国家自然科学基金(30672224)
- 作品数：6 被引量：37H指数：4
- 相关作者：沈丹华王颖陈云新张银丽郭小荣更多>>
- 相关机构：北京大学北京海淀妇幼保健院哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京大学人民医院研究与发展基金更多>>
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- 卵巢浆液性肿瘤中输卵管上皮的病理形态学观察被引量：8
- 2012年
- 目的观察卵巢浆液性上皮肿瘤中输卵管上皮的病理形态学改变，进一步探讨输卵管上皮病变与卵巢浆液性癌发生机制间的关系。方法对79例卵巢高级别浆液性癌、12例卵巢低级别浆液性癌、16例卵巢交界性浆液性肿瘤、11例卵巢非肿瘤病例的输卵管按照广泛逐层切取检查法取材和切片，并用免疫组织化学EnVision法检测输卵管上皮p53和bcl一2的表达情况，观察输卵管分泌型上皮细胞过度生长（SCOUT）、p53印记、输卵管浆液性上皮内癌（STIC）和浸润性浆液性癌的发生情况。结果高级别浆液性癌组、低级别浆液性癌组、交界性肿瘤组、良性对照组的输卵管上皮中均可见SCOUT，其出现率分别为60．8％（48／79）、4／12、3／16和2／11（P=0．001）；而p53印记、STIC和浸润性癌仅出现在高级别浆液性癌组的输卵管上皮中，其发生率分别为29．1％（23／79）、15．2％（12／79）和44．3％（35／79）。23例存在p53印记的病例中17例观察到1个病灶，6例观察到≥2个病灶，总计发现33个p53印记病灶，位于输卵管伞端22个，位于壶腹部11个，免疫组织化学标记bcl-2的阳性表达率为90．9％（30／33）；12例出现STIC的病例中7例观察到1个病灶，5例发现≥2个病灶，总计18个STIC病灶，位于伞端16个，位于壶腹部2个，18个病灶全部表达bcl-2。结论卵巢浆液性上皮肿瘤及卵巢非肿瘤病例的输卵管中均可见SCOUT，但更多见于高级别癌，p53印记、STIC和浸润性癌仅见于高级别浆液性癌病例的输卵管上皮，且主要位于伞端，表明输卵管上皮的SCOUT、p53印记、STIC和浸润性癌与卵巢高级别浆液性癌的发生有一定关系，bcl-2和p53免疫组织化学染色对于识别这些输卵管病变有帮助。
- 文佳史景丽沈丹华陈云新宋秋静
- 关键词：卵巢肿瘤输卵管疾病
- 叶酸受体α在卵巢上皮性肿瘤中的表达被引量：8
- 2010年
- 目的 探讨卵巢上皮性肿瘤中叶酸受体（FR）α的表达及其临床病理学意义.方法 制备包括86例卵巢癌及29例卵巢交界性肿瘤的组织芯片,采用免疫组织化学EnVision法检测上述肿瘤组织中FRα的表达情况,同时采用即时PCR检测40例新鲜冷冻卵巢癌组织以及14例卵巢交界性肿瘤组织中FRα mRNA的表达情况.分析卵巢上皮性肿瘤中FRα表达水平与肿瘤的组织类型、不同发病模式以及临床分期的关系.结果 免疫组织化学染色结果显示,86例卵巢癌中有40例（46.5%）对FRα呈明确阳性反应,其中浆液性癌阳性表达率最高,为62.7%（32/51）,高于其他组织类型的癌（P=0.000）.按照卵巢癌发病模式区分,Ⅱ型卵巢癌FRα的表达明显高于Ⅰ型卵巢癌,差异具有统计学意义（P=0.001）.卵巢癌组FRα表达阳性率高于交界性肿瘤（46.5%∶27.6%）,但差异无统计学意义（P=0.074）.卵巢癌组FRα的表达与临床分期无相关性（P=0.498）.相似的结果也见于采用即时PCR检测FRα mRNA的表达情况：卵巢癌组FRα mRNA表达值高于交界性肿瘤组（P=0.000）,在交界性肿瘤中,浆液型mRNA表达值高于黏液型,差异具有统计学意义（P=0.007）.结论 卵巢上皮性肿瘤中FRα呈高表达,特别是在恶性肿瘤和浆液性肿瘤中.
- 沈丹华谢俊玲张银丽王颖
- 关键词：卵巢肿瘤组织阵列分析叶酸受体
- P^(73)、CD59、MMP-19在上皮性卵巢癌及交界性肿瘤中的表达被引量：3
- 2010年
- 目的:研究P73、CD59、MMP-19在上皮性卵巢癌及交界性肿瘤中的表达,探讨上述标记物在卵巢上皮性肿瘤发病机制上的作用。方法:取87例卵巢癌、27例交界性肿瘤,分别制成40点的12块组织芯片,用免疫组织化学的方法检测组织芯片中P73、CD59、MMP-19的表达情况,并收集卵巢癌病例的临床病理资料分析其与这些蛋白表达的关系。结果:卵巢癌与交界性肿瘤组中P73的表达有显著性差异(Z=-3.203,P=0.001),CD59、MMP-19的表达无差异;卵巢癌组P73、CD59、MMP-19的阳性表达率分别为46.0%(40/87)、83.9%(73/87)、83.9%(73/87);交界性肿瘤组P73、CD59、MMP-19的阳性表达率分别为70.4%(19/27)、81.5%(22/27)、85.2%(23/27),两组中不同组织类型肿瘤在P73的表达率上均存在明显差异(卵巢癌组:χ2=19.144,P=0.001;交界性肿瘤组χ2=7.849,P=0.013)。结论:上皮性卵巢癌中P73的表达明显低于交界性肿瘤,其表达情况与组织类型有关,提示P73作为肿瘤抑制基因,它的丢失可能与卵巢癌的发病密切相关。
- 郭小荣沈丹华杜金荣
- 关键词：P73组织芯片卵巢癌交界性肿瘤
- 卵巢上皮性肿瘤的临床病理特征及其细胞周期素D1和p53蛋白表达的研究被引量：11
- 2007年
- 目的研究卵巢上皮性癌(卵巢癌)和交界性上皮性肿瘤的临床病理特征及其细胞周期素 D1(cyclin D1)和 p53蛋白表达的情况,探讨卵巢癌和交界性上皮性肿瘤在发病机制上的联系。方法分析45例卵巢癌(卵巢癌组)和54例卵巢交界性上皮性肿瘤(交界性肿瘤组)的临床病理资料,采用免疫组化法检测两组组织中 cyclin D1、p53蛋白的表达情况,并分析其与临床病理特征的相关性。结果 (1)临床病理特征:①年龄:交界性肿瘤组平均年龄为42.5岁(14～82岁),中位数年龄41岁;卵巢癌组平均年龄为53.5岁(26～80岁),中位数年龄51岁。②分期:按国际妇产科联盟(FIGO)分期标准,交界性肿瘤组Ⅰ期48例、Ⅱ期3例、Ⅲ期3例;卵巢癌组Ⅰ期6例、Ⅱ期8例、Ⅲ期26例、Ⅳ期5例。③病理类型:交界性肿瘤组以黏液型为主[占56%(30/54)],其次为浆液型[其中普通型11例,微乳头型5例;占30%(16/54)];卵巢癌组以浆液型(其中低度恶性19例,高度恶性3例)为主[占49%(22/45)]。④病理分化程度:卵巢癌组高分化5例,中分化17例,低分化或未分化23例。⑤预后:交界性肿瘤组5年生存率为98%,卵巢癌组为51%,两组比较,差异有统计学意义(P=0.000)。(2)cyclin D1和 p53蛋白的表达及其与卵巢癌和交界性肿瘤临床病理特征的相关性:卵巢癌组 cyclin D1和 p53蛋白的阳性表达率分别为31%(14/45)和56%(25/45),p53蛋白表达强度与病理分化程度呈正相关(r=0.320,P=0.032);交界性肿瘤组 cyclin D1和 p53蛋白的阳性表达率分别为69%(37/54)和6%(3/54)。其中,普通型浆液性交界性肿瘤与高度恶性浆液性癌比较(两者cyclin D1蛋白阳性表达率分别为91%和26%,p53蛋白分别为0和58%),差异有统计学意义(P<0.01);而微乳头型浆液性交界性肿瘤与低度恶性浆液癌比较(两者 cyclin D1蛋白阳性表达率分别为3/5和2/3,p53蛋白分别为1/5和1/3),差异则无统计学意义(P>0.05)。结论 cyclin D1蛋白的过度表达常见于�
- 邵汇琳沈丹华薛卫成李艺虞有智
- 关键词：细胞周期蛋白D1蛋白质P53
- p73基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达及甲基化研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨卵巢上皮性肿瘤中p73蛋白的表达和基因启动子的甲基化情况，并观察其与临床病理学特征的关系。方法制备包括68例卵巢癌、37例卵巢交界性肿瘤和21例卵巢良性肿瘤的组织芯片，用免疫组织化学EnVision法检测上述组织中p73蛋白表达情况，用亚硫酸氢盐修饰后测序法检测13例新鲜卵巢癌组织及5例新鲜卵巢交界性肿瘤组织的p73基因启动子甲基化情况。结果92．6％（63／68）的卵巢癌表达p73，p73蛋白总体表达率均值为32％（p73表达率指p73阳性细胞数所占的百分比），其中浆液性癌（26／26）的表达率均值为40％，高于其他组织类型的癌（P=0．006）。按照卵巢癌发病模式区分，Ⅱ型卵巢癌p73表达率均值（40％）高于Ⅰ型卵巢癌（24％），P=0．010。卵巢癌中p73的表达与临床分期及组织学分级无相关性（均P〉0．05）。卵巢交界性肿瘤组（30／37）和良性肿瘤组（12／21）p73的总体表达率均值分别为16％和15％，该两组肿瘤中浆液性肿瘤表达率均值均高于黏液性肿瘤（P=0．003，P=0．026）。卵巢癌组的p73阳性表达率均值明显高于交界性肿瘤组和良性肿瘤组（均P〈0．05），交界性肿瘤组与良性肿瘤组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。浆液性肿瘤（49／53）中，卵巢癌组（26／26）p73阳性表达率均值明显高于交界性肿瘤组（12／14）和良性肿瘤组（11／13；P=0．024和P=0．002），而卵巢交界性肿瘤组和良性肿瘤组比较差异无统计学意义（P=0．428）。黏液性肿瘤（15／27）中，卵巢癌组（6／7）p73阳性表达率均值高于良性肿瘤组（1／8；P=0．032），而卵巢癌组与卵巢交界性肿瘤组（8／12）、交界性肿瘤组与良性肿瘤组比较，差异均无统计学意义（P=0．234和P=0．201）。p73启动子的甲基化结果显示，13例卵巢癌有8例发生甲基化，但每例样本甲基化频率有所不同�
- 张银丽郭小荣沈丹华成夜霞梁旭东陈云新王颖
- 关键词：卵巢肿瘤肿瘤抑制蛋白质P53寡核苷酸序列分析甲基化
- 宫颈鳞状细胞前驱病变命名及其相应临床处理原则——基于《第四版世界卫生组织女性生殖系统肿瘤分类》被引量：5
- 2016年
- 2014年5月,《第四版世界卫生组织女性生殖系统肿瘤分类》出版,该分类对于宫颈鳞状细胞前驱病变的分类及命名进行了修订,提出将其分为低级别鳞状上皮内病变和高级别鳞状上皮内病变。这一分类有助于提高病理医师对宫颈鳞状细胞前驱病变诊断的准确性及一致性,同时也能更好地指导临床管理宫颈鳞状细胞前驱病变患者。笔者拟重点介绍这一分类变化及使用时病理诊断及临床处理中应关注的问题。
- 沈丹华
- 关键词：临床管理
