湖南省教育厅科研基金([2012]594)
- 作品数：3 被引量：10H指数：3
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- 铜绿假单胞菌生物被膜耐药性分析及tolA和ndvB基因检测被引量：3
- 2015年
- 生物被膜附着于各种环境表面［1］，特别是医疗设备表面及导管表面，导致临床上多种慢性和难治性感染的反复发作［2］。据美国国立卫生研究院统计80％的人类微生物感染均由生物被膜引起。形成生物被膜后，细菌的增长、特异基因的表达和蛋白质的产量发生改变［3-4］，对抗生素的抵抗作用可比浮游菌提高10～1000倍［5］。
- 李艳华刘文恩罗珊陈伟钟一鸣
- 关键词：生物被膜铜绿假单胞菌耐药性分析基因检测难治性感染微生物感染
- 非发酵菌碳青霉烯酶检测及产酶菌株可移动遗传元件研究被引量：4
- 2013年
- 目的调查临床分离碳青霉烯类不敏感非发酵菌产碳青霉烯酶的情况,探讨产酶菌株可移动遗传元件分布,以了解产酶菌株分子流行病学特点及耐药机制。方法对某院2011年10月-2012年3月临床各类标本中非重复碳青霉烯类不敏感非发酵菌进行细菌培养、鉴定及药敏试验;采用两种改良Hodge试验进行碳青霉烯酶表型确证;聚合酶链式反应(PCR)检测主要碳青霉烯酶基因;对碳青霉烯酶基因扩增阳性菌株进行可移动遗传元件如整合子、转座子记、插入序列及接合性质粒等遗传标记的PCR扩增。结果分离的82株碳青霉烯类不敏感非发酵菌,包括27株铜绿假单胞菌和55株鲍氏不动杆菌,对多数抗菌药物耐药严重,耐药率大多>60.0%,而对阿米卡星和头孢哌酮/舒巴坦耐药率最低;采用大肠埃希菌ATCC 25922作为指示菌株的改良Hodge试验阳性菌株37株,不确定结果7株;采用肺炎克雷伯菌ATCC700603作为指示菌株的改良Hodge试验阳性菌株14株,不确定结果2株;1株铜绿假单胞菌携带VIM-2型基因,11株鲍氏不动杆菌携带blaOXA-23基因,这12株菌每株至少检出3种可移动遗传元件,最多检出5种可移动遗传元件,其中大部分受试菌携带4种可移动遗传元件,其他碳青霉烯酶基因未检出。结论某院碳青霉烯类不敏感非发酵菌以鲍氏不动杆菌为主,大部分为多药耐药菌株,仅对头孢哌酮/舒巴坦和阿米卡星较敏感,主要耐药机制为携带碳青霉烯酶基因blaOXA-23和blaVIM-2,且这些菌株易携带多种可移动遗传元件。
- 谷秀梅杨敏刘文恩彭婉婵李艳明李虹玲李艳华陈伟
- 关键词：碳青霉烯酶改良HODGE试验可移动遗传元件非发酵菌
- 米卡芬净对铜绿假单胞菌体外抑菌活性研究被引量：3
- 2016年
- 目的：筛选、构建铜绿假单胞菌生物被膜体外模型，观察米卡芬净单用、联用美罗培南，对铜绿假单胞菌浮游相、被膜相细菌的体外作用效果。方法使用微孔板构建被膜体外模型、结晶紫比色法，筛选出中南大学湘雅医院2012年7月临床分离的10株铜绿假单胞菌成膜阳性株，并对被膜形成过程进行半定量分析及形态学观察。使用微量肉汤稀释法测定米卡芬净、美罗培南对铜绿假单胞菌（浮游相、被膜相）的最低抑菌浓度，观察成膜后细菌耐药性的改变。使用微量肉汤稀释法结合结晶紫比色法，观察米卡芬净单用、联用对菌株被膜形成的抑制和破坏成熟被膜的效果。使用SPSS 18．0软件分析，采用t 检验比较药物处理组与阳性生长对照组吸光度值的差异，P ＜0．05为差异有统计学意义。结果筛选出10株成膜阳性的铜绿假单胞菌临床菌株；菌株形成被膜后，美罗培南MIC 上升4～128倍，未能测得米卡芬净的 MIC；米卡芬净对9株菌株（PA1～PA9）被膜形成具有抑制作用，米卡芬净的最低有效浓度分别为：156．25、625、10000、2500、1250、2500、1250、625、10000 mg／L，最低有效浓度组与其阳性生长对照组的吸光度分别为：0．342±0．020与0．491±0．027、0．512±0．018与0．627±0．043、0．862±0．021与1．155±0．027、0．731±0．028 与0．863±0．017、0．311±0．003与0．447±0．021、0．435±0．021 与0．597±0．011、0．520±0．012 与0．605±0．027、0．611±0．059与0．734±0．017、0．223±0．011 与0．343±0．037， P 值分别是：0．02、0．03、0．00、0．01、0．01、0．00、0．03、0．01、0．03，差异具有统计学意义；米卡芬净对7株菌株（PA1、PA2、PA4～PA8）成熟被膜显示出破坏作用，米卡芬净的最低有效浓度分别为：2500、2500、5000、2500、5000、2500、5000 mg／L，最低有效浓度组与其阳性生长对照组的吸�
- 罗珊刘文恩李艳华陈伟钟一鸣杨芳晏群
- 关键词：铜绿假单胞菌棘白菌素类生物膜体外研究
