广东出入境检验检疫局科技计划项目(2010GDK64)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 相关作者：颜其贵陈进会王志彪万莉马磊更多>>
- 相关机构：四川农业大学东莞出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：广东出入境检验检疫局科技计划项目四川省教育厅重点项目东莞市科技局科研立项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- PRRSV SCQ株M蛋白基因截断片段原核表达及间接ELISA检测方法的初步建立
- 2011年
- 通过PCR方法从重组质粒pMD18-T-M扩增得到缺失N端跨膜区的M蛋白基因片段dM(de-letingM),克隆至高效原核表达载体pGEX-4T-1,得到重组M蛋白。以纯化的重组M蛋白作为抗原,建立检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的间接ELISA方法,并确立ELISA最佳工作条件。经重复性试验、交叉试验、阻断试验等试验验证,结果表明该方法重复性好、特异性强、敏感度高;与美国IDEXX公司试剂盒相比较,特异性和敏感性分别为96.3%和93.5%,无显著性差异。用建立的方法检测临床血清样品168份,总阳性率为39.9%。
- 陈进会余霞颜其贵万莉马磊王志彪
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒原核表达间接ELISA
- 重组M蛋白间接ELISA检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体被引量：6
- 2011年
- 用纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒重组M蛋白作包被抗原,建立了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的间接ELISA方法,并确立了ELISA最佳工作条件:抗原包被浓度为3.5μg/mL,37℃1h加4℃过夜,血清(1:40)和酶标SPA(1:80)分别在37℃温育1h,加底物溶液常温显色5min。经重复性试验、交叉试验、阻断试验等试验结果表明该方法重复性好、特异性强、敏感度高;与美国IDEXX公司试剂盒相比较,特异性和敏感性分别为96.3%和93.5%,无显著性差异。用建立的方法检测临床血清样品168份,总阳性率为39.9%。
- 陈进会赖维莉颜其贵
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征间接ELISA
