国家教育部博士点基金(20060610092)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：郑煜周华徐建国唐玉红陈丽更多>>
- 相关机构：四川大学四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金四川省学术和技术带头人培养资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 内源性一氧化碳参与呼吸节律调节被引量：2
- 2007年
- 本文旨在探讨内源性一氧化碳(carbonmonoxide,CO)对呼吸节律的调节作用。采用新生Sprague-Dawley大鼠,制备离体延髓脑片标本,分别灌流CO、血红素氧合酶(hemeoxygenase,HO)底物高铁血红素(hemin)和HO抑制剂ZnPP-9,观察舌下神经根呼吸样传出放电节律的变化。实验分为5组:单纯人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid,ACSF)对照组、ZnPP-9组、外源性CO组、Hemin组和ZnPP-9+Hemin组。结果如下:在ZnPP-9组,舌下神经根节律性放电频率(discharge frequency,DF)增快(P<0.05);在外源性CO组,舌下神经根节律性DF减慢(P<0.05);在Hemin组和ZnPP-9+Hemin组,舌下神经根节律性DF增快(P<0.05)。结果表明,内源性CO对呼吸节律可能具有调节作用。
- 杨文星张奇兰呼海燕刘谨李永波周华郑煜
- 关键词：一氧化碳血红素氧合酶离体新生大鼠
- 酸刺激对大鼠颈动脉体Ⅰ型细胞酸敏感离子通道亚型表达的影响被引量：3
- 2009年
- 本研究在原代培养大鼠颈动脉体(carotid body,CB)I型细胞中检测酸敏感离子通道(acid-sensing ion channels,ASICs)亚型ASIC1a和ASIC3的表达情况,并观察酸刺激对其表达的影响。实验取体重50～100g Sprague-Dawley大鼠双侧CB进行原代培养,采用免疫荧光技术检测培养细胞有无CBI型细胞特征性标记物酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的表达,以鉴定培养细胞的类型。采用免疫荧光双标技术,分别检测ASIC1a和ASIC3在TH阳性细胞中的表达情况。以两种酸性培养基(pH值分别为6.8和6.2)作用CB细胞24h,pH7.3培养基为对照组,采用半定量RT-PCR技术检测ASIC1a和ASIC3mRNA表达的变化。免疫荧光鉴定显示,原代培养的细胞93%以上是TH表达阳性细胞。免疫荧光双标显示,TH阳性细胞胞浆同时表达ASIC1a或ASIC3。RT-PCR结果显示,ASIC1a mRNA水平在不同酸刺激下变化不明显;ASIC3mRNA水平在pH6.8组变化不明显,而在pH6.2组显著低于pH7.3对照组和pH6.8组。上述结果提示,在转录水平上,酸刺激对CBI型细胞不同亚型酸敏感离子通道的作用是不同的,对ASIC3具有下调作用,而对ASIC1a没有明显的调控作用。
- 李丹陈海锋唐玉红周华徐建国陈丽郑煜
- 关键词：颈动脉体原代细胞培养酸敏感离子通道
- 酸敏感离子通道在大鼠脑干斜方体核和旁巨细胞外侧核的表达及间歇性缺氧对其表达的影响
- 2009年
- 目的探讨酸敏感离子通道(ASICs)的3种亚型(ASIC1b、ASIC2a和ASIC3)在大鼠脑干斜方体核(Tz)和旁巨细胞外侧核(LPGi)的表达以及在间歇性缺氧情况下三者表达的变化。方法制备间歇性缺氧大鼠模型,12d后抽血进行血气分析,采用常规免疫组化法(SABC法),观察正常大鼠及间歇性缺氧大鼠脑干Tz和LPGi神经元ASIC1b、ASIC2a和ASIC3的表达。结果正常大鼠脑干Tz和LPGi等神经核团,均可见到呈胞浆阳性的ASIC1b、ASIC2a和ASIC3表达的神经元。间歇性缺氧组大鼠,ASIC1b阳性神经元数密度(个/mm3)在Tz中减小(P<0.05),在LPGi中变化不明显(P>0.05),灰度值在Tz和LPGi中均无明显变化(P>0.05);ASIC2a阳性神经元数密度(个/mm3)在Tz和LPGi中改变均不明显(P>0.05),灰度值在Tz中增加(P<0.05),在LPGi中改变不明显(P>0.05);ASIC3阳性神经元数密度(个/mm3)在Tz中改变不明显(P>0.05),在LPGi中减小(P<0.05),灰度值在Tz和LPGi中改变均不明显(P>0.05)。结论正常大鼠脑干Tz和LPGi等呼吸相关神经核团神经元均表达ASIC1b、ASIC2a和ASIC3等ASICs;间歇性缺氧大鼠不同部位不同亚型ASICs表达的变化有所不同,提示不同部位不同亚型ASICs在呼吸调节中的作用可能有所不同。
- 曹性玲陈祁周华唐玉红徐建国郑煜
- 关键词：间歇性缺氧酸敏感离子通道
- 嗜肺军团菌PAL、HSP60抗原基因在真核细胞中表达的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究嗜肺军团菌PAL、HSP60抗原基因在真核细胞中的表达,为嗜肺军团菌DNA疫苗的研制提供实验依据。方法将本室已构建的重组质粒pcDNA3.1-PAL和重组质粒pcDNA3.1-HSP60分别及混合转染NIH3T3细胞,通过免疫荧光和RT-PCR检测其瞬时表达和稳定表达产物。结果重组质粒pcDNA3.1-PAL、pcDNA3.1-HSP60以及混合pcDNA3.1-PAL和pcDNA3.1-HSP60转染NIH3T3细胞后均获得了有效表达。结论本研究结果为嗜肺军团菌核酸疫苗的进一步研究奠定了基础。
- 田玉陈建平张建国杨春蕾刘明杰
- 关键词：嗜肺军团菌热休克蛋白60
