国家科技重大专项(2013ZX10004202-001)
- 作品数：6 被引量：38H指数：3
- 相关作者：李新兰邓红马合木提樊旭成张璇更多>>
- 相关机构：新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心乌鲁木齐市疾病预防控制中心新疆疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2005-2014年新疆伤寒爆发疫情流行特征及危险因素分析被引量：3
- 2015年
- 目的 了解新疆各地州（市）、县伤寒爆发疫情的流行病学特征及其危险因素,为加强对爆发疫情的现场调查控制能力和制定有针对性的应急预案提供参考依据。方法 采用流行病学描述性研究的方法,对新疆各区2005-2014年伤寒爆发疫情的流行病学调查资料进行描述和统计学分析。结果 2005-2014年新疆各地州（市）、县共报告6起伤寒爆发疫情,涉及病例763例,爆发时间主要集中在8-9月（75.75%）,以学校和农村为主,爆发地点主要集中在喀什地区（83.33%）,病例多为10~19岁（52.56%）年龄组。结论 预防控制伤寒的关键在于加强对学生、农民等重点人群的主动监测,提高确诊率,及早发现和控制传染源,为制定传染病防制对策提供参考。
- 张建李军
- 关键词：伤寒
- 2015年新疆手足口病流行病学分析被引量：5
- 2017年
- 手足口病是一种由多种肠道病毒感染引起的儿童常见急性传染病,以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要症状,病原以肠道病毒71（human enterovirus 71,EV71）型和柯萨奇病毒A组16（coxasckievirus A16,CoxAl6）型多见,多发于5岁以下婴幼儿。我国于2008年5月2日将手足口病纳入丙类传染病管理。为了解新疆手足口病的流行特征，本文对2015年新疆手足口病资料进行流行病学分析。
- 黄永迪邓红阿依古丽.伊尔哈力赵俊郜振国
- 关键词：手足口病疾病特征流行病学
- 新疆维吾尔自治区2004—2014年细菌性痢疾流行概况及耐药分析被引量：8
- 2016年
- 目的 了解新疆维吾尔自治区（新疆）细菌性痢疾（菌痢）的流行概况及病原特征。方法 采用描述性流行病学方法，对2004-2014年新疆菌痢的发病资料、菌型监测、药敏试验等进行分析。结果 2004-2014年新疆共报告菌痢123 238例，年发病率波动在25.91/10万-76.04/10万之间，年病死率在0.00-46.90/10万之间。东疆地区的发病率高于其他地区。7-9月为发病高峰。男性发病率高于女性。各年龄组中以〈5岁组发病率最高。职业分布中以散居儿童最高，其次是农民和学生。福氏志贺菌是优势菌群，其中F2a最多。流行菌株对链霉素、青霉素、强力霉素及四环素等抗生素等高度耐药，对青霉素、四环素、强力霉素和链霉素耐药率逐年上升，且多重耐药现象严重，耐5种抗生素的菌株达71.43%。结论 2004-2014年新疆菌痢发病率保持平稳下降的趋势，但是个别地区的发病率仍然高于全国平均水平，应该对重点地区、重点人群、高发季节采取有针对性的措施。耐药及多重耐药现象严重，给防治工作带来了一定难度，该疾病仍然是新疆传染病防治的重点。
- 张建马合木提夏依旦木塔力甫木合亚提李方顾本思李新兰
- 关键词：菌痢发病率血清分型耐药率
- 新疆2008—2013年手足口病流行病学及病原学特征被引量：20
- 2016年
- 目的分析新疆2008--2013年手足口病（HFMD）流行病学和病原学特征，为手足口病防控策略制定提供依据。方法采用描述流行病学方法，对来自国家传染病监测信息报告管理系统中和全疆手足口病网络实验室的HFMD疫情资料和实验室数据进行分析。结果2008--2013年新疆报告病例38470例，其中重症病例83例，死亡8人，平均年发病率为29．6／10万；病例主要集中于乌鲁木齐市、伊犁州、昌吉州和塔城等北疆地区，4地州病例数占总病例数的68．6％；5—7月为发病高峰，发病人群以1—4岁婴幼儿为主，发病率男性高于女性，以散居儿童和幼托儿童为主，二者所占比例相当；共对4922例HFMD病例进行肠道病毒核酸检测，检出阳性3818例，阳性检出率为77．6％，其中EV71、CA16和其他肠道病毒所占比例分别为38．6％、43．4％和18．0％，EV71在重症和死亡病例中所占比例分别为96．6％和100％。结论加强手足口病流行病学和病原学监测，尤其是对EV71的监测，对HFMD防控至关重要。
- 邓红张璇阿依古丽.伊尔哈力樊旭成朱建疆张瑾吴海燕杨玉玲马玉霞马合木提李新兰
- 关键词：手足口病流行病学病原学
- 新疆2011-2013年肠道病毒71型VP1区基因特征分析被引量：2
- 2014年
- 目的了解新疆肠道病毒71型（EV71）分离株VP1区基因特征。方法选取2011-2013年新疆部分地州手足口病病例标本，临床标本或其病毒培养物经实时荧光PCR鉴定后，通过RT—PCR法进行VP1区编码基因扩增，并对扩增产物进行序列测定，所得序列用ChromasPro1．7．4，BioEdit7．1．11和MEGA5．1软件进行序列校正、拼接、整理和分析，并与EV71各型及亚型参考序列构建基于VPl序列的系统进化树。结果新疆EV71分离株之间核苷酸和氨基酸序列同源性在92．8％～100．0％和97．9％～100．0％，22株病毒株与安徽阜阳和山东临沂C4a基因参考株最为相近，核苷酸和氨基酸序列序列同源性在93．9％～98．6％和98．6％～99．6％。而与A、B基因型参考株差异较大，核苷酸和氨基酸序列序列同源性在82．1％～84．8％和95．9％～98．3％。直接用临床标本进行核酸提取、扩增和序列测定的阳性率为30．0％，低于用病毒培养物的阳性率（100．0％）。结论2011—2013年新疆EV71分离株均为C4a基因型，与安徽和山东分离的EV71毒株可能有相同的起源。直接用临床标本进行核酸提取、扩增和序列测定可用于肠道病毒的分型鉴定。
- 邓红阿依古丽.伊尔哈力张璇毋跃文马鑫李新兰樊旭成张瑾王露檀晓娟
- 关键词：肠道病毒71型VP1基因特征
- 新疆2014年手足口病病原学监测结果分析被引量：1
- 2015年
- 目的分析掌握2014年新疆手足口病的病原构成及病原学特征,为手足口病防控策略的制定提供依据。方法采用实时荧光RT-PCR法对全疆各地的手足口病病例样本进行肠道病毒EV-A71、CV-A16核酸检测;选取部分经核酸检测为EV-A71阳性及CV-A16阳性的样本,采用RT-PCR法进行VP1区核酸扩增及基因序列测定,采用ChromasPro1.7.6、BioEdit7.1.9及MEGA6.06等生物分析软件进行核酸序列同源性比较和系统进化分析。结果 1 932例病例样本中检出肠道病毒阳性1 487例,其中EV-A71、CV-A16及其他肠道病毒阳性数分别为444、887和156例,三者的构成比分别为29.9%、59.6%和10.5%;8株EV-A71毒株VP1区核酸序列与C4a亚型参考株同源性最高,为91.8%~93.4%,均属于C4a基因亚型,与2008年安徽阜阳和2007年山东临沂毒株有着最近的亲缘关系。10株CV-A16毒株VP1核酸序列与B1b参考株同源性最高,为93.4%~95.8%,10株毒株均属于B1b基因亚型,但分属于2个不同的分支。结论加强手足口病病原学监测,掌握HFMD的病原特点及重要病原的基因变异变迁规律对手足口病防控工作至关重要。
- 邓红黄永迪樊旭成张瑾朱建疆吴海燕杨玉玲古丽米娜马合木提李新兰
- 关键词：手足口病病原学监测肠道病毒71型VP1
