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四川省卫生厅研究基金(100208)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:罗波张艺刘佳佳郑小莉更多>>
相关机构:泸州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省卫生厅研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇原核表达
  • 1篇克隆
  • 1篇CD9

机构

  • 1篇泸州医学院

作者

  • 1篇郑小莉
  • 1篇刘佳佳
  • 1篇张艺
  • 1篇罗波

传媒

  • 1篇重庆理工大学...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人CD9基因的克隆及原核蛋白表达
2011年
通过RT-PCR技术,对人CD9基因的全长开放阅读框cDNA进行了扩增、克隆、序列测定和分析,再将cDNA插入原核表达载体PET30a(+)后转化大肠杆菌BL21,进而融合表达重组蛋白PET30a(+)/CD9。实验结果表明:RT-PCR方法扩增人CD9 cDNA],获得其全长开放阅读框为690bp,测序结果与NCBI上登录的人CD9基因序列完全一致;成功融合表达出了重组蛋白PET30a(+)/CD9,重组蛋白的分子量为30 KDa。
郑小莉罗波张艺刘佳佳
关键词:克隆原核表达
共1页<1>
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