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四川省卫生厅研究基金(100208)
作品数:
1
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相关作者:
罗波
张艺
刘佳佳
郑小莉
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相关机构:
泸州医学院
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相关领域:
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郑小莉
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张艺
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罗波
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重庆理工大学...
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1篇
2011
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人CD9基因的克隆及原核蛋白表达
2011年
通过RT-PCR技术,对人CD9基因的全长开放阅读框cDNA进行了扩增、克隆、序列测定和分析,再将cDNA插入原核表达载体PET30a(+)后转化大肠杆菌BL21,进而融合表达重组蛋白PET30a(+)/CD9。实验结果表明:RT-PCR方法扩增人CD9 cDNA],获得其全长开放阅读框为690bp,测序结果与NCBI上登录的人CD9基因序列完全一致;成功融合表达出了重组蛋白PET30a(+)/CD9,重组蛋白的分子量为30 KDa。
郑小莉
罗波
张艺
刘佳佳
关键词:
克隆
原核表达
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