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国家自然科学基金(39930180)

作品数:70 被引量:944H指数:16
相关作者:钟大放陈笑艳刘秀文张逸凡汤仲明更多>>
相关机构:沈阳药科大学军事医学科学院吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 68篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 60篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 22篇药物
  • 21篇液相色谱
  • 21篇色谱
  • 21篇相色谱
  • 18篇质谱
  • 15篇液相
  • 10篇质谱法
  • 9篇药代
  • 9篇药代动力学
  • 8篇串联质谱
  • 8篇串联质谱法
  • 7篇血浆
  • 7篇人血浆
  • 6篇血药
  • 6篇血药浓度
  • 6篇药浓度
  • 6篇药物代谢
  • 6篇药物动力学
  • 6篇质谱联用
  • 5篇代谢产物

机构

  • 50篇沈阳药科大学
  • 9篇军事医学科学...
  • 4篇吉林大学
  • 3篇中国医科大学
  • 3篇中国医学科学...
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇湖南师范大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇教育部
  • 1篇山东省肿瘤医...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇北京大学肿瘤...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇常州市第二人...
  • 1篇辽宁省公安厅
  • 1篇天津市第二中...

作者

  • 51篇钟大放
  • 18篇陈笑艳
  • 11篇张逸凡
  • 11篇刘秀文
  • 10篇汤仲明
  • 8篇孙璐
  • 7篇宋海峰
  • 7篇谢智勇
  • 6篇邢杰
  • 6篇徐海燕
  • 6篇杨汉煜
  • 5篇徐静华
  • 5篇孙玉明
  • 5篇黄海华
  • 4篇杨炳华
  • 4篇顾景凯
  • 4篇朱宝珍
  • 4篇史向国
  • 3篇杜宗敏
  • 3篇初大丰

传媒

  • 16篇药学学报
  • 15篇沈阳药科大学...
  • 7篇中国药理学与...
  • 6篇质谱学报
  • 5篇中国新药杂志
  • 3篇中国临床药理...
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇Chemic...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇分析测试学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 15篇2004
  • 11篇2003
  • 19篇2002
  • 13篇2001
  • 2篇2000
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
8种氨基糖苷类抗生素的电喷雾离子阱质谱被引量:12
2004年
目的 探讨8种结构相似的氨基糖苷类抗生素的质谱裂解规律。方法 在正离子检测方式下,用电喷雾离子阱质谱法对庆大霉素、小诺霉素、西索霉素、依替米星、奈替米星、威替米星、卡那霉素A和妥布霉素进行多级质谱分析。结果 各化合物在二级质谱分析时,均可发生B环与C环之间的糖苷键断裂,生成脱去C环(氨基葡萄糖)的碎片离子m/z 322(庆大霉素、小诺霉素和西索霉素)、m/z 350(依替米星、奈替米星和威替米星)和m/z 324(卡那霉素和妥布霉素);在三级质谱分析时,则进一步发生A环(氨基葡萄糖)与B环(脱氧链霉胺)之间的糖苷键断裂,生成A环或B环的碎片离子m/z 163和m/z 191或m/z 160和m/z 162。结论 通过多级质谱分析可获得氨基糖苷类抗生素分子丰富的结构信息,并可用于该类化合物的快速结构解析和定量分析。
周茂金钟大放孙玉明刘昌孝
关键词:氨基糖苷类抗生素依替米星奈替米星妥布霉素庆大霉素小诺霉素
治疗性人源化单克隆抗体研究进展被引量:21
2004年
目前正在研究中的生物技术药物有1/4以上是单克隆抗体药物,临床治疗中人抗鼠抗体反应(HAMA)的出现使鼠源性单克隆抗体的应用受到极大限制。因此,对于疗程长、需反复给药的单克隆抗体药物。人源化是其重要而必然的发展方向。现阶段,已有30余个通过细胞工程和基因工程制备的人源化抗体应用于临床,适应证包括变态反应性疾病、恶性肿瘤、器官移植排斥反应、心血管疾病、病毒感染等难治性疾病。此外尚有近百个人源化抗体药物正处在临床前或临床研究阶段。预计它们将在人类疾病的治疗中发挥重要作用。
陈立慧宋海峰刘秀文
关键词:单克隆抗体人源化抗体肿瘤治疗抗体药物
罗红霉素在犬体内的代谢转化被引量:4
2003年
目的 考察罗红霉素在犬体内的代谢转化及po和iv给药途径对药物代谢的影响。方法 采用液相色谱 质谱 (LC MSn)联用技术 ,检测在iv或po给予单剂量罗红霉素后犬胆汁中的罗红霉素及其代谢物。代谢物经LC MSn方法分离和分析 ,并通过与对照品比较质谱和色谱行为确定其结构。结果 共检测到 1 3种罗红霉素代谢物 ,包括N 去甲基和N ,N 双去甲基衍生物、肟醚侧链O 去烷醚基衍生物、脱红霉糖衍生物、罗红霉素及其代谢物的Z式几何异构体衍生物。结论 罗红霉素在犬体内主要经历 4种代谢途径 ;
张淑秋张丽锋邢杰钟大放
关键词:罗红霉素代谢
液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中伪麻黄碱和苯海拉明被引量:19
2003年
Aim To develop and validate a liquid chromatographic/tandem mass spectrometric (LC/MS/MS) method for the simultaneous quantitation of pseudoephedrine and diphenhydramine in human plasma after oral administration of compound preparation. Methods Samples spiked with the analytes and the internal standard, chlorphenamine, were processed using liquid-liquid extraction. The extract was chromatographed on a Diamonsil C 18 column. The mobile phase consisted of methanol-water-formic acid (70∶30∶1), at a flow rate of 0.65 mL·min -1 . A Finnigan TSQ tandem mass spectrometer equipped with atmospheric pressure chemical ionization source was used as detector and was operated in the positive ion mode. Selected reaction monitoring (SRM) using the precursor/product ion combinations of m/z 166→148 and m/z 256→167 were used to quantify pseudoephedrine and diphenhydramine, respectively. Results The linear concentration ranges of the calibration curves for pseudoephedrine and diphenhydramine were both 2.0-400.0 μg·L -1 . The lower limit of quantification of both analytes was 2.0 ng·mL -1 . Each sample was chromatographed within 3.9 min. Conclusion The method was successfully used in simultaneous determination of pseudoephedrine and diphenhydramine in human plasma after oral administration of a compound preparation containing 60 mg pseudoephedrine chloride and 50 mg diphenhydramine chloride. The method was shown to be suitable for clinical investigation of pseudoephedrine and diphenhydramine pharmacokinetics.
韩莹陈笑艳谢智勇钟大放
关键词:伪麻黄碱苯海拉明液相色谱-串联质谱法血浆药物浓度
重组蛋白多肽药物生物等效性研究的必要性、可行性和方法学
2001年
首先简单综述了国外对重组蛋白或多肽生物等效性研究的概况和实例。重点讨论了药品生产厂家和管理当局对药物开发不同阶段生物等效性评价必要性的认识 ,介绍了生物等效性评价的方法和结果。然后详细介绍了本实验室进行重组蛋白或多肽药物生物等效性研究的经验、方法和结果。最后强调了生物等效性研究对于化学药物和生物制品的同等重要性。重组蛋白或多肽药物浓度测定常用方法是酶联免疫吸附测定 (ELISA) 。
汤仲明刘秀文窦桂芳宋海峰朱宝珍
关键词:生物等效性重组蛋白酶联免疫吸附测定生物检定
释放分割法体外评价释放特征符合Higuchi方程的缓释制剂药物动力学被引量:16
2001年
提出一种Higuchi释放缓释制剂药物动力学体外评价方法 ,将Higuchi释放以高斯 牛顿法分割成零级释放、一级释放和速释部分 ,每部分释放对体内药物动力学的贡献值则通过经典的药物动力学计算获得。方法学研究证明了释放分割法与基于零级释放药物动力学的剂量分割法效果相当 ,释放分割法计算得到的血药浓度 (CRD)与剂量分割法计算得到的血药浓度 (CDD)间的相关方程为CDD=-0 2 5 88+1 0 1 4CRD(r=0 993 6)。由于任意Higuchi释放曲线可以通过归一化的Higuchi释放曲线线性化表达 ,所以归一化Higuchi释放曲线的分割系数可作为非归一化的Higuchi释放的体外评价的模数。释放分割法可以对制剂的体外释放行为进行经济的评价 ,适用于缓释制剂的处方筛选。
张继稳钟大放毕殿洲
关键词:缓释制剂药物动力学释放度HIGUCHI方程
Quantification of Erdosteine in the Low-volume of Dog Plasma by Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry
2007年
Introduction Erdosteine[N-(carboxymethylthioacetyl)-homocysteine thiolactone](Fig.1)is a synthetic derivative of natural amino acid methionine[1].It has been commonly used in clinical practice as a mucolytic drug and as an enhancer of respiratory ventilation in the treatment of patients with chronic obstructive respiratory disease.
LIU DanWANG YanTANG Yun-biaoCHEN Xiao-yanZHONG Da-fang
关键词:血浆药物代谢动力学液相色谱-质谱联用
液相色谱-电喷雾串联质谱法测定血浆中二氢麦角胺及其8'-羟基代谢物
2001年
二氢麦角胺(DHE)是一种半合成麦角生物碱类药物,临床上主要用于预防和治疗偏头痛及直立性低血压[1].由于经历广泛的首过代谢,该药口服后血药浓度不足1 μg/L,因此需要高灵敏度的分析方法对其血药浓度进行监测.有文献报道采用放射免疫法[2]和HPLC-荧光检测法[3]测定DHE的血浆浓度,但由于选择性和灵敏度较差,这些方法不能满足口服药动学研究的需要.本文旨在建立快速、高灵敏、高选择性的液相色谱-电喷雾串联质谱法(LC-MS-MS),同时测定DHE及活性代谢产物8'-羟基二氢麦角胺(8'-OH-DHE)的血浆浓度,以研究该药口服给药的药动学特点.……
陈笑艳钟大放徐海燕
LC/MS/MS法测定血浆、羊水中曲马多及其活性代谢物氧去甲基曲马多被引量:11
2004年
目的 建立液相色谱 串联质谱法 (LC MS MS)同时测定血浆和羊水中曲马多和氧去甲基曲马多 ,并研究其在母体和胎儿体内分布。方法 生物样本经液 液提取 ,通过液相色谱 -串联质谱 ,以选择离子反应监测 (SRM)方式进行检测。结果 测定血浆样品曲马多和氧去甲基曲马多的线性范围为 8 0 80 0 0 μg·L- 1 ;测定羊水样品曲马多和氧去甲基曲马多的线性范围为 1 0 4 0 0 0 μg·L- 1 。 1 2例剖宫产产妇术前im盐酸曲马多 (1 5mg·kg- 1 )后 ,血浆中曲马多和氧去甲基曲马多浓度较高 ,羊水中曲马多浓度较低 ,且未检测出氧去甲基曲马多。结论 本方法操作简便、灵敏度高 。
肇丽梅陈笑艳崔健君SUNITA Maleku钟大放
关键词:LC/MS/MS法血浆羊水曲马多活性代谢物液相色谱-串联质谱法
液相色谱串联质谱法测定大鼠血浆中的汉黄芩素被引量:33
2002年
目的 建立测定大鼠血浆中汉黄芩素浓度的液相色谱 串联质谱法。方法 血浆样品经液 液萃取后 ,进行色谱分离 ,采用三重四极杆串联质谱检测 ,使用大气压化学电离源 (APCI) ,在正离子条件下选择反应监测 (SRM)方式进行扫描 ,用于定量分析的离子分别为m z 2 84 8→m z 2 6 9 5 (汉黄芩素 )和m z 2 5 4 7→m z 198 5 (葛根黄豆苷元 ,内标 )。结果 线性范围为 0 2 5~ 2 0ng·mL- 1 ,最低定量浓度为 0 2 5ng·mL- 1 。以质控样品 (QC)计算 ,在各浓度水平下 ,此法的批内精密度 (RSD)为 2 2 %~ 13 1% ,批间精密度为 5 9%~ 7 3% ;准确度 (RE)为 - 0 3%~ 1 3%。结论此法灵敏、快速、准确 。
杜玥陈笑艳杨汉煜钟大放
关键词:汉黄芩素液相色谱-串联质谱法液-液萃取血浆药物浓度
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