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含羧酸基离子液体催化苯酚与叔丁醇烷基化反应的研究被引量：3: 2011年; 研究了含羧酸基离子液体[C1imCH2CH2COOH]HSO4催化苯酚与叔丁醇的烷基化反应,考察不同的酸性离子液体、反应温度T、反应时间t、反应物摩尔比及离子液体(IL)用量等因素对反应结果的影响,并考察了重复利用离子液体的可能性。研究结果表明,在T=70℃,n(苯酚)∶n(叔丁醇)∶n(IL)=5∶5∶4t,=7h的条件下,苯酚的转化率可达68.7%,对位叔丁基苯酚的选择性为45.1%,且分离后的离子液体经真空干燥脱水后重复使用3次后,其催化活性基本不变。; 丁建峰刘丹桂建舟杨玉莲孟祥巍许敏林赛燕; 关键词：苯酚叔丁醇烷基化反应

MoP催化剂的制备及对溶剂油的加氢活性: 2015年; 用浸渍法制备了MoP/Al2O3催化剂前体,通过该前体采用体外还原-钝化-还原的方法制备了MoP/Al2O3。选用C6、C7溶剂油作为模型化合物,以Al2O3为载体,考察不同实验条件下磷化钼催化剂的活性。结果表明,MoO3质量分数为22%的磷化钼催化剂的使用条件为反应温度210℃、空速1.5h-1;当MoO3质量分数为14%时,其反应条件为反应温度230℃、空速1.5h-1。; 阎松娄艳艳张静; 关键词：溶剂油加氢饱和加氢活性

含吡啶环的十聚钨酸季铵盐催化合成环己酮被引量：4: 2011年; 以十聚钨酸季铵盐([Bun Py]4W10O32)为催化剂、质量分数30%的H2O2为氧化剂,研究了环己醇催化氧化生成环己酮的反应,考察了反应时间、反应温度、H2O2和催化剂的物质的量等因素对此反应的影响。得出了此反应的最佳条件:反应温度为80℃,催化剂物质的量为0.06mmol,H2O2物质的量为125mmol,环己醇物质的量为50mmol,回流反应8h。在最佳反应条件下,环己醇的转化率为86.5%,环己酮的选择性可达到98.3%。反应后催化剂不溶于反应体系,简单过滤即可回收,重复使用3次后其活性基本不变。; 高玉环吕振波刘丹张彦佳杨爽桂建舟; 关键词：催化氧化环己醇环己酮

RTH结构分子筛酸性的密度泛函理论研究被引量：1: 2011年; 采用密度泛函理论中的广义梯度近似方法(GGA)对RTH结构分子筛的酸性进行了研究。考察了4个不同T位的Al的替代能以及16个不同Br nsted酸位的脱质子能,从而推断可能的Al的取代位以及不同酸位的酸性强弱。结果表明,RTH结构分子筛上最有可能的Al的取代位为T4,位于八元环的孔口(0.56 nm×0.25 nm);从结构和酸性考虑,易与反应物接触且酸性较强的Br nsted酸位点在Al4-O9(H)-Si2和Al4-O16(H)-Si4上,并且这两个酸位点都指向两个八元环孔口。; 彭西来桂建舟刘丹江海英杨爽高玉环; 关键词：酸性分子筛密度泛函理论

磷钨杂多酸盐催化苯甲醇选择氧化性能的研究被引量：6: 2011年; 以溴化1-丁基-3-甲基咪唑盐([Bmim]3Br)、1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑盐(MIMPS)、1-(3-磺酸基)丙基吡啶盐(PyPS)和磷钨酸(H3PW12O40)为原料制备了3种磷钨杂多酸盐催化剂,并用IR和XRD进行了表征。结果表明,3种催化剂均具有典型的杂多阴离子结构。在无有机溶剂、相转移催化剂和添加剂的条件下,将其应用于H2O2(质量分数30%)作氧化剂催化苯甲醇合成苯甲醛的反应中,考察了不同催化剂和反应因素对苯甲醇氧化的影响。结果表明:1-丁基-3-甲基咪唑磷钨杂多酸盐[Bmim]3PW12O40显示较高的催化性能,在优化的反应条件下(苯甲醇10 mmol、H2O230 mmol、催化剂0.05 mmol、反应温度85℃、反应时间3 h),苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性分别为79.6%,95.6%,且该催化剂重复使用情况良好。; 杨爽桂建舟刘丹彭西来高玉环张彦佳; 关键词：磷钨酸苯甲醇苯甲醛

NiO含量对加氢裂化催化剂反应性能的影响被引量：2: 2011年; 采用浸渍法制备WO_3含量相同和NiO含量不同的系列加氢裂化催化剂。利用XPS和TEM等对催化剂进行表征,结果表明,引入适量Ni,有利于提高W的硫化度,WS_2片晶长度随NiO含量增加而增长,而片晶堆垛层数随Ni含量增加呈现出先增大后减小的趋势。以十二烷为模型化合物评价催化剂加氢裂化性能,结果表明,随着NiO含量增加,催化剂催化性能和WS_2片晶堆垛层数具有相似的变化趋势。NiO质量分数为6%,层数最多,加氢裂解活性最佳。; 崔国旗王继锋樊宏飞姜艳孙晓艳王少军桂建舟; 关键词：催化剂工程钨镍加氢裂化

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辽宁省自然科学基金(20102131)