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花后不同时期油菜籽饼粕赖氨酸含量的遗传分析被引量：1: 2010年; 采用条件和非条件数量遗传分析方法,利用不同环境条件下的两年试验数据,分析了胚(子叶)、细胞质和母体植株等不同遗传体系的遗传主效应及其环境互作效应对油菜籽饼粕赖氨酸含量的影响。结果表明,油菜籽饼粕赖氨酸含量在各个发育时期的表现同时受制于不同遗传体系的遗传主效应和环境互作效应,且以环境互作效应为主,故油菜籽发育过程中不同遗传体系基因的表达会受到环境条件的显著影响。在不同遗传体系的基因效应中,除花后36d的胚主效应较大外,各发育时期以母体效应为主,其中母体显性主效应和母体加性互作效应的作用尤为明显。条件遗传分析表明,花后23～29d控制赖氨酸含量的数量基因表达最为活跃;一些基因效应在不同发育时期还存在着间断性表达的现象。油菜籽饼粕赖氨酸含量的狭义遗传率较高,多数发育时期是以母体遗传率为主,根据母体植株上油菜籽饼粕赖氨酸含量的总体表现进行选择可以取得较好的改良效果。; 陈国林吴建国张莉石春海; 关键词：油菜籽赖氨酸含量发育遗传遗传主效应环境互作效应遗传率

不同环境条件下油菜籽饼粕蛋白质含量的发育遗传研究被引量：5: 2010年; 采用条件和非条件数量遗传分析方法,利用不同环境条件下的两年试验数据资料,分析了胚(子叶)、细胞质和母体植株等不同遗传体系的遗传主效应及其环境互作效应对油菜籽饼粕蛋白质含量的影响。结果表明,油菜籽饼粕蛋白质含量在不同发育时期的表现同时受制于胚(子叶)、细胞质和母体植株等三套遗传体系的基因效应,其中以母体遗传效应为主;在各种遗传效应中,油菜籽不同发育时期均是以加性效应为主。环境条件可以明显影响油菜籽发育过程中不同遗传体系的基因表达,其中以母体互作效应的影响为最大。条件遗传分析结果还表明不同发育时期基因表达存在着间断性表达的现象。除花后第22天,油菜籽多数发育时期是以母体遗传率为主,故可以根据母体植株上油菜籽饼粕蛋白质含量的总体表现进行选择;选用中油821和鄂油长荚可提高后代蛋白质含量。; 张莉吴建国M.T.Variath陈国林石春海; 关键词：油菜蛋白质含量发育遗传遗传主效应环境互作效应

作物种子氨基酸性状的遗传效应研究: 2009年; 对作物种子的氨基酸性状的遗传研究及早期的遗传效应分析进行综述。提高作物种子的氨基酸含量是作物育种重要的目标之一。种子的氨基酸含量受多基因控制。早期的研究采用世代平均数或加性—显性遗传模型分析遗传效应。利用种子发育遗传模型及其统计分析方法的研究表明种子的氨基酸含量同时受到三倍体胚乳(二倍体胚)、细胞质、二倍体母体植株遗传主效应及其互作效应的调控,揭示了各遗传效应分量的变化。; 陈国林吴建国石春海; 关键词：种子氨基酸含量数量性状

不同环境下油菜籽饼粕甘氨酸含量的发育遗传机理研究被引量：1: 2011年; 采用条件和非条件遗传分析方法,利用两年的试验数据,分析了油菜籽胚(子叶)、细胞质和母体植株等不同遗传体系的遗传主效应及环境互作效应对油菜籽饼粕甘氨酸含量的影响。结果显示,不同发育时期的甘氨酸含量的表现受不同遗传体系的遗传主效应和环境互作效应的控制,以环境互作效应为主。在不同遗传体系的基因效应中,除花后36 d的胚效应较大外,各发育时期以母体效应为主导,母体显性主效应和加性互作效应起主要作用。条件遗传分析表明,控制甘氨酸含量表现的数量基因在中期和前期表达最为活跃;中期的净遗传效应最大,大量的微效多基因被激活表达。油菜籽饼粕甘氨酸含量的狭义遗传率较高,多数发育时期是以母体和细胞质两部分的遗传率为主。在低世代时,根据母体植株油菜籽甘氨酸含量的总体表现进行选择,可望取得较好的效果。; 蒋玉蓉陈国林; 关键词：油菜籽发育遗传遗传主效应环境互作效应遗传率

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浙江省科技厅面上科研农业项目(2008C22084)