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降香黄檀种子和离体胚超低温保存研究被引量：16: 2014年; 以降香黄檀的成熟种子和离体胚为材料，探讨了含水量对其存活的影响，以及快速冷冻法和玻璃化冷冻法对种子和离体胚超低温保存的影响。结果发现，种子含水量由15.04%降至8.14%时，其发芽率和生活力分别由82.67%，85%降至18.35%，25%；种子含水量由15.04%降至9.37%时，经玻璃化冷冻和快速冷冻后其发芽率由82.67%分别降至37.50%，25.37%，其中含水量12.35%的种子发芽率为63.58%，50.45%，较其他含水量的高；含水量为26.32%的种胚，经玻璃化冷冻和快速冷冻后，其发芽率由95.67%分别降至58.31%，33.82%，含水量在14.17%~21.34%时，其发芽率有所下降，但下降幅度不大。实验结果表明，种子超低温保存最佳条件为含水量12.35%，玻璃化冷冻；离体胚超低温保存最佳条件为含水量15.04%，玻璃化冷冻。结论是含水量对超低温保存后降香种子和种胚的发芽率影响显著；玻璃化冷冻法显著优于快速冷冻法。; 曾琳何明军陈葵魏建和; 关键词：超低温保存降香黄檀玻璃化含水量

香草兰花芽分化期蛋白质及碳水化合物变化研究被引量：22: 2015年; 以墨西哥香草兰花芽分化期花芽、混合花芽、叶芽及其功能叶为研究对象,研究香草兰花芽分化期蛋白质及碳水化合物变化及其差异,结果表明:香草兰叶芽蛋白质含量持续下降,花芽和混合花芽的蛋白质含量在花序分化初期上升至顶峰而后下降,说明香草兰花芽在花序分化前需要累积大量蛋白质。叶芽的可溶性糖、蔗糖含量均无显著变化,花芽和混合花芽均存在明显的上升和下降趋势;在整个花芽分化期,花芽可溶性糖和蔗糖含量均高于叶芽。叶芽的淀粉含量呈升高趋势,花芽和混合花芽的淀粉含量呈先上升后下降趋势。在整个花芽分化期过程中,花芽、混合花芽功能叶C/N比均高于叶芽功能叶,且花芽功能叶和叶芽功能叶间差异达显著水平。; 赵秋芳陈娅萍顾文亮赵青云王辉王华朱自慧宋应辉; 关键词：香草兰花芽分化蛋白质可溶性糖

海南胆木生产标准操作规程被引量：1: 2012年; 在海南地区进行胆木药材生产技术的基础上,以《中药材生产质量管理规范》(GAP)为指导,对海南地区胆木栽培生产的产地环境、种苗品种和标准、栽培技术措施、采收加工、包装、运输及档案等环节进行规范化和标准化研究。确定海南地区胆木规范化生产过程中各环节最佳指标和方法,制定海南胆木规范化生产标准操作规程(SOP)。; 何明军杨新全冯锦东赖潜李秀峰; 关键词：胆木

多年生白木香茎干不同部位总RNA提取方法的改良被引量：1: 2016年; 运用"通体结香"技术诱导处理10年生白木香,以处理15 d结香后的茎干白木层(H)、过渡层及结香层(A+T)为材料,对艾德莱EASY-spin plus RN38试剂盒RNA提取过程进行改良,并对比分析改良前后2种方法提取RNA质量的差异。结果表明:改良法提取的总RNA质量、纯度和完整性等均较RN38试剂盒好,其中28S和18S条带清晰无杂质污染,无降解,A260/A280接近2.0,RIN值大于6。说明改良后的方法适用于多年生白木香不同结香部位总RNA的提取,能满足转录组数据分析。; 侯晓婉刘培卫孙佩文孟慧张争; 关键词：白木香总RNA提取茎干

海南槟榔施肥方法的评价被引量：2: 2016年; 依据槟榔产量、生长状况、病虫害和生产成本综合评价施肥方法,探讨槟榔合理的施肥方法。结果表明,1月上旬每株槟榔施复合肥0.20 kg,1月下旬每株槟榔施有机肥0.25 kg较为合理,将有利于槟榔的可持续生产。; 谭业华陈珍; 关键词：槟榔施肥方法

香草兰花芽分化期叶片矿质元素变化研究被引量：3: 2015年; 以香草兰花芽和叶芽功能叶为试验材料,研究其在香草兰花芽分化期矿质元素含量动态变化及差异。结果表明:在香草兰花芽分化期,叶芽和花芽功能叶N含量呈上升趋势,P、K呈下降趋势;Mg、Mn呈先升高后下降趋势,Cu、Zn反之;Ca、Fe、B含量波动频繁且花芽和叶芽功能叶变化不一致。整个香草兰花芽分化期中,花芽功能叶N、P、K含量均低于叶芽功能叶,Mg、Mn、Cu、Zn含量高于叶芽功能叶,二者的Ca、Fe、B含量呈高低波动,无统一规律。; 赵秋芳陈娅萍顾文亮赵青云赵青云王华王辉朱自慧; 关键词：香草兰花芽分化功能叶矿质元素

基于白木香ESTs的沉香属SSR分子标记引物筛选被引量：4: 2014年; 通过对白木香样品的454GS FLX Titanium高通量测序,获取了大量白木香EST序列,从中搜索出956个SSR,根据引物设计标准,设计了44对EST-SSR引物。在合适的PCR反应体系下,以海南白木香样品的DNA为模板,对设计的EST-SSR引物进行筛选,发现有22对EST-SSR引物能较好地扩增出产物。在沉香属3个种9份样品中进一步对这些可扩增的引物进行多态性初步验证,所筛选引物均可在所有沉香属样品中使用,为后续白木香居群及沉香属植物遗传多样性分析奠定基础。; 杨云张争陈波孟慧; 关键词：白木香

白木香查尔酮合酶(AsCHS1)基因的克隆和生物信息学分析被引量：12: 2013年; 目的:对国产沉香的源植物白木香Aquilaria sinensis查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)基因AsCHS1编码区进行克隆,并对其进行生物信息学分析和表达分析。方法:根据已报道的白木香伤害转录组高通量测序结果分析获得1条具有查尔酮合酶保守结构域的CHS基因序列,采用RT-PCR技术,以不同伤害时间白木香木质部混合样品总RNA为模板克隆得到白木香AsCHS1的基因编码区序列,并对AsCHS1蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构预测分析。另外,采用qRT-PCR方法,以组蛋白(histones)为内参对AsCHS1基因在伤害胁迫下的表达模式进行分析。结果:序列分析表明,所克隆的AsCHS1基因编码区开放阅读框(opening reading frame,ORF)长为1 194 bp,编码397个氨基酸残基,命名为AsCHS1。qRT-PCR实验证明该基因表达量在伤害后12 h最大,说明该基因能够在早期响应伤害胁迫。结论:白木香AsCHS1基因的编码区序列的分离克隆为进一步研究AsCHS1蛋白在白木香中黄酮合成途径中的功能及表达调控奠定基础。; 汪孟曦李文兰张争魏建和杨云徐艳红梁良; 关键词：查尔酮合酶白木香

不同生长状况下槟榔叶片Na^+与Cl^-含量调查及分析被引量：2: 2013年; 探讨不同产量水平、正常结果与黄化病槟榔叶片Na+与Cl-含量变化及不同生长年限槟榔叶片Na+与Cl-含量变化规律。以海南不同产量水平中不同生长年限正常结果与黄化槟榔叶片为试验材料,分析不同产量水平、正常结果与黄化槟榔叶片Na+、Cl-含量,以及不同生长年限槟榔叶片Na+、Cl-含量变化情况。结果表明:槟榔叶片含有较高Na离子。Na+平均含量约1.9%。槟榔叶片Na+随着产量水平无直线变化趋势。正常结果与黄化槟榔叶片Na+含量差异也不明显。Cl-含量在槟榔叶片较低。槟榔叶片Cl-含量随着槟榔产量下降有所下降,中产组和低产组的比高产组的分别下降了约30%和45%。黄化槟榔叶片Cl-含量比高产和低产组的低约60%和28%。槟榔叶片Na+含量随着生长年限呈下降趋势,而槟榔叶片Cl-含量随着生长年限无明显直线变化规律。结论:不同产量槟榔间Na+含量差异不明显。高产量的槟榔叶片Cl-含量比较高,黄化槟榔叶片Cl-含量明显低于正常槟榔的。Na+随着槟榔生长年限增加有所下降但Cl-无明显直线变化趋势。; 卢丽兰甘炳春许明会周亚奎王旭东; 关键词：槟榔叶片

槟榔花中槟榔碱的热回流提取工艺优化被引量：5: 2013年; 目的:研究槟榔花中槟榔碱的热回流提取最佳工艺。方法:以氢溴酸槟榔碱提取含量为考察指标,采用L9(34)正交试验研究料液比、提取时间和提取次数3个因素对槟榔花中热回流提取槟榔碱的影响,得出槟榔花中槟榔碱的最佳提取工艺。结果:从槟榔花中热回流提取槟榔碱的最佳工艺为料液比1∶80,提取时间25 min,提取次数3次。最佳条件下槟榔碱提取含量可达(4.31±0.047)mg.g-1。结论:该工艺简单、高效,能有效提取槟榔花中的槟榔碱,与旧工艺的提取含量(3.38±0.03)mg.g-1有显著性差异。; 战晴晴周亚奎卢丽兰刘洋洋甘炳春; 关键词：高效液相色谱

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国家科技支撑计划(2011BAI01B07)

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