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国家自然科学基金(81101450)

作品数:3 被引量:20H指数:2
相关作者:熊益群刘文赫徐绍钢刘心亮张晓晖更多>>
相关机构:华中农业大学华中科技大学深圳市中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇心肌
  • 3篇心肌细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇肌细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇心肌细胞凋亡
  • 2篇原花青素
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇花青素
  • 2篇肌细胞凋亡
  • 1篇点突变
  • 1篇多糖
  • 1篇氧自由基
  • 1篇脂多糖
  • 1篇突变
  • 1篇脓毒
  • 1篇脓毒症
  • 1篇脓毒症大鼠
  • 1篇自由基
  • 1篇腺病

机构

  • 2篇华中科技大学
  • 2篇华中农业大学
  • 2篇深圳市中医院
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇武汉轻工大学

作者

  • 3篇张晓晖
  • 3篇刘心亮
  • 3篇徐绍钢
  • 3篇刘文赫
  • 3篇熊益群
  • 2篇曾繁典
  • 2篇穆桂萍
  • 2篇孙智达
  • 2篇徐超英
  • 2篇林坚
  • 1篇杨卓欣
  • 1篇穆桂萍
  • 1篇李书艺
  • 1篇魏春山
  • 1篇林坚
  • 1篇徐超英

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
原花青素B_2对LPS诱导的心肌细胞凋亡的保护作用被引量:12
2015年
目的研究原花青素B_2(procyanidin B_2,PCB_2)对脂多糖(lipopolysacchride,LPS)诱导的心肌细胞凋亡的保护作用及其机制。方法采用原代培养新生大鼠心肌细胞,LPS诱导心肌细胞损伤模型,PCB_2低、中、高剂量组分别用含有6.25、12.5、25.0μmol·L^(-1)PCB_2的DMEM培养基持续培养24h。采用四唑盐(MTT)比色法测定心肌细胞存活率,光泽精化学发光法测定心肌细胞NOX的活性,Western blot法分析心肌NADPH氧化酶p47^(phox)亚基的表达,TUNEL法检测细胞凋亡,流式细胞术测定心肌细胞ROS的含量。结果 LPS诱导的细胞损伤组与正常对照组(Control)比较,心肌细胞活力明显降低(P<0.01),而心肌细胞NOX活性、p47^(phox)亚基的表达、凋亡细胞数量以及ROS含量均明显增加(P<0.01)。PCB_2处理后,低、中、高剂量组细胞活力均明显升高,心肌细胞NOX活性、p47^(phox)亚基的表达、凋亡细胞数量以及ROS含量均明显下降,且具有剂量依赖性(P<0.01)。结论 PCB_2通过抑制NADPH氧化酶激活、p47^(phox)的表达以及活性氧的产生发挥对LPS诱导的心肌细胞凋亡的保护作用。
张晓晖曾繁典孙智达杨卓欣熊益群徐超英刘心亮林坚穆桂萍徐绍钢刘文赫
关键词:脂多糖心肌细胞凋亡NADPH氧化酶活性氧自由基
K_(ATP)通道Kir6.2亚基点突变体Kir6.2AAA在大鼠心肌细胞中的表达
2014年
目的制备含K ATP通道亚基点突变的重组腺病毒,并将其在大鼠心肌细胞中表达。方法针对Kir6.2位点的引物,利用Overlap PCR的方法定点突变Kir6.2的GFG氨基酸变成AAA,并将其克隆到pShuttle载体中进行序列分析,经PmeⅠ线性化、连接到腺病毒表达载体pAdEasy-1中,将pAdEasy-1包装进脂质体、转染入大鼠原代心肌细胞,并利用反转录PCR和Western blot法进行检测。结果成功制备了携带大鼠Kir6.2AAA及EGFP基因的重组腺病毒,病毒的滴度为2.64×1011VP/mL。荧光显微镜下可见Kir6.2AAA重组体腺病毒感染后的大鼠心肌细胞表达EGFP而发出绿色荧光,反转录PCR证实重组腺病毒载体Ad-Kir6.2AAA感染的心肌细胞中Kir6.2AAA的表达显著上调,Western blot法证明Kir6.2AAA在大鼠心肌细胞中过表达。结论成功构建了携带EGFP基因的Kir6.2AAA重组腺病毒载体并将其在大鼠心肌细胞中正确表达。
张晓晖魏春山林坚熊益群徐超英刘心亮穆桂萍徐绍钢刘文赫
关键词:点突变腺病毒载体
荔枝壳原花青素对脓毒症大鼠心肌细胞凋亡的作用及其机制研究被引量:9
2015年
目的研究荔枝壳原花青素(Procyanidins extracted from the litchi pericarp,LPPC)对脓毒症大鼠心肌细胞凋亡的作用及其机制。方法实验大鼠随机分为5组,连续灌胃两周:空白对照组(control)和脓毒症模型组(LPS)每天给予蒸馏水灌胃1次;LPPC低、中、高剂量组分别每天给予新鲜配制的LPPC 50,100,200 mg·kg-1·d-1灌胃1次。给药结束后,建立脓毒症动物模型。即除空白对照组外所有大鼠腹腔内注射LPS(lipopolysacchride,10mg·kg-1,ip)诱导急性脓毒症模型。4 h后收集大鼠血清,检测血清同工酶(CKMB)、乳酸脱氢酶(LDH)和谷草转氨酶(AST/GOT)的活力。取大鼠心肌组织,测定心肌组织丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量。TUNEL染色观察大鼠心肌细胞凋亡情况。Western blot法检测凋亡相关蛋白Cleaved caspase-3及TNF-α水平。结果与正常对照组(control)比较,脓毒症模型组大鼠血清CK-MB、LDH、AST/GOT以及心肌组织MDA含量均明显升高(P<0.01);同时,心肌组织T-AOC和GSH的活力明显降低(P<0.01);凋亡心肌细胞数量明显增加(P<0.01);Cleaved caspase-3及TNF-α表达水平明显下降(P<0.01)。LPPC预处理明显降低了大鼠血清CK-MB、LDH、AST/GOT以及心肌组织MDA含量;增加了大鼠心肌组织T-AOC和GSH的活力;凋亡心肌细胞数量明显减少;Cleaved caspase-3及TNF-α表达水平明显下降。结论荔枝壳原花青素预处理能够明显减轻脓毒症大鼠心肌细胞凋亡,可能与其抗氧化性损伤作用有关。
张晓晖孙智达李书艺曾繁典熊益群徐超英刘心亮林坚穆桂萍徐绍钢刘文赫
关键词:脓毒症心肌细胞凋亡
共1页<1>
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