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利拉鲁肽对ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化及相关危险因素的影响被引量：3: 2015年; 目的观察长效胰高糖素样肽-1类似物利拉鲁肽对Apo E基因缺陷小鼠动脉粥样硬化及相关血清学指标的影响。方法高脂饲料喂养Apo E基因缺陷小鼠诱导动脉粥样硬化形成,并随机分为对照组(不给药,n=11)和利拉鲁肽组(30μg·d-1,皮下注射,共4周,n=12)。比较两组小鼠主动脉粥样硬化斑块面积/管腔面积、内膜厚度/中膜厚度、血脂、血清一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、丙二醛(MDA)水平。结果对照组和利拉鲁肽组小鼠斑块面积/管腔面积、内膜厚度/中膜厚度无显著差异(P>0.05),两组中体重增加在中位数以下的小鼠进行亚组比较,利拉鲁肽组斑块面积/管腔面积、内膜厚度/中膜厚度均显著下降(P<0.05)。利拉鲁肽组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05),NO水平显著高于对照组(P<0.05),两组间MDA水平无显著差异(P>0.05)。结论利拉鲁肽具有减轻体重、改善血脂水平,保护内皮功能及抑制炎症反应等作用,并可能通过减轻体重发挥潜在的抗动脉粥样硬化作用。; 丁丽赵文洲罗晶王巍张锦张绍维; 关键词：利拉鲁肽载脂蛋白E类小鼠基因敲除动脉粥样硬化

GLP-1对人脐静脉内皮细胞释放NO的影响及机制的研究被引量：4: 2015年; 目的:观察胰高糖素样肽-1(GLP-1)对脐静脉内皮细胞(HUVECs)释放一氧化氮(NO)的影响,并探讨GLP-1受体及GLP-1(9-36)在其中的作用。方法:分别以GLP-1、艾塞那肽、GLP-1(9-36)、GLP-1+exendin(9-39)、GLP-1+西格列汀、GLP-1+西格列汀+exendin(9-39)孵育HUVECs,取培养上清以硝酸还原酶法检测NO浓度。结果:GLP-1剂量依赖性的增加HUVECs中NO释放,艾塞那肽和GLP-1(9-36)均可刺激NO释放,exendin(9-39)和西格列汀均可部分阻断GLP-1引起的NO释放。结论:GLP-1可能通过GLP-1受体及GLP-1(9-36)相关的途径刺激HUVECs NO释放,发挥直接的血管保护作用。; 丁丽张绍维赵文洲罗晶王巍张锦; 关键词：胰高糖素样肽-1 脐静脉内皮细胞一氧化氮

利拉鲁肽与甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性比较被引量：16: 2013年; 试验以对比利拉鲁肽与甘精胰岛素分别联合二甲双胍对初诊为2型糖尿病患者血糖控制效果及其安全性为目的。将60例初诊为2型糖尿病患者随机分为两组,予以利拉鲁肽(1.2u/d)及甘精胰岛素(0.3u/kg.d)分别联合二甲双胍(1g,Bid)治疗8周,比较治疗前后的血糖、糖化血红蛋白等指标。结果显示两组治疗后血糖、糖化血红蛋白均明显减低(P<0.05);利拉鲁肽组低血糖发生率明显低于甘精胰岛素组(P<0.05);而该组治疗后体重及收缩压下降,与胰岛素组有明显差异(P<0.05)。故对糖尿病患者,利拉鲁肽与甘精胰岛素同样有效控制血糖,而利拉鲁肽能够明显降低体重及收缩压,并且低血糖发生率更低。; 罗晶张绍维丁丽赵文洲; 关键词：初诊2型糖尿病利拉鲁肽甘精胰岛素

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辽宁省博士科研启动基金(20121114)