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国家自然科学基金(30370963)

作品数:5 被引量:24H指数:3
相关作者:李长友郑桂玲李国勋周洪旭吴文君更多>>
相关机构:莱阳农学院西北农林科技大学河北农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇昆虫
  • 3篇昆虫细胞系
  • 3篇病毒
  • 2篇P35基因
  • 1篇凋亡
  • 1篇多角体
  • 1篇多角体病毒
  • 1篇夜蛾
  • 1篇重组病毒
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇黏虫
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞克隆
  • 1篇细胞系
  • 1篇连续传代
  • 1篇抗细胞凋亡
  • 1篇克隆
  • 1篇昆虫细胞培养
  • 1篇基因

机构

  • 4篇莱阳农学院
  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇河北农业大学

作者

  • 4篇李国勋
  • 4篇郑桂玲
  • 4篇李长友
  • 2篇周洪旭
  • 2篇李守信
  • 2篇吴文君
  • 1篇陈莉

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2006
  • 4篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
AcMNPV-1A在转P^(35)基因细胞系中连续传代的研究被引量:1
2005年
 报道了1株粉纹夜蛾转P35基因工程细胞系,命名为Tn5B-35。苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(Au-tographacalifornicanuclearpolyhedrosisvirus,AcMNPV)在该细胞系中连续传代至25代,与原始细胞系Tn5B1-4相比较,其感染率、多角体产量、滴度以及杀虫毒力的变化趋势均比较平稳,并未出现"传代效应"。
李守信李长友郑桂玲吴文君李国勋
关键词:核型多角体病毒昆虫细胞系粉纹夜蛾
昆虫细胞培养研究进展被引量:13
2005年
随着生命科学的迅速发展,细胞工程愈来愈受到人们的重视。以昆虫细胞为对象的细胞培养技术在现代实验生物学上具有重要的价值,已经广泛地应用于医学、农业及生物学的各个领域。本文综述了有关昆虫细胞培养的研究进展,包括昆虫细胞培养基研究开发,昆虫细胞系的建立和组织培养,利用生物反应器大规模培养昆虫细胞,昆虫细胞-杆状病毒表达系统(B acu lov irus express ion vector system,BEV S),构建基因工程细胞系及其稳定性表达,以及昆虫细胞培养的应用前景和研究展望。
李守信李长友郑桂玲周洪旭吴文君李国勋
关键词:昆虫细胞系昆虫细胞培养基因表达
Construction and characteristics of a transformed lepidopteran cell clone expressing baculovirus p35被引量:6
2005年
A transformed cell line was constructed fromMythimna separata cells Ms7311 by lipofection methodTMs7311 cells were generated using a double selection tech-nique involving a selection in the antibiotic Zeocin, followedby a second round of selection by exhibiting cell characteri-zation. A cell clone expressing p35 was obtained with highlevel of AcMNPV and recombinant proteins. Compared withwild type Ms7311 cells, the cell clone showed increased resis-tance to Actinamycin D-induced apoptosis and a profoundresistance to nutrient development (PBS). When the cellclone was infected with recombinant baculoviruses express-ing secreted alkaline phosphatase (SEAP) and β-galactosi-dase, expression of the recombinant proteins from TMs7311cells exceeded that from parental Ms7311 cells. Production ofbudded virus and occlusion body was significantly higherthan that from parental cells Ms7311.
ZHENG GullingLI ChangyouLI GuoxunWANG PingRobert R. Granados
关键词:P35基因细胞克隆
转抗细胞凋亡基因p35黏虫细胞克隆株研究
2005年
通过脂质体介导的方法将抗细胞凋亡p35基因导入黏虫细胞系Ms7311,经Zeocin抗性筛选和细胞克隆,获得了转基因细胞株TMs7311.PCR检测证明,转基因细胞株基因组DNA中含有p35基因特异扩增谱带.该转基因细胞株形态与原始细胞系不同,生长速度快,群体倍增时间为25.4h,对磷酸缓冲液(PBS)有较强的营养抗性,能抑制放线菌素D诱导的细胞凋亡;病毒产量和β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)以及碱性磷酸酶(secretedalkalinephosphatase,SEAP)的表达水平明显高于原始细胞系Ms7311,是一株高表达重组蛋白和高产杆状病毒的优良细胞株.
郑桂玲李长友李国勋Wang PingRobert R.Granados
关键词:P35基因重组蛋白细胞凋亡重组病毒
昆虫杆状病毒表达载体系统的研究进展被引量:4
2006年
杆状病毒表达载体系统是当前基因工程四大表达系统之一,已广泛应用于重组蛋白的合成。文章对杆状病毒表达载体筛选、用于蛋白生产的昆虫细胞培养的研究现状、存在的问题、解决途径和展望进行了较详细的论述。
陈莉李长友郑桂玲周洪旭李国勋
关键词:昆虫细胞系杆状病毒表达载体系统
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