国家自然科学基金(81060219)
- 作品数：14 被引量：74H指数：5
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- miR-218在子宫颈癌组织中的表达及预测的靶基因的生物信息学分析被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨miR-218在子宫颈癌组织中的表达,并对其预测的靶基因进行生物信息学分析,为miR-218在子宫颈癌发生中的作用机制研究提供理论基础.方法 利用miRNA芯片技术检测3份子宫颈癌组织及3份正常子宫颈组织中miRNA表达谱,用实时定量聚合酶链反应（PCR）法在55例子宫颈组织中进行验证.通过生物信息学预测miR-218的靶基因,并对其靶基因进行基因本体（G0）功能富集分析及KEGG信号转导通路富集分析.结果 芯片结果显示子宫颈癌组织中有15个miRNA表达上调（＞2倍）,10个miRNA表达下调（＜0.5倍）,其中miR-218下调最明显.miR-218预测靶基因集合功能富集于生物学调控、蛋白代谢、细胞迁移和黏附、细胞分化等生物学过程,以及蛋白结合、连接酶活性等分子功能上;KEGG通路分析涉及癌通道、黏附连接、胰岛素信号通路、凋亡等信号转导通路及前列腺癌、急性和慢性髓系白血病等疾病通路.结论 miR-218在子宫颈癌组织中呈低表达,miR-218预测靶基因集合显著富集在与肿瘤发生相关的信号通路中.
- 胡晓霞曾康康莫祥兰刘斐郑文静
- 关键词：子宫颈肿瘤寡核苷酸序列分析靶基因
- 宫颈癌及癌前病变组织中microRNAs的差异表达被引量：12
- 2014年
- 目的寻找与宫颈癌及宫颈癌前病变相关的microRNA。方法利用miRNA芯片,筛查宫颈癌组织、宫颈上皮内瘤变及正常宫颈组织中差异表达的miRNA,并用实时定量RT-PCR在60份宫颈组织标本中对4个miRNA进行验证。利用生物信息学对部分差异表达的miRNA的靶基因进行功能分析。结果与正常宫颈组织比较,宫颈癌及高级别宫颈病变(HSIL)中存差异表达的miRNAs,其中在宫颈癌中下调最明显的是miR-218(下调倍数为0.175),上调最明显的是miR-21(上调倍数为5.68)。实时定量RT-PCR验证结果与miRNA芯片结果基本一致。功能分析显示预测的miR-218及miR-21的靶基因与肿瘤的生长、侵袭转移有关。结论宫颈癌及癌前病变中存在异常表达的miRNA,它们在宫颈癌发生过程中可能起癌基因或抑癌基因的作用。
- 曾康康莫祥兰刘斐胡晓霞
- 关键词：宫颈癌宫颈上皮内瘤变MICRORNA
- miR-21与宫颈癌关系的研究进展被引量：2
- 2014年
- 宫颈癌是危害全世界妇女健康最常见的恶性肿瘤之一,它的发生与高危型HPV感染有关,但基因易感性也起了重要作用。尽管宫颈癌的筛查和HPV疫苗的应用使得宫颈癌在发达地区的发病率下降,但是在落后地区的发病率未见明显降低、总生存率无明显提高。当前miRNAs已成为肿瘤领域研究的热点,miRNA的异常表达在肿瘤的发生、发展、诊断、治疗、预后等方面发挥重要作用。miRNA-21(miR-21)作为较早发现的人类miRNAs之一,在多种肿瘤的发生和发展中扮演着致癌基因的角色。本文就miR-21与宫颈癌的关系进展作一综述。
- 郑文静胡晓霞
- 关键词：宫颈癌MIR-21肿瘤
- 生育期妇女子宫颈上皮内瘤变高危型人乳头瘤病毒感染与Ki-67表达的相关性被引量：8
- 2015年
- 目的探讨生育期妇女宫颈上皮内瘤变(CIN)中高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染与Ki-67表达的关系。方法通过第二代杂交捕获方法(HC2)检测248例生育期妇女HR-HPV感染情况,同时采用免疫组化法测定Ki-67的表达情况。结果 1正常或慢性宫颈炎组、CIN1、CIN2和CIN3组HR-HPV感染率分别为14%(7/50)、55.1%(38/69)、88.7%(63/71)和93.1%(54/58),差异有统计学意义(P<0.05);2各级别CIN患者HR-HPV载量明显高于正常或慢性宫颈炎组,差异有统计学意义(P<0.05),CIN各组HR-HPV载量两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05);3 HR-HPV病毒载量与Ki-67呈正相关(r=0.817,P<0.05)。结论 HR-HPV载量持续高表达可能引起组织中Ki-67异常表达,可能是低级别CIN进展为高级别的原因。
- 许莉莉胡晓霞莫云赵仁峰
- 关键词：宫颈上皮内瘤变高危型人乳头瘤病毒KI-67
- miR-31在宫颈癌组织中表达及预测靶基因的生物信息学分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨miR-31在宫颈癌组织中的表达,并对其进行靶基因功能预测等生物信息学分析,为miR-31在宫颈癌发病机制中作用的研究提供理论和实验基础。方法应用实时荧光定量PCR技术检测宫颈癌组织及正常宫颈组织中miR-31相对表达量;通过mirecord网站对miR-31进行靶基因预测,并利用DAVID对靶基因进行GO(gene ontology)功能富集分析及KEGG信号转导通路富集分析。结果宫颈癌组织中miR-31表达(△Ct=4.53±1.64)水平高于正常宫颈组织(△Ct=7.46±1.38);miR-31预测靶基因集合功能富集于生物学调控、蛋白代谢、细胞过程,有机体的发育等生物学过程,以及蛋白结合、底物特异性的跨膜转运活动等分子功能上;KEGG通路分析涉及癌症通路、黏着连接、内吞作用、黑色素瘤、长时程增强、轴突导向等。结论 miR-31在宫颈癌组织中呈高表达,miR-31预测靶基因集合显著富集在与肿瘤发生相关的信号通路中。
- 张蔚郑文静胡晓霞
- 关键词：宫颈癌靶基因生物信息学
- miRNA-497与miRNA-195基因簇在宫颈癌组织中的表达及预测靶基因的生物信息学分析被引量：5
- 2014年
- 目的探讨miRNA-497-195基因簇在宫颈癌组织中的表达,并对其预测的靶基因进行生物信息学分析,为miRNA-497-195基因簇在宫颈癌发生中的作用机制研究提供理论基础。方法收集2010年3月～2012年3月在广西壮族自治区人民医院就诊患者的宫颈标本,利用miRNA芯片技术检测宫颈病变组织中miRNA表达谱,用real-time RT-PCR进行验证;采用real-time RT-PCR检测miRNA-497和miRNA-195在宫颈病变组织中的表达情况,并用Spearman法进行miRNA-497与miRNA-195相关性分析。通过生物信息学预测miRNA-497和miRNA-195的靶基因,并对其靶基因进行GO（gene ontology）功能富集分析及信号转导通路富集分析。结果芯片结果显示,宫颈癌及高度鳞状上皮内瘤变中miRNA-195和miRNA-497表现为下调（均P〈0.05）。real-time RT-PCR结果显示,miRNA-497和miRNA-195在宫颈癌组织中表现为下调,且表达存在显著性相关（r=0.983,P〈0.05）。miRNA-497和miRNA-195预测靶基因大量重合,且集合功能也大量重合,并富集于细胞周期调控、生物学过程调控、转录调控、基因表达及核苷酸代谢过程等生物学过程,以及蛋白结合、核酸结合、蛋白激酶活性、连接酶活性等分子功能（P〈0.01）;KEGG通路分析涉及癌症通路、p53信号通路、GnRH信号通路、细胞外因子信号通路等信号传导通路及直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、慢性粒细胞性白血病、非小细胞肺癌等疾病通路（P〈0.05）。结论 miRNA-195和miRNA-497在宫颈癌组织中呈现低表达,二者表达呈显著正相关,miRNA-497-195基因簇可能是宫颈癌的抑制因子。miRNA-497和miRNA-195预测靶基因功能大量重合,并显著富集在与肿瘤发生相关的信号通路中。
- 张蔚刘珍胡晓霞郑文静曾康康
- 关键词：宫颈癌MIRNA芯片靶基因生物信息学
- lncRNA HOTAIR在妇科恶性肿瘤中的研究进展被引量：3
- 2016年
- 长链非编码RNA(IncRNA)是一类关键的基因表达调控因子,主要在表观遗传学、转录及转录后三个层面发挥调控作用。HOTAIR作为长链非编码RNA中重要的一员,主要通过染色质重塑、促进蛋白质泛素化及作为miRNA海绵体"吸附"miRNA等方式调控基因表达过程。本文结合国内外对HOTAIR在肿瘤领域的研究,就其在妇科恶性肿瘤中的相关进展做一综述。
- 张蔚毛林胡晓霞
- 关键词：宫颈肿瘤卵巢肿瘤子宫内膜肿瘤
- 低度恶性子宫内膜间质肉瘤误诊致复发并多发转移1例分析被引量：2
- 2016年
- 1临床资料
患者,31岁,已婚未育。以＂子宫肿瘤术后3a余,发现子宫多发占位1a余＂为主诉于2015年5月入住本院。入院前3a余患者体检发现子宫占位,在外院行腹腔镜下子宫肿物剔除术,术后组织病理检查诊断为子宫平滑肌瘤（富于细胞,局部伴玻璃样变性）。出院后定期复查,术后3个月B超提示子宫占位。
- 王琳琳胡晓霞梁岚刘珍毛林
- 关键词：子宫内膜间质肉瘤低度恶性误诊
- microRNA-218对宫颈癌细胞增殖和迁移的影响被引量：7
- 2015年
- 目的 microRNA-218(miR-218)在多种肿瘤中低表达,是潜在的肿瘤抑制因子,本研究探讨miR-218过表达对宫颈癌细胞增殖和迁移的影响。方法构建miR-218慢病毒表达载体并感染宫颈癌SiHa、HeLa和C-33A细胞,筛选出稳定表达miR-218的细胞株;通过荧光定量PCR(qRT-PCR)检测转染后3株细胞miR-218、miR-9、miR-21和miR-31的表达;克隆形成实验和MTT实验检测细胞的增殖情况;划痕实验及Transwell细胞迁移实验检测细胞的迁移能力;qRT-PCR检测预测靶基因LAMB3和Robo1mRNA的表达。结果成功构建miR-218慢病毒表达载体。与对照组相比,感染miR-218慢病毒的3株宫颈癌细胞SiHa、HeLa和C-33A中miR-218的表达量明显升高,而miR-9、miR-21和miR-31的表达没有明显变化;实验组(过表达miR-218)与对照组相比可降低SiHa(t=10.73,P=0.008 6)和C-33A(t=4.992,P=0.037 9)细胞的克隆形成率;MTT结果表明,实验组与对照组相比,miR-218对SiHa细胞增殖抑制作用第3天最明显(t=50.46,P=0.000 4),对C-33A细胞增殖抑制作用第4天最明显(t=16.13,P=0.003 8),而对HeLa的克隆形成能力和增殖能力均无影响;迁移实验表明,miR-218可抑制SiHa(t=12.90,P=0.006 0)、HeLa(t=10.70,P=0.008 6)和C-33A(t=5.099,P=0.036 4)的划痕愈合率,并且可以减少SiHa(t=13.75,P=0.005 2)、HeLa(t=8.643,P=0.013 1)和C-33A(t=15.10,P=0.004 4)的穿膜细胞数。此外,过表达miR-218可明显抑制宫颈癌细胞中LAMB3和Robo1基因mRNA的表达。结论 miR-218可抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移,可能参与了宫颈癌的发生和发展。
- 刘珍张蔚胡晓霞蓝娇肖瑞平陈璐璐王琳琳
- 关键词：宫颈癌MIR-218增殖迁移
- 微小核糖核酸-218相关肿瘤靶基因的研究进展被引量：1
- 2015年
- 微小核糖核酸(miRNAs)是一类内源性单链非编码RNAs。miRNAs可作为促癌或抑癌因子参与多种肿瘤的发生、发展和转移等生物调控过程,主要通过降解靶mRNA、抑制靶mRNA反应或使靶mRNA脱腺苷化而发挥作用。miR-218已被证明在人类多种肿瘤中异常表达。在这些肿瘤中miR-218作为抑癌因子对不同的靶基发挥调控作用。越来越多的miR-218靶基因被发现并验证,证明miR-218通过作用于多个靶基因,参与多种信号通路的调控,从而参与肿瘤的发生、发展。本文就miR-218在各类肿瘤中的靶基因研究进展进行综述。
- 张蔚刘珍胡晓霞
- 关键词：微小核糖核酸肿瘤靶基因
