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国家自然科学基金(81070991)

作品数:7 被引量:29H指数:2
相关作者:王廷华但齐琴荣荣刘佳林宝妮更多>>
相关机构:四川大学华西医院昆明医学院云南省第二人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金云南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇营养因子
  • 5篇源性
  • 5篇源性神经营养...
  • 5篇神经营养
  • 5篇神经营养因子
  • 5篇脑源性
  • 5篇脑源性神经
  • 5篇脑源性神经营...
  • 5篇脑源性神经营...
  • 4篇BDNF
  • 3篇皮质
  • 3篇脊髓
  • 2篇神经元
  • 1篇单纯疱疹
  • 1篇单纯疱疹病毒
  • 1篇电针
  • 1篇电针刺
  • 1篇电针刺激
  • 1篇行为学
  • 1篇影响因素

机构

  • 6篇四川大学华西...
  • 3篇昆明医学院
  • 2篇安徽省立医院
  • 2篇云南省第二人...
  • 1篇昆明市第一人...
  • 1篇四川大学
  • 1篇云南省第一人...
  • 1篇深圳市福田区...

作者

  • 5篇但齐琴
  • 5篇王廷华
  • 3篇荣荣
  • 2篇刘佳
  • 1篇王永刚
  • 1篇王盛兰
  • 1篇张云辉
  • 1篇章为
  • 1篇胡立群
  • 1篇金华
  • 1篇汤海玲
  • 1篇方琼
  • 1篇刘萍
  • 1篇孙洁
  • 1篇赵娅
  • 1篇曹丽
  • 1篇李冰沁
  • 1篇蔡琳
  • 1篇张向飞
  • 1篇段利娜

传媒

  • 5篇四川大学学报...
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2014
  • 5篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
督脉电针刺激对脊髓全横断小鼠大脑皮质运动区BDNF表达的影响被引量:9
2012年
目的研究督脉电针刺激对脊髓全横断(spinal cord transection,SCT)小鼠大脑皮质运动区脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响。方法将绿色荧光蛋白转基因小鼠在T9、T10间行SCT,随机分为电针(EA)组、对照组,每组9只小鼠。EA组于术后第1d开始电针刺激至第13d结束,对照组仅做SCT。术后28d时,取小鼠大脑皮质运动区脑组织,用免疫组化、原位杂交、逆转录-聚合酶链式反应、酶联免疫吸附试验检测皮质运动区BDNF的表达变化。结果 BDNF蛋白和mRNA阳性产物主要表达于皮质运动区神经元。EA组、对照组皮质运动区BDNF蛋白表达分别为(1973.41±194.71)pg/mg、(1615.22±137.21)pg/mg,差异有统计学意义(P<0.05);而BDNFmRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论脊髓损伤后督脉电针刺激能够有效增加小鼠大脑皮质运动区BDNF蛋白表达,这有助于揭示电针刺激促进脊髓损伤修复的机制。
张向飞邹宇赵娅王廷华章为
关键词:脊髓全横断电针刺激脑源性神经营养因子小鼠
人单纯疱疹病毒BDNF转基因重组体的构建表达及活性检测
2012年
目的构建人单纯疱疹病毒(HSV)脑源性神经营养因子(BDNF)转基因重组体(HSV-BDNF),转染大鼠皮质神经元后并检测其表达及生物活性。方法用RT-PCR方法扩增人BDNF基因,克隆并构建HSV-BDNF转基因重组体。构建成功后将其转染培养大鼠皮质神经元,观察其对皮质神经元存活的影响;用ELISA、免疫组化检测皮质神经元中BDNF的表达水平。结果成功构建了HSV-BDNF转基因重组体,皮质神经元转染HSV-BDNF后BDNF表达水平明显上调(P<0.05),且明显促进皮质神经元生长(P<0.05)。结论成功构建了HSV-BDNF,能有效转染大鼠皮质神经元并促进BDNF高表达,且具有生物活性。
王盛兰但齐琴荣荣王廷华张云辉
关键词:脑源性神经营养因子皮质神经元
HSV携带BDNF基因重组体促进大鼠脊髓损伤修复的实验研究被引量:2
2012年
目的探讨人单纯疱疹病毒(HSV)携带脑源性神经营养因子(BDNF)基因重组体对脊髓损伤(SCI)的治疗效果。方法构建绿色荧光蛋白(GFP)标记的HSV-BDNF转基因重组体,通过坐骨神经注射使其转运入损伤脊髓运动神经元。用BBB评分观察大鼠后肢运动功能变化,探讨BDNF对损伤脊髓运动神经元的保护作用。结果 GFP标记的HSV-BDNF注入坐骨神经后5d能运输到脊髓腹角运动神经元。BDNF转基因治疗可减轻SCI带来的神经元损害,增加神经元存活数量并阻止胞体萎缩,同时改善大鼠后肢运动行为(P<0.05)。结论 HSV携带BDNF基因是一种有效治疗脊髓损伤的备选方法。
荣荣但齐琴刘佳胡立群王廷华
关键词:脊髓损伤脑源性神经营养因子转基因治疗
深圳市福田区流动儿童家长预防接种知识及影响因素分析被引量:15
2014年
目的了解深圳市福田区流动儿童家长预防接种知识知晓程度及其影响因素,为制定流动儿童免疫预防策略提供科学依据.方法采用统一问卷对652名流动儿童家长进行调查.结果福田区流动儿童家长预防接种知识掌握较好,Logistic回归分析结果显示,影响儿童家长知识知晓率的因素包括儿童年龄、家庭儿童数、家长年龄、家长文化程度、家庭收入.结论应根据流动人口特征,开展多种形式的健康教育,提高预防接种知识知晓率,保障流动儿童预防接种的实施.
方琼王永刚蔡琳林宝妮周志峰曹丽段利娜
关键词:流动儿童预防接种知识影响因素
高压氧对脑挫伤大鼠神经行为学和血管内皮生长因子表达的影响被引量:1
2011年
目的探讨高压氧对脑挫伤大鼠神经行为学和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响。方法sD大鼠按随机数字表法分为假手术组、脑挫伤组(采用50g重锤自30cm处自由落体撞击制备大鼠运动皮质区脑损伤模型)和脑挫伤并高压氧治疗组(高压氧治疗,每天1次,连续7d),每组10只大鼠。术后7d分别对各组大鼠进行神经损伤严重程度评分(neurological severity scores,NSS),观察动物运动和平衡功能缺损和改进情况。细胞免疫组化方法检测脑组织中VEGF的表达情况。结果大鼠脑挫伤后出现不同程度抽搐、瘫痪、平衡功能缺失。脑挫伤组NSS评分为(5.6±1.1)分,较假手术组的(0.3±0.1)分明显升高(P〈0.05);高压氧治疗组NSS功能评分为(3.7±0.7)分,较脑挫伤组明显减少(P〈0.01)。免疫组化染色显示,脑挫伤组VEGF阳性神经元数为(15±3)个,较假手术组(27±2)个明显减少(P〈0.05);高压氧治疗组VEGF阳性神经元数为(21±2)个,较脑挫伤组明显增加(P〈0.05)。结论高压氧治疗能有效促进脑挫伤大鼠神经功能恢复,其作用机制可能与VEGF的增加有关。
刘萍凌斌孙洁李冰沁但齐琴王廷华
关键词:高压氧
大鼠损伤脊髓BDNF的表达变化
2012年
目的探讨大鼠脊髓横断损伤尾端脑源性神经营养因子(BDNF)基因表达变化及其与神经行为学改变的关系。方法成年SD大鼠66只,随机分为假手术组和脊髓全横断(SCT)术后1d、3d、7d、14d、21d、28d组,其中假手术组和SCT术后28d组13只,其余每组8只。假手术组和SCT术后28d组各取5只大鼠于0、7、14、21、28d进行神经功能评分(BBB评分)后,于28d处死大鼠,取脊髓尾端组织进行原位杂交和免疫组化染色及ELISA分析,观察BDNF mRNA和蛋白在脊髓尾端的表达和分布;剩余每组各时间点取8只大鼠脊髓尾端组织用于RT-PCR检测BDNFmRNA含量变化。结果 SCT后大鼠后肢运动功能消失,BBB评分于术后14d至28d增加较前一时间点明显(P<0.05);原位杂交及免疫组化示BDNF mRNA及其免疫产物定位于神经元胞浆和突起;RT-PCR示SCT术后各时点BDNF mRNA表达与假手术组比较无差异(P>0.05),而SCT术后14d时BDNFmRNA水平高于术后1d和3d(P<0.05);ELISA检测发现损伤脊髓28dBDNF含量高于假手术组(P<0.05)。结论 SCT后大鼠后肢运动功能随时间呈现一定可塑性,其机制可能与BDNF表达增加相关。
金华但齐琴荣荣王廷华
关键词:脊髓横断脑源性神经营养因子神经可塑性
脑损伤大鼠运动皮质BDNF的表达变化被引量:2
2012年
目的观察创伤性脑损伤(TBI)大鼠脑组织运动皮质脑源性神经营养因子(BDNF)表达变化并探讨其与神经行为学的关系。方法成年SD大鼠分假手术对照组和自由落体脑外伤组(TBI组),每组13只。TBI后1、3、8、13d分别进行大鼠神经功能缺损评分(NSS)。术后7d处死大鼠,取损伤处脑组织行RT-PCR检测BDNFmRNA表达;术后13d处死大鼠,取损伤处脑组织行免疫组化和原位杂交检测BDNF表达。结果 TBI后大鼠神经行为明显受损,NSS评分较假手术组增加(P<0.05),但随时间延长NSS评分有所下降(P<0.05)。RT-PCR结果显示,BDNF mRNA表达水平TBI组和假手术组差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组化和原位杂交染色结果显示,BDNF蛋白和mRNA主要分布在皮质神经元,阳性细胞数量明显减少(P<0.05),而细胞内BDNF的光密度值则明显增加(P<0.05)。结论 TBI后大鼠神经功能有一定恢复,其机制可能与备用神经元内BDNF的表达水平上调有关。
赵波汤海玲但齐琴赵楠刘佳
关键词:创伤性脑损伤脑源性神经营养因子神经元
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