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植物冰冻切片条件的优化及其与石蜡切片在组织化学应用中的比较被引量：23: 2013年; 冰冻切片是植物组织学研究中一项重要的实验技术,冷冻温度和冷冻时间是决定切片质量的关键因素。通过比较15种冰冻切片条件,得出植物组织直接冰冻切片较适宜的冷箱温度、冷台温度和冷冻时间。同时,通过对5种植物的不同组织进行组织化学染色,比较了新鲜材料直接冰冻切片与常规石蜡切片在不同化学成分鉴定上的异同及各自的适用范围。结果表明,对于多糖、蛋白质和角质,两种切片方法的鉴定结果比较一致,但对于脂肪只能采用冰冻切片技术。研究结果对植物组织学实验和研究方法的改进具有一定的参考价值。; 李建霞张出兰夏晓飞赵良成; 关键词：冰冻切片组织化学染色石蜡切片植物组织

臭椿不同发育阶段叶片表面结构特征被引量：6: 2016年; 利用光学显微镜和扫描电子显微镜技术,对臭椿(Ailanthus altissima(Mill.)Swingle)叶片从叶芽到成熟叶4个发育阶段(叶芽、幼叶、近成熟叶和成熟叶)的4种叶表面结构(表皮毛、气孔器、角质层、腺体)进行了详细地观察和比较。结果显示:叶片上、下表面具单细胞非腺毛和头状腺毛两种表皮毛,其密度在叶芽阶段最大,之后随着叶片的生长和展开表皮毛密度逐渐降低;气孔器主要分布于下表面,叶片近成熟时气孔器密度最大;角质层具有条纹状结构,其隆起程度在近成熟叶阶段达到最大;叶片基部两侧具锯齿状突起,每个突起上有一个腺体,腺体发育成熟后可分泌透明黏液。说明叶片表面各结构特征是臭椿对环境长期适应的结果。; 赵芸玉夏晓飞熊彪祖奎玲赵良成; 关键词：臭椿发育

基于RNA-seq对南蛇藤MADS-box转录因子序列及表达分析: 2017年; 为了分析南蛇藤MADS-box转录因子对其雌花发育和果实形成的调控信息,本文基于南蛇藤的转录组数据,获得15个具有全长开放阅读框的MADS-box转录因子(Col MADS),并利用生物信息学方法对其性质和结构特性进行了分析。结果表明,基因comp37814_g1和comp41380_g2属于M-type家族,不含有K盒结构,其他均为MIKC家族;除了comp37713_g1之外,其余均属于不稳定的亲水性蛋白;二级结构均含有α-螺旋、扩展链结构、β-转角和无规则卷曲,其中α-螺旋所占比例最高;序列主要包含5种保守基序,基序1和基序2分别含50个氨基酸且属于该基因家族的保守基序,仅基序1含有MADS盒。系统进化分析结果显示南蛇藤Col MADS转录因子被分为10个进化支,分属于不同类型的亚家族及不同的组。另外,利用荧光定量PCR检测方法揭示了这些基因在南蛇藤盛花、落花和幼果不同发育时期的表达情况。结果表明,2个基因在盛花期相对表达值最高,9个基因在落花期相对表达值最高,在幼果形成过程中有4个基因显著上调表达。; 祖奎玲董树斌李建霞赵芸玉赵良成; 关键词：南蛇藤雌花

南蛇藤假种皮形成过程中萜类合成基因的表达分析: 2017年; 为探究南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb.)假种皮发育过程中萜类物质合成相关基因的表达差异,本文选取3个不同发育时期(盛花期、落花期和幼果期)的南蛇藤雌花为实验材料,构建3个c DNA文库,通过Illumina Hi SeqTM2000平台进行转录组测序,共获得87 600个unigene序列,平均长度为453 bp,N50/N90比值为4.64。通过3个不同发育阶段基因差异表达的比较及功能富集分析,鉴定出16个萜类合成相关基因,其中8个基因的编码蛋白参与调控7个萜类合成代谢位点。还确定了与萜类合成相关的7个转录因子家族的成员数量以及相对表达量最高的基因。; 祖奎玲董树斌李建霞徐申健赵良成; 关键词：南蛇藤差异基因转录因子

玉兰肉质外种皮挥发性成分与功能的初步研究被引量：1: 2015年; 以玉兰(Magnolia denudata Desr.)发育成熟的种子为材料,采用水蒸气蒸馏法和GC-MS技术对其肉质外种皮化学成分的种类和含量进行了分析研究,并就玉兰肉质外种皮对其种子吸水和失水的影响以及化感作用进行比较研究,以探讨其相应的生态学和生物学功能。结果表明:(1)玉兰肉质外种皮占整个完整种子重量的48.25%,有无肉质外种皮对其种子自身吸水没有明显影响,但在失水过程中有肉质外种皮的种子失水较慢,具有一定的保水作用。(2)玉兰种子肉质外种皮中萜烯类和醇类的种类较多,分别有12种和11种;但酮类和酯类的相对含量较高,分别为32.84%和18.03%,其中含量较多的成分依次是甲基庚烯酮(31.95%)、乙酸丁酯(17.69%)、对伞花烃(13.64%)和芳樟醇(6.61%)。(3)玉兰肉质外种皮浸提液对豌豆、白菜种子萌发具有明显的抑制作用,且随着浸提液浓度增加,豌豆种子发芽率由86.7%下降为6.0%,白菜种子发芽率由28.0%下降为0。研究推测,玉兰种子的肉质外种皮在功能上可能是一种类似肉质果果肉的结构,具有丰富的化学成分,不仅可以吸引鸟类传播其种子,也具有一定的化感作用。; 赵武赵芸玉李建霞赵良成; 关键词：玉兰挥发性成分

白屈菜种子油脂体的发生与发育研究: 2015年; 利用石蜡切片、电镜扫描和组织化学方法对罂粟科白屈菜种子油脂体的发生、发育过程及其内含物的化学成分进行了详细研究。研究结果表明:油脂体的发生时间较早,其原始细胞出现于胚珠的二核至四核胚囊阶段,起源位置为珠脊的最外层细胞,属于表皮起源类型。油脂体在胚珠受精前主要进行基部细胞的分裂,而在受精后则主要进行顶端细胞的伸长生长和膨大,以此来实现其体积的显著增大。油脂体的发生与胚珠受精没有关系,但其后期的生长发育有赖于受精胚珠的正常发育。油脂体内含物储藏成分为脂肪,脂肪的积累主要集中在种子近成熟阶段。从发生部位来看,白屈菜种子油脂体属于种阜的一种,其功能主要是吸引蚂蚁传播种子。; 杨森李建霞夏晓飞赵良成; 关键词：白屈菜种子发育

玉兰与望春玉兰肉质外种皮化学成分的比较研究被引量：1: 2015年; 采用水蒸气蒸馏法和GC-MS技术对玉兰与望春玉兰成熟种子肉质外种皮的化学成分进行了分析和比较。结果表明:1)就化学成分种类而言,玉兰与望春玉兰成分种类均以萜烯类和醇类为主,其中玉兰萜烯类有12种,醇类有11种;望春玉兰萜烯类有13种,醇类有13种。2)就相对含量而言,玉兰中萜烯类、醇类种类虽较多,相对含量却较低;而望春玉兰醇类和萜烯类种类最多,相对含量也最高。3)玉兰肉质外种皮共确定35种成分,其中含量较多的成分依次是甲基庚烯酮(31.95%)、乙酸丁酯(17.69%)、对伞花烃(13.64%)和芳樟醇(6.61%);望春玉兰肉质外种皮共确定37种成分,其中含量较多的成分依次为橙花叔醇(49.17%),α蒎烯(12.03%)、罗勒烯(7.86%)和金合欢烯(4.68%)。不同的芳香物质及含量组成,使玉兰和望春玉兰肉质外种皮的香味有所差异。; 赵武赵良成; 关键词：玉兰化学成分

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