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广西壮族自治区自然科学基金(2010GXNSFA013145)

作品数:2 被引量:11H指数:2
相关作者:唐银琳吴耀生蒋东黄瑞松罗育更多>>
相关机构:广西医科大学广西民族医药研究所更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西高等学校科研项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇植物
  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组DNA
  • 1篇绞股蓝
  • 1篇RAPD

机构

  • 2篇广西医科大学
  • 1篇广西民族医药...

作者

  • 2篇吴耀生
  • 2篇唐银琳
  • 1篇刘镛
  • 1篇蒋东
  • 1篇李科志
  • 1篇周娟
  • 1篇徐鹏
  • 1篇罗育
  • 1篇黄瑞松

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
绞股蓝法呢基焦磷酸合酶基因的克隆及其序列分析被引量:8
2014年
目的:克隆并分析绞股蓝法呢基焦磷酸合酶(FPS)基因的全长序列。方法:参照罗汉果法呢基焦磷酸合酶基因,设计扩增绞股蓝FPS基因的3’RACE引物,采用3'RACE和5'RACE法克隆绞股蓝FPS基因全长eDNA。结果:获得绞股蓝FPS基因全长eDNA序列共1288个核苷酸,包含一个1026核苷酸的开放读框,编码342个氨基酸残基,推断该蛋白的相对分子质量为3.94x10^4。NCBIBlast结果显示绞股蓝FPS基因编码蛋白的氨基酸序列与已知的植物FPS氨基酸序列的同源性为91%~74%,核酸序列的同源性为88%-78%。结论:克隆了绞股蓝FPS基因全长eDNA序列,为进一步研究绞股蓝FPS基因的表达及三萜皂苷合成通路关键酶分子的进化奠定了基础。
蒋东唐银琳陶晨陈吴耀生
关键词:绞股蓝基因克隆
3种广西钩藤属药用植物的RAPD多态性分析被引量:3
2012年
目的运用随机扩增多态性技术探索广西钩藤属药用植物的遗传多态性,为其种质鉴定提供依据。方法采用优化的试剂盒提取法提取大叶钩藤、白钩藤、毛钩藤3种植物的总DNA。用经过筛选的18条10个碱基的随机引物进行PCR扩增。结果优化后的试剂盒提取法可有效获取3种钩藤属植物的基因组DNA,18条随机引物扩增得到条带共260条,其中多态性条带231条,多态率达到88.9%,扩增效果好。按UPGMA法进行聚类分析,计算其遗传相似系数,结果显示,5份钩藤供试材料聚为3类。结论 3种广西钩藤属药用植物的聚类结果与其种和地理区域远近一致,与形态学观察可能存在差异。所得RAPD标记可用于钩藤属药用植物的多态性研究,并为今后开发遗传鉴定的分子标记奠定基础。
徐鹏吴耀生黄瑞松周娟罗育李科志唐银琳刘镛
关键词:基因组DNARAPD多态性
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