目的为了筛选胃癌中miRNAs的表达标记，验证胃癌相关miRNAs的作用靶点，建立一种新的诊断和治疗胃癌的方法。方法运用基因芯片技术检测3个正常胃组织标本，24个胃癌组织标本，胃癌细胞SGC7901和正常胃黏膜细胞GES-1中328个miRNAs的表达情况。用以上方法检测出在胃癌组织和SGC7901中，miR-433的表达水平显著下调。为了确保结果的准确性，采用实时荧光定量PCR对其进行验证。并用基因克隆和Western印迹方法分析miR-433的作用靶点。结果共有26个miRNAs在胃癌标本（包括24个胃癌组织和SGC7901）中异常表达。其中19个miRNAs下调，7个miRNAs上调。实时荧光定量PCR检测出miR-433在胃癌标本中的表达水平显著下调，该结果和基因芯片检测结果一致。另外，在本实验中发现miR-433与Grb2（growth factor receptor—bound protein 2）的表达呈负相关。结论胃癌相关miRNAs已进行了初步筛选。其中，miR-433可能是胃癌中的标记性miRNAs之一，Grb2是其作用靶点。这为建立新的以miRNAs为基础的诊断和治疗胃癌的方法提供了相关信息。
