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辽宁省博士科研启动基金(20081042)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:阎英张海波王宁徐莹更多>>
相关机构:沈阳军区总医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇喉癌
  • 2篇AKT1
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇体外
  • 1篇体外侵袭
  • 1篇体外侵袭能力
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇基因沉默
  • 1篇基因沉默抑制
  • 1篇基因治疗
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇喉癌细胞

机构

  • 2篇沈阳军区总医...

作者

  • 2篇张海波
  • 2篇阎英
  • 1篇徐莹
  • 1篇王宁

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
AKT1基因沉默抑制Hep-2细胞体外侵袭能力的研究被引量:2
2013年
目的研究AKT1基因沉默对人喉癌细胞系Hep-2体外侵袭能力的影响。方法利用阳离子脂质体将AKT1siRNA转染Hep-2细胞,RT-PCR和Western blot分析各组细胞AKT1,MMP-2mRNA和蛋白表达,划痕实验观察细胞迁移能力,Transwell小室细胞测定细胞侵袭能力。结果 AKT1siRNA可抑制AKT1mRNA转录和蛋白表达水平;AKT1基因沉默后细胞迁移运动能力明显减弱,穿模细胞数明显减少(P<0.01);MMP-2mRNA和蛋白表达下调。结论 AKT1siRNA可通过下调MMP-2表达抑制Hep-2细胞体外侵袭能力。
阎英王宁张海波徐莹
关键词:AKT1喉癌基质金属蛋白酶-2
靶向Akt1小干扰RNA对人喉癌细胞增殖和凋亡的影响被引量:3
2011年
目的:研究Akt1基因沉默对人喉癌细胞系(Hep-2)增殖和凋亡的影响。方法:设计并合成针对Akt1的特异性小干扰RNA(siRNA)序列,利用转染试剂转入体外培养人Hep-2细胞,48h后收集细胞,RT-PCR和Westernblot验证siRNA的沉默效应,MTT法检测细胞增殖活性、台盼蓝细胞染色法计数细胞存活率、AnnexinV/PI检测细胞凋亡和坏死。结果:设计的Akt1siRNA能够有效抑制体外培养Hep-2细胞内Akt1表达实现其基因沉默效应;Akt1siRNA干扰组Akt1mRNA转录和蛋白表达水平均低于空白和阴性对照组;Akt1siRNA干扰组细胞增殖活性下降,细胞存活率下降,Akt1siRNA干扰后细胞凋亡率和坏死率增加。结论:RNA干扰Akt1基因沉默具有抑制喉癌细胞增殖,促进细胞凋亡的作用,Akt1可作为喉癌基因治疗的后选新靶点。
阎英张海波
关键词:AKT1SIRNA喉癌基因治疗
共1页<1>
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