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杨树与松杨栅锈菌互作中寄主活性氧及抗性相关酶变化被引量：6: 2010年; 对杨树与落叶松-杨栅锈菌互作中活性氧(ROS)产生、抗性相关酶活性动态变化与寄主抗病性的关系进行研究。结果表明,不同杨树种或品种与该锈菌不同小种菌系的互作进程中寄主叶片ROS代谢和抗性相关酶活性变化存在明显差异。免疫、抗病组合寄主超氧阴离子(O2·-)产生速率和过氧化氢(H2O2)含量分别于接种后0.5,1天时迅速爆发且升幅最大,此后继续出现1～2个高峰,整个进程中明显高于感病组合;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性与杨树品种抗病性呈负相关;免疫、高抗组合杨树在接种2天时苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性快速升高且强度大,而感病组合无明显变化;几丁质酶活性与寄主抗病性呈正相关。; 陈祖静曹支敏苟兴庆姜自如; 关键词：杨树落叶松-杨栅锈菌活性氧酶活性

杨树与叶锈菌互作中的细胞程序性死亡被引量：3: 2013年; 用落叶松-杨栅锈菌(Melampsora larici-populina)菌系Gl052和Sb052分别接种抗病川杨(Populus szechuanica)与感病太白杨(P.purdomii)叶片,对叶肉细胞核进行荧光染色观察及基因组DNA Ladder条带检测,初步探讨杨树与锈菌互作过程中的寄主细胞程序性死亡进程。结果表明:抗病品种川杨受落叶松-杨栅锈菌侵染后有过敏性坏死现象,DNA Ladder检测发现有降解的DNA小片段,染色观察发现接种0.5dpi细胞核开始发生变化,3～4dpi细胞核裂解,7dpi细胞核消失,表现出明显的细胞程序性死亡特征,在DNA电泳图谱上观察到明显的梯状DNA条带。感病品种太白杨受该叶锈菌侵染后未检测到降解的DNA小片段,荧光染色观察细胞核也未明显变化,未明显表现出PCD特征。; 陈祖静费昭雪曹支敏白露超; 关键词：杨树落叶松-杨栅锈菌细胞程序性死亡

叶锈菌侵染进程中杨树叶肉组织细胞核变化: 利用落叶松-杨栅锈菌Gl和Sb单孢菌系分别接种抗病品种川杨与感病品种太白杨的叶片后,对叶肉细胞核进行荧光染色观察及DNA Ladder条带检测,初步探讨杨树与锈菌互作过程中的细胞程序性死亡进程。结果表明:无论是川杨还是太...; 陈祖静费昭雪曹支敏白露超; 关键词：杨树落叶松-杨栅锈菌细胞核; 文献传递

杨树PsChiⅠ基因全长的克隆与表达分析被引量：1: 2014年; 【目的】克隆川杨几丁质酶基因cDNA全长序列,分析其在病原菌侵染过程中不同时段的表达特征。【方法】以受落叶松-杨栅锈菌(Melampsora larici-populina)单孢子堆菌系Sb052侵染后的川杨叶片为试材,采用RACE法克隆川杨几丁质酶基因cDNA序列,对其进行生物信息学和实时荧光定量表达分析。【结果】克隆到1条川杨几丁质酶基因序列,将其命名为PsChiⅠ(GenBank登录号:KC416180)。该序列全长1 145bp,包含1段960bp的开放阅读框(ORF),38bp的5′非编码区和147bp的3′非编码区。其编码蛋白含有319个氨基酸,具有2条糖苷水解酶19家族特征序列,理论等电点为5.03,为ClassⅠb型酸性几丁质酶,属于几丁质酶第19家族。序列比对和系统进化树结果表明,PsChiⅠ与毛果杨(Populus trichocarpa)几丁质酶基因相似性最高,且亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果表明,菌系Sb052侵染杨树叶片后PsChiⅠ基因在各个时段都有表达,但以侵染后12和48h时的表达量相对较高。【结论】获得了几丁质酶基因全长序列,推测其参与了寄主川杨抵抗真菌的防御机制。; 王琼曹支敏; 关键词：杨树几丁质酶基因 RACE技术实时荧光定量PCR

中国落叶松-杨栅锈菌遗传多样性研究: 本文采用SSR分子标记技术对采自全国不同地区、不同年份的落叶松-杨栅锈菌(MLP)35个单孢子堆菌系、91个样品的遗传多样性和种群遗传结构进行了研究。用5对SSR多态性引物共检测到62个观察等位基因(Na),平均每个SS...; 曹支敏杜林余仲东; 关键词：SSR; 文献传递

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