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S100A8和S100A9的天然免疫作用被引量：4: 2018年; 天然免疫是机体免疫的第一道防线,小分子肽S100钙结合蛋白A8(S100A8)即钙粒蛋白A (calgranulin A)和S100A9在先天防御中有多效性。S100A8和S100A9可由粒细胞、单核细胞及上皮细胞等产生,是低分子量钙结合蛋白,常可形成二聚体,与肿瘤、抗菌、损伤修复等活动密切相关,并且在修复作用中可能对损伤引起的炎症反应有反馈调节并激活指纹图谱重编程。我们主要总结了S100A8和S100A9在肿瘤、黏膜防御、损伤修复中的天然免疫作用研究进展。; 李晓丹曹贵方杨宏新李磊龙鑫; 关键词：天然免疫 S100A9

抗菌肽的功能及发展前景被引量：3: 2018年; 抗菌肽(Antimicrobial peptides)广泛存在于昆虫、植物、动物中,一旦有外界病原微生物入侵机体,机体自身就会做出反应,产生抵抗物质,从而抵御病原微生物对机体的进一步损伤与破坏,在免疫应答过程中发挥重要作用。该文简述了AMPs的来源、分类、功能、局限性以及发展前景,以期为其临床运用提供参考。; 王鑫曹贵方; 关键词：抗菌肽抗生素

雌二醇调控绵羊输卵管黏膜上皮细胞S100A8和A9表达的机制研究: 输卵管黏膜维护了输卵管腔配子运输和胚胎发育的内环境,而感染或慢性炎症造成的黏膜损伤和免疫功能失调,会引起输卵管疾病并会导致雌性动物生产、生殖能力下降。雌激素对输卵管免疫稳态具有重要的调控作用,本研究通过转录组分析筛选雌激...; 李晓丹; 关键词：S100A8 S100A9; 文献传递

LPS对绵羊输卵管上皮细胞β-防御素-1表达的影响及其机制研究被引量：2: 2015年; 为研究脂多糖(LPS)对绵羊输卵管上皮细胞β-防御素-1(SBD-1)表达的影响及其分子机制,本研究通过荧光定量PCR检测不同浓度LPS作用不同时间对绵羊输卵管上皮细胞SBD-1 m RNA的相对表达量的影响,通过western blot检测经LPS处理后P38 MAPK通路的活化情况,通过荧光定量PCR检测经P38 MAPK通路抑制剂(SB203580和SB202190)处理后LPS对SBD-1 m RNA相对表达量的影响。结果表明,LPS呈浓度和时间依赖方式诱导绵羊输卵管上皮细胞中SBD-1的表达,100 ng/m L的LPS在12 h诱导效果最佳。进一步研究显示,100 ng/m L的LPS可以显著激活P38 MAPK通路,而其抑制剂SB203580和SB202190可以阻断LPS对SBD-1的诱导作用。这些结果表明,LPS可以诱导绵羊输卵管上皮细胞表达SBD-1,并且P38 MAPK参与调控这个过程。本实验结果为进一步研究β-防御素的调控机制,探索输卵管炎发病机理以及合理开发输卵管炎相关药物提供了实验依据。; 李琦曹贵方智达夫任丽欣延沁刘默宁郑欣欣; 关键词：脂多糖 P38 MAPK

雌激素作用下输卵管上皮细胞S100A8和S100A9的表达及其作用探讨被引量：2: 2020年; 目的研究基因S100A8和S100A9是否可能参与雌激素对输卵管的功能调控,并探讨它们对输卵管可能的影响。方法免疫组织化学法检测S100A8和S100A9在健康间情期,绵羊输卵管壶腹部中的基础表达及分布;利用E2作用绵羊输卵管上皮细胞,在不同作用时间及不同浓度E2作用下,q-PCR及免疫荧光法检测输卵管上皮细胞S100A8和S100A9 mRNA及蛋白的表达情况。结果在健康间情期绵羊输卵管,S100A8和S100A9高表达于黏膜上皮及腺上皮,并在血管中也有表达。输卵管上皮细胞在高浓度E2作用下,S100A8和S100A9的表达在不同时间出现动态变化,并均在E2作用6 h后出现表达高峰,在该时间下不同浓度的E2均显著诱导S100A8和S100A9的高表达,但在10-7 mol·L^-1和10-8 mol·L^-1浓度下表达最高,两组差异不显著。结论输卵管上皮细胞中S100A8和S100A9受到雌激素调控,高浓度雌激素促进S100A8和S100A9的高表达,可能与交配时生殖道的天然防御有关,并可能参与卵子在输卵管的运输。; 李晓丹曹贵方杨宏新于建刘默宁龙鑫魏巍李春芳苏红; 关键词：雌激素输卵管 S100A8 S100A9

抗菌肽在动物生产上的应用被引量：4: 2015年; 抗菌肽作为新型环保抗菌药物,具有广谱抗菌活性,能有效抑制寄生虫、病毒的生长且不易产生耐药性,有良好的应用前景。综述了抗菌肽分类、作用机理、在动物生产上的应用及展望。; 严沁张传强智达夫刘默凝李琦曹贵方; 关键词：抗菌肽

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国家自然科学基金(31360593)