宁夏回族自治区自然科学基金(NZ0885)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
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- 相关机构：宁夏医科大学宁夏医学院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金教育部“春晖计划”国家自然科学基金更多>>
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- 人REV3基因与紫外线诱导突变形成原因的探讨被引量：1
- 2008年
- 目的利用反义阻断REV3基因表达的人胚肾上皮细胞(HEK293-M-REV3-)检测其对紫外线(UVB)的敏感性及细胞动力学的改变,评价hREV3基因在紫外线诱发突变中的作用。方法体外培养HEK293-M-REV3-细胞,利用MTT法检测hREV3缺陷细胞系对UVB的敏感性,采用流式细胞技术DNA含量分析法检测细胞周期及DNA倍体指数(D I值)的变化,计算增殖指数PI值。结果HEK293-M-REV3-细胞系对UVB的IC50为47.97m J/cm2,其敏感性明显比对照细胞高,流式细胞技术检测结果显示,自发状态下HEK293-M-REV3-细胞系的S期比例增加,UVB处理后细胞G2-M期延长,随着处理后培养时间的延长,细胞周期停滞现象更明显,细胞的PI相应的有所改变。结论阻断hREV3基因表达,细胞对紫外线等物质敏感性增加,提示REV3基因参与哺乳动物细胞易误性跨损伤修复,易引起突变形成,原因可能与细胞周期的改变有关,由于REV3基因的低表达,细胞不能跨越损伤而使细胞周期停滞于致突变物质作用敏感的S期或G2-M期,引起DNA复制叉停滞,最终引起的结果是细胞的凋亡或死亡。
- 李元杰徐方
- 关键词：增殖
- REV3基因低表达对COLO-205细胞增殖的影响被引量：2
- 2012年
- 目的检测REV3基因低表达后对COLO-205细胞增殖的影响情况。方法采用RNA干扰技术特异性的下调人类结肠癌细胞(COLO-205)中REV3基因的表达情况:实验组细胞加入的培养基中包含脂质体及降低REV3基因表达的质粒,阴性对照组细胞加入的培养基中包含脂质体及空质粒,空白对照组细胞只加入培养基。实时荧光定量PCR技术检测不同细胞REV3基因的相对表达量,通过细胞计数和MTT检测,比较REV3基因表达量不同的细胞生长增殖情况。结果 REV3基因的表达量降低后,COLO-205实验组细胞的增殖速度与对照组细胞相比较明显降低,差别有统计学意义(P<0.05);而阴性对照组和空白对照组的细胞增殖情况虽然有一定的差异,但差别没有统计学意义。结论特异性的下调REV3基因在COLO-205中的表达量,可能对该细胞的生长与增殖均具有一定的抑制作用。
- 隋御李元杰黄金娟徐方
- 关键词：RNA干扰荧光实时定量PCR细胞增殖
- REV3基因对结肠癌细胞遗传信息表达的影响被引量：4
- 2010年
- 利用RNA干扰技术降低REV3基因在人类结肠癌细胞(SW480)中的表达,以荧光实时定量PCR检测REV3表达量的降低情况,选择低表达效率具有统计学意义的细胞作为实验组细胞。运用细胞生长曲线、MTT、微核和姐妹染色单体交换等方法,对实验组和对照组细胞进行细胞生长周期、增殖变化情况和遗传信息表达等指标的检测。结果显示:REV3低表达的结肠癌实验组细胞在细胞增殖以及细胞的微核和姐妹染色单体交换等遗传信息表达均明显低于结肠癌对照组细胞,实验结果具有统计学意义(P<0.05);结肠癌的两对照组间(阴性和空白)的结果虽然有一定的差异,但没有统计学意义。研究结果提示,REV3低表达时,可能对结肠癌细胞(SW480)的生长与增殖产生影响,并对微核和姐妹染色单体交换等遗传不稳定现象的产生有一定的抑制作用。
- 隋御李元杰金彩霞徐方
- 关键词：RNA干扰荧光实时定量PCR
