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国家自然科学基金(30672311)

作品数:5 被引量:20H指数:3
相关作者:洪苏玲柯霞杨玉成何芸钱迪更多>>
相关机构:重庆医科大学附属第一医院重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇鼻咽
  • 4篇鼻咽癌
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇血浆
  • 2篇潜伏膜蛋白
  • 2篇潜伏膜蛋白1
  • 2篇膜蛋白
  • 2篇基因检测
  • 2篇癌患者
  • 2篇鼻咽癌患者
  • 2篇EBV-LM...
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇血浆EB病毒
  • 1篇咽肿瘤
  • 1篇移植性
  • 1篇诱发性
  • 1篇年龄
  • 1篇肿瘤

机构

  • 5篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 5篇洪苏玲
  • 3篇柯霞
  • 3篇杨玉成
  • 2篇钱迪
  • 2篇何芸
  • 1篇王袆琴
  • 1篇王祎琴

传媒

  • 2篇重庆医学
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
重庆地区鼻咽癌患者血浆EBV-LMP1基因检测及缺失变异分析被引量:1
2008年
目的:研究重庆地区鼻咽癌和非鼻咽癌患者血浆EB病毒潜伏膜蛋白l(EBV-LMP1)基因存在情况及碱基缺失变异状况,探讨其在鼻咽癌发生中的作用。方法:收集重庆籍鼻咽癌患者外周血48例,非鼻咽癌对照者外周血40例,提取DNA后,采用PCR特异性地扩增LMP1基因N端(包含Xho I酶切位点)和C端(包含30 bp缺失的区域),N端PCR产物进行Xho I酶切。用8%聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳分离分析酶切及PCR产物,用双脱氧终止法对部分PCR产物进行测序,用DNAssist软件对序列进行碱基缺失变异分析。结果:48例鼻咽癌外周血中,全部扩增出特异性LMP1基因条带,阳性率为100%。40例非鼻咽对照者外周血中,38例扩增出特异性条带,阳性率为95%。与B95-8原型LMP1比较,电泳分离、酶切分析、测序及软件序列分析,48例鼻咽癌患者和38例非鼻咽癌对照者外周血未发现1例存在LMP1基因N端Xho I酶切位点和C端30 bp的缺失变异。结论:我国重庆地区鼻咽癌患者和非鼻咽癌对照者血浆携带的EBV为非缺失型(原型);LMPl基因缺失变异与鼻咽癌发病的确切关系还需进一步研究。
杨玉成王袆琴钱迪何芸洪苏玲
关键词:鼻咽肿瘤疱疹病毒4型潜伏膜蛋白1
526例鼻咽癌患者临床资料分析被引量:13
2010年
目的了解鼻咽癌患者年龄及其病理组织学类型、细胞分化程度、分期的构成及关系。方法分析重庆医科大学附属第一医院2005~2008年确诊的鼻咽癌患者的年龄、病理组织学类型、细胞分化程度、分期等构成情况。结果患者年龄12~86岁,平均(49.88±12.07)岁,患病高峰年龄段为41~60岁;低分化鳞状细胞癌所占比例最大(92.4%);鼻咽部鳞状细胞癌患者平均发病年龄低于腺癌及泡状核细胞癌患者;主要首诊症状为涕血、鼻出血、颈部包块等;Ⅲ、Ⅳ期所占比例最大(28.0%、37.8%)。结论鼻咽癌患者以中年男性多见,临床症状以涕血、颈部包块为主,多属中晚期低分化鳞状细胞癌。
柯霞洪苏玲
关键词:鼻咽癌年龄
脱氧核酶抑制鼻咽癌细胞EBV-LMP1的表达被引量:3
2010年
目的探讨10~23脱氧核酶(10~23DRz)对鼻咽癌生长的抑制作用。方法设计合成针对EBV-LMP1的10~23DRz,并对其进行硫代磷酸化修饰,同时针对该位点设计突变型DRz和反义寡核苷酸,经脂质体转染C666-1细胞中观察其对LMP1基因因表达的抑制效应;建立裸鼠皮下鼻咽癌移植瘤,瘤体内注射脱氧核酶及其类似物,观察其对LMP1基因因及肿瘤生长的抑制效应。结果有效转染后,脱氧核酶在细胞内抑制LMP1基因因表达;成功建立裸鼠移植瘤模型后,脱氧核酶能高效抑制LMP1基因因表达,并能抑制肿瘤生长,其作用较突变型脱氧核酶和反义寡核苷酸强(P<0.05)。结论脱氧核酶在鼻咽癌细胞中及移植瘤模型中都能高效抑制LMP1的表达,可能成为一种高度特异性的、高效的基因治疗剂。
柯霞杨玉成洪苏玲
关键词:脱氧核酶LMP1基因鼻咽癌裸鼠
重庆地区鼻咽癌患者血浆EB病毒LMP1基因检测及N端XhoI酶切位点变异分析被引量:1
2007年
目的:研究重庆地区鼻咽癌和非鼻咽癌患者血浆Epstein-Barr病毒(EBV)潜伏膜蛋白l(LMP1)基因存在情况及N端XhoI酶切位点变异状况,探讨其在鼻咽癌发生中所起的作用。方法:收集重庆籍鼻咽癌患者外周血48例,非鼻咽癌患者外周血40例,提取DNA后,用聚合酶链反应技术(PCR)特异性地扩增LMP1基因的N端区,PCR产物经XhoI酶切后用8%聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳分离分析,用双脱氧终止法对部分PCR产物进行测序,用DNAssist软件对序列进行碱基缺失变异分析。结果:48例鼻咽癌外周血中,全部扩增出267bp的特异性LMP1基因条带,阳性率为100%。40例非鼻咽癌者外周血中,38例扩增出特异性条带,阳性率为95%。与B95-8原型LMP1比较,全部PCR产物酶切电泳分析、测序及软件序列分析未发现一例存在XhoI酶切位点缺失变异。结论:我国重庆地区鼻咽癌和非鼻咽癌患者血浆携带的EB病毒LMP1基因XhoI酶切位点无缺失变异;LMP1基因N端XhoI酶切位点缺失变异与鼻咽癌发病的确切关系还需进一步研究。
杨玉成王祎琴钱迪何芸洪苏玲
关键词:潜伏膜蛋白1鼻咽癌
鼻咽癌动物模型研究进展被引量:3
2010年
柯霞洪苏玲
关键词:鼻咽癌动物模型诱发性移植性
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