广东省科技计划工业攻关项目(2010B03160009)
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
- 相关作者：余庆锋毛向明杨学习叶禄伟李粉霞更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
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- PRM1基因SNP位点-190C-＞A多态性对精子畸形率的影响被引量：10
- 2012年
- 目的:探讨鱼精蛋白基因1(protamine 1,PRM1)单核苷酸多态性(SNP)与畸形精子症的关系。方法:收集畸形精子症不育患者(病例组,n=157)和精子形态正常男性(对照组,n=37)精液样本,进行形态学分析并提取基因组DNA,应用Sequenom MassARRAY SNP分型技术对PRM1基因-190C->A SNP位点(rs2301365)进行基因分型,比较病例组与对照组基因型的分布差异及病例组不同基因型间精子形态参数的差异。结果:病例组中,基因型CC、CA、AA的分布频率及个体数分别为38.9%(61)、44.6%(70)、16.6%(26),对照组为45.9%(17)、51.4%(19)、2.7%(1),病例组AA基因型分布频率显著高于对照组(P<0.05)。病例组等位基因C、A的分布频率分别为57.6%、42.4%,对照组为71.6%、28.4%,病例组等位基因A的频率与对照组差异无显著性(P>0.05)。病例组基因型CC与CA、AA、CA+AA在精子形态学参数的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PRM1基因SNP位点-190C->A可能与中国汉族畸形精子症男性不育存在相关,该位点可能导致精子形态异常,但所致形态异常并无部位上的特异性。
- 余庆锋杨学习李粉霞叶禄伟吴英松毛向明
- 关键词：男性不育畸形精子症多态性汉族人群
- DAZL基因单核苷酸多态性与弱畸精子症的相关性研究被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨DAZL基因(deleted in azoospermia like)单核苷酸多态性(SNP)与弱精子症伴畸形精子症男性不育的关系。方法:收集弱畸精子症不育患者(病例组,n=173)和精液正常男性(对照组,n=175)精液样本,进行精液常规及精子形态学分析并提取精子基因组DNA,应用Sequenom MassARRAY SNP分型技术对DAZL基因A260G和A386G多态性位点进行基因分型,比较病例组与对照组基因型的分布差异。结果:在病例组与对照组中,DAZL基因A260G、A386G这两个位点均表现为野生基因型,无突变基因型。结论:DAZL基因A260G和A386G两个多态性位点与汉族男性精子活力低下及精子形态异常所致不育可能不存在相关,不足以视为男性不育的易感基因。
- 叶禄伟余庆锋杨学习李景平武小强张永海毛向明
- 关键词：男性不育单核苷酸多态性汉族人群
