国家教育部博士点基金(20131103110011)
- 作品数：18 被引量：51H指数：4
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- 基于四氧化三铁磁性纳米粒子的微囊藻毒素免疫传感器研究被引量：5
- 2016年
- 采用化学共沉淀法制备四氧化三铁（Fe_3O_4）磁性纳米粒子（MNPs）,依次用3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTS）、丁二酸酐（SAH）对Fe_3O_4MNPs表面进行修饰,得到羧基功能化的核壳型磁性纳米粒子（Fe_3O_4@APTS·SAH MNPs）,分别采用透射电镜（TEM）、磁滞回线、X射线光电子能谱（XPS）和傅里叶红外光谱（FTIR）对其进行了表征。将此纳米粒子修饰在自制的磁性玻碳电极（MGCE）表面,用1-（3-二氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化纳米粒子表面的羧基,通过与氨基的共价交联,将抗微囊藻毒素-（亮氨酸-精氨酸）（MCLR）抗体（anti-MCLR）固定于该修饰电极上,用牛血清白蛋白（BSA）封闭非特异性吸附位点,构建了一种检测MCLR的电流型免疫传感器。采用直接竞争免疫反应模式,在标记物辣根过氧化物酶（HRP）的MCLR（MCLR-HRP）存在下,利用差分脉冲伏安法（DPV）测定溶液中的微囊藻毒素。在优化的实验条件下,免疫传感器对MCLR的线性测定范围为0.05~100μg/L,检出限为0.01μg/L（S/N=3）。构建的免疫传感器呈现出良好的重现性、稳定性和特异性。将本传感器用于实际水样的测定,加标回收率为94.3%~99.5%。
- 张晶晶康天放鲁理平程水源
- 关键词：磁性纳米粒子微囊藻毒素免疫传感器差分脉冲伏安法
- 基于CdS纳米颗粒和HRP-AuNPs-apt的卡那霉素电化学发光适配体传感器研究被引量：4
- 2017年
- 为了建立高灵敏度检测卡那霉素(Kana)的方法,本论文用一步水热法制备了具有优良电化学发光(ECL)性能的花瓣状硫化镉纳米颗粒,在玻碳电极(GCE)表面修饰硫化镉纳米颗粒和金纳米粒子(AuNPs)。以辣根过氧化物-金纳米粒子-适配体复合物(HRP-AuNPs-apt)作为信号探针分子放大电化学发光信号。卡那霉素适配体的互补链(cDNA)通过金硫键连接到修饰在电极表面的AuNPs上,通过cDNA与复合物中Kana适配体的杂交反应制备ECL适配体传感器HRP-AuNPs-apt/cDNA/AuNPs/CdS/CS/GCE。过氧化氢作为ECL共反应剂,在HRP的催化作用下而被消耗,致使ECL信号减小。采用直接竞争模式,反应完成后,空白溶液中的ECL强度I_0与Kana溶液ECL强度I_p的差值ΔI(=I_p-I_0)作为ECL信号,ΔI随着Kana浓度的增大而增大。ΔI与游离的Kana浓度的对数在0.001到100μg·L^(-1)Kana浓度范围内呈良好的线性关系,检测限为0.5 ng·L^(-1)。该ECL适配体传感器对Kana的检测具有较高灵敏性和选择性。^(-1)
- 宋海燕康天放鲁理平程水源
- 关键词：电化学发光卡那霉素
- 四氯对苯醌对DNA损伤的电化学发光法检测研究
- 2014年
- 目的建立快速、灵敏检测四氯对苯醌(TCBQ)对DNA损伤的电化学发光法(ECL)。方法将带正电荷的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)和带负电荷的小牛胸腺双链DNA(ds-DNA)层层自组装在玻碳电极(GCE)表面,制成DNA传感器,采用具有灵敏电化学发光特性的金属配合物二联吡啶二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪钌([Ru(bpy)2(dppz)]2+,简称为Ru-dppz)作为DNA探针分子。当DNA受损伤后,嵌入双链DNA膜中的Ru-dppz减少,ECL信号减弱,由此可以检测DNA受损程度。结果未受损受的DNA具有完整的双螺旋结构,可以产生非常强的ECL信号。DDA/DNA修饰膜在100μmol/L TCBQ溶液或100μmol/L TCBQ-2.0 mmol/L H2O2溶液中温育一段时间后,ECL信号明显减弱。结论该方法能快速、灵敏检测由TCBQ单独与DNA形成共价键所造成的DNA损伤,及TCBQ与H2O2反应生成的羟基自由基(·OH)对DNA造成的氧化性损伤。
- 康天放孙雪鲁理平程水源
- 关键词：电化学发光DNA损伤四氯对苯醌
- 基于Fe_3O_4-Au磁性纳米粒子及碳纳米管修饰电极的对氧磷生物传感器研究
- 2014年
- 采用化学共沉淀技术制备磁性Fe3O4-Au纳米粒子复合物（Fe3O4-AuNPs）,并以此磁性纳米复合物和碳纳米管（CNTs）构建用于快速检测对氧磷的乙酰胆碱酯酶（AChE）生物传感器。通过磁力作用将Fe3O4-AuNPs纳米粒子固定在自制的磁铁/玻碳电极（MGCE）上,并以此作为AChE的载体。分别通过X射线衍射、振动样品磁强和透射电镜表征了磁性纳米粒子复合物Fe3O4-AuNPs的成分、磁性及其形貌特征。利用电化学交流阻抗（EIS）、循环伏安法和微分脉冲伏安法（DPV）表征了自制的MGCE修饰电极以及生物传感器（AChE/Fe3O4-AuNPs/CNTs/MGCE）的电化学特征,建立了用该生物传感器微分脉冲伏安法检测对氧磷的方法。在最佳实验条件下,酶抑制率与对氧磷浓度的对数在3.6×10-6～2.9×10-2mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.6×10-7mol/L。用提出的方法对实际水样中的对氧磷进行加标回收实验,回收率为98.0%～107%。
- 薛瑞康天放张晶晶鲁理平程水源
- 关键词：乙酰胆碱酯酶对氧磷
- DNA与稠杂环芳烃农药相互作用的电化学发光测定法被引量：1
- 2015年
- 目的用电化学发光法研究含稠杂环芳烃结构的农药分子喹菌酮、噻菌灵及含稠环芳烃结构的农药甲萘威的代谢产物1,2-二羟基萘与双链DNA(ct-DNA)的相互作用。方法将带正电荷的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)与带负电荷的DNA层层自组装到玻碳电极(GCE)表面,构建核酸传感膜,以钌配合物二联吡啶二吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪钌([Ru(bpy)2dppz]2+,简称Ru-dppz)作为电化学发光指示剂,以三丙胺(TPA)作为共反应物,利用有机化合物分子与Rudppz在DNA上的竞争置换作用,测定农药分子与DNA的结合常数。结果喹菌酮、噻菌灵和1,2-二羟基萘与DNA的结合常数分别为2.78×105、0.083 6×105、0.104×105 L/mol。用紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法进一步证实了其竞争置换作用。根据构效关系阐明了该作用与农药分子结构之间可能存在的内在联系。结论电化学发光法可以快速、准确地研究喹菌酮、噻菌灵和1,2-二羟基萘与DNA的相互作用。
- 刘欢康天放鲁理平程水源
- 关键词：电化学发光法DNA噻菌灵
- 基于Ru@SiO_2的微囊藻毒素电化学发光免疫传感器研究被引量：8
- 2015年
- 本研究在玻碳电极（GCE）表面电沉积金纳米粒子（Au NPs）,通过化学吸附将微囊藻毒素-（亮氨酸-精氨酸）（MC-LR）的单克隆抗体（anti-MC-LR）固定在电沉积了Au NPs的玻碳电极表面,以牛血清白蛋白（BSA）封闭非特异性吸附位点,制得免疫电极anti-MC-LR/Au NPs/GCE。采用微乳化法制备了掺杂三（2,2＇-联二吡啶）钌（Ⅱ）配合物离子（Ru（bpy）2＋3）的二氧化硅纳米粒子（Ru@SiO2）,利用透射电镜和扫描电镜对所制备的纳米粒子进行表征。3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTS）进一步与Ru@SiO2反应,制得氨基功能化的Ru@SiO2,通过1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化辣根过氧化物酶标记的MC-LR（HRP-MC-LR）,并使其与氨基功能化的Ru@SiO2偶联,制得MC-LR-Ru@SiO2。采用直接竞争模式,在标记物MC-LR-Ru@SiO2存在下,以三丙胺作为共反应物,利用电化学发光法（ECL）测定溶液中的微囊藻毒素,免疫反应完成后,电化学发光强度（I）随着MC-LR浓度的增大而减小,且在0.100~100μg/L范围内,电化学发光强度差值（ΔI）与游离的MC-LR浓度的对数呈良好线性关系,检出限为0.007μg/L。对实际水样进行了加标回收实验,回收率为95.5%~105%。
- 王玲康天放张晶晶鲁理平程水源
- 关键词：微囊藻毒素免疫传感器电化学发光
- CdTe量子点荧光猝灭法测定甲醛被引量：1
- 2017年
- 采用一步水热法合成了水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的碲化镉量子点(NACCdTe),基于甲醛对该量子点的荧光猝灭作用,建立了测定甲醛的荧光光谱法。在7.5×10^(-8) mol·L^(-1) NAC-CdTe-0.01mol·L^(-1) Tris-HCl(pH 6.0)体系中加入不同质量浓度的甲醛溶液,反应10min后,以400nm为激发波长,于567nm处测量体系的荧光强度(I)。甲醛的质量浓度在5.0×10^(-6)~1.0×10^(-1) g·L^(-1)内与I_0/I(I_0为不加甲醛时体系的荧光强度)值呈线性关系,检出限(3s/k)为1.3×10^(-6)g·L^(-1)。方法用于测定水样中的甲醛,测定结果与乙酰丙酮分光光度法的测定结果相符,加标回收率在98.0%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.4%~4.1%之间。
- 周正康天放鲁理平
- 关键词：荧光猝灭法甲醛量子点碲化镉
- 基于金纳米粒子及石墨烯量子点的四环素分子印迹电化学传感器研究被引量：10
- 2020年
- 该文以四环素为模板分子,4-氨基苯硫酚(4-ATP)为功能单体,采用循环伏安法在金纳米粒子和石墨烯量子点复合材料修饰的玻碳电极表面电聚合分子印迹膜,制备四环素(TC)分子印迹传感器(MIPs/GQDs-AuNPs/GCE),并通过循环伏安法(CV)、电化学交流阻抗法(EIS)和线性扫描伏安法(LSV)等研究了其电化学响应性能。结果表明,该传感器对四环素具有良好的电流响应。在最佳实验条件下,TC氧化峰电流值与其浓度在2.0×10^-8~3.0×10^-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9994,检出限为1.5×10^-9 mol/L,加标回收率为97.9%~106%。该传感器稳定性好、响应灵敏、选择性高,具有良好的应用前景。
- 于壮壮康天放鲁理平
- 关键词：金纳米粒子四环素分子印迹膜电化学传感器
- 基于Au-MoS_2和hemin的双酚A电化学适配体传感器研究被引量：1
- 2019年
- 本文基于双酚A(BPA)与其适配体互补链(cDNA)对适配体的竞争结合作用构建了检测BPA的电化学传感器。制备了金纳米粒子与二硫化钼的纳米复合物(Au-MoS_2),并将其修饰到玻碳电极(GCE)表面,制得修饰电极Au-MoS_2/GCE。通过巯基修饰的cDNA与适配体的杂交反应,生成双链DNA(dsDNA),利用其中cDNA的巯基在金纳米粒子表面生成Au-S键的化学吸附作用,将dsDNA修饰到电极表面。利用具有卟啉平面结构的氯化血红素(hemin)在dsDNA沟槽中的嵌插作用,制得电化学传感器Hemin-dsDNA/Au-MoS_2/GCE。基于hemin对于H_2O_2和对苯二酚(HQ)的化学反应的电催化作用,建立了差分脉冲伏安法(DPV)测定BPA的分析方法,由于BPA与适配体结合的亲和性较强,在一定实验条件下,溶液中BPA浓度越高,导致更多的hemin从电极表面脱落,结果表明,在优化的实验条件下,DPV峰电流值与BPA浓度在1.0 nmol·L^(-1)至10.0μmol·L^(-1)的范围内呈线性关系,检测限为0.8 nmol·L^(-1)。本文还考察了传感器的稳定性与选择性,并将其用于实际样品中BPA的检测,结果满意。
- 姜梦凡康天放鲁理平
- 关键词：双酚A氯化血红素
- 检测硝基苯的类石墨氮化碳修饰电化学传感器研究被引量：4
- 2016年
- 以三聚氰胺为原料,利用热缩聚法制备了类石墨氮化碳(g-C_3N_4),并采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱等方法对其进行表征。然后将g-C_3N_4超声分散于Nafion溶液中,将所得悬浊液修饰到玻碳电极上,制备用于检测硝基苯的电化学传感器(g-C_3N_4/Nafion/GCE)。采用循环伏安法、方波伏安法研究了硝基苯在该电极上的电化学行为。在优化实验条件下,硝基苯在该电极上的方波伏安还原峰电流与其浓度在4.0×10^(-6)~6.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 8,检出限为4.0×10^(-7)mol/L。按照国家标准方法对实际水样进行检测,未检测出硝基苯。配制两个浓度水平硝基苯的模拟水样进行加标回收实验,其回收率分别为102.1%和99.9%。用气相色谱法做对照实验,结果表明本方法与气相色谱法的测定结果无显著性差异。
- 黄素珍康天放鲁理平
- 关键词：氮化碳硝基苯方波伏安法电化学传感器
