国家自然科学基金(20473082)
- 作品数：6 被引量：8H指数：3
- 相关作者：许新胜陆同兴朱光来崔执凤洪新更多>>
- 相关机构：安徽师范大学中国科学技术大学中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省原子与分子物理重点学科建设基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 激光引发自由基反应磁效应的光谱学研究被引量：1
- 2005年
- “动态自旋化学”(dynamicspinchemistry)作为一门新兴的交叉研究领域,其重要性已得到广泛的共识。涉及的研究内容包括:化学反应的磁效应(MFE)、同位素效应(MIE)、化学诱导动态核极化(CIDNP)和化学诱导动态电子极化(CIDEP)。文章简要介绍了激光引发自由基反应的磁效应发展历史及其光谱学研究方法。分析并总结了自由基反应磁效应产生的原因、单-三转换理论及磁效应机理。同时,也为国内同行介绍了自由基反应磁效应研究新的发展动态。
- 陈家富高玉贺
- 关键词：磁效应光谱学化学反应
- 国内CIDEP研究进展被引量：2
- 2006年
- 化学诱导动态电子极化(CIDEP)是检测瞬态顺磁粒子并表征其特征的强有力的手段,对于研究光化学和光物理瞬态过程的微观机理和规律有重要意义.本文较为详细地总结了4种常见的CIDEP机理,讨论了各种极化谱及相应的极化条件;简要介绍了国内研究小组在CIDEP理论以及在均相溶液和微复相体系中光化学过程的CIDEP研究成果.
- 高玉贺陈家富许新胜
- 关键词：电子自旋共振化学诱导动态电子极化
- 2-甲基-1,4萘醌不同胶束溶液中磁效应的比较研究
- ＜正＞由于胶束体系中显示较强的磁效应（MFEs）现象而引起科学家广泛的兴趣, 本文以355nm激光引发2-甲基-1,4萘醌（MNQ）胶束体系（SH）中产生的自由基对3,1[MNQH··S]为目标,研究在0-1．7T外磁场...
- 高玉贺陈家富
- 文献传递
- 蒽醌在乙二醇/Triton X胶束与乙二醇/三乙胺溶液中光还原的时间分辨电子自旋共振研究被引量：3
- 2006年
- 用时间分辨电子自旋共振研究了乙二醇/TritonX胶束与乙二醇/三乙胺溶液中蒽醌(AQ)的光还原.在蒽醌/乙二醇/TritonX/H2O胶束中,获得蒽半醌自由基AQH?的很强的TR-ESR信号,并检测到一定强度的负离子基AQ?-TR-ESR信号.在蒽醌/乙二醇/三乙胺/H2O体系中同时有较强的AQH?与AQ?-的TR-ESR信号.分析并讨论了蒽醌在两种体系中的还原过程.根据CIDEP的强度与TritonX及三乙胺浓度的关系,推求了三线态3AQ*对自由基AQH?的反应速率常数.根据化学诱导动态电子极化(CIDEP)信号随时间的变化,计算了AQH?的CIDEP弛豫时间.
- 陆同兴许新胜洪新李干佐
- 关键词：化学诱导动态电子极化三乙胺
- 自由基-三重态对化学诱导动态电子极化强度的全哈密顿计算(英文)被引量：3
- 2008年
- 基于考虑含E(S2Tξ-S2Tη)项的相互作用全哈密顿,利用密度矩阵运动方程,对自由基-三重态对机理的CIDEP强度进行了详细的理论计算.计算结果表明:四重态母体自由基-三重态机理(QP-RTPM)和二重态母体自由基-三重态机理(DP-RTPM)分别使稳定自由基形成发射+发射/吸收(E+E/A)和吸收+吸收/发射(A+A/E)型多重性极化,其中净E(A)极化由零场分裂相互作用产生,超精细相关E/A(A/E)极化由超精细相互作用产生.另外,零场分裂相互作用项E(S2Tξ-S2Tη),使稳定自由基的净极化减弱,超精细相关极化加强.
- 许新胜朱光来陆同兴崔执凤
- 关键词：CIDEP
- 杜醌自由基光化学路径的CIDEP研究(英文)被引量：3
- 2006年
- 用自制的高时间分辨电子自旋共振波谱仪,测量得到了酸性、碱性和胶束环境下的光解杜醌/乙二醇(DQ/EG)溶液瞬态自由基的化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP)谱.在光解均相DQ/EG溶液时,观察到了以增强发射的的中性杜半醌自由基(DQH.)的CIDEP信号;在碱性环境下(pH=9)和TX-100胶束环境下光解DQ/EG体系时得到杜醌负离子自由基(DQ-.)的CIDEP信号;在酸性环境下(pH=2.5)光解DQ/EG体系时,出现的又是中性杜半醌自由基(DQH.)的CIDEP信号.实验结果显示,DQH.由3DQ*与EG之间的氢原子转移反应生成,DQ.-由DQH.的去质子化反应生成,反应中伴随着极化转移.
- 许新胜朱光来洪新崔执凤陆同兴张为俊
- 关键词：CIDEP
- 285nm激光光解对苯醌-乙二醇体系的CIDEP波谱解析(英文)
- 2006年
- 在285 nm紫外激光辐照下,用时间分辨电子自旋共振(TRESR)波谱仪研究了对苯醌/乙二醇(PBQ/EG)体系,得到了发射的苯半醌中性自由基PBQH.和乙二醇碳自由基R.(OH)2的CIDEP谱.在化学诱导动态电子极化(CIDEP)基本原理的基础上,建立合理的计算模型,编写相应的程序,对PBQH.和R.(OH)2的CIDEP形成机理进行了定量的解析.通过对不同延时下该体系各种自由基及不同机理成分的对比,明显看出由RPM形成的PBQH.比由TM形成的PBQH.衰减快.这种分析方法可以推广应用于其它体系的CIDEP实验谱的解析.
- 朱光来许新胜季学韩崔执凤陆同兴
- 关键词：CIDEP对苯醌波谱分析
