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玉米弯孢霉叶斑病菌均一化全长cDNA文库构建与鉴定被引量：6: 2010年; 利用DSN(duplex-specific nuclease)均一化与SMART(switching mechanism at5′end of RNA transcript)技术构建玉米弯孢霉叶斑病菌菌丝的均一化全长cDNA文库。经检测原始文库的滴度为1.4×106pfu/mL,重组率为96.9%,插入片段平均长度大于1.0 kb。从文库中随机挑取192个cDNA克隆测序,获得173个高质量的EST序列,其中有5个跨叠群(conting),168个独立克隆,全长cDNA克隆占57%。BLASTx分析表明,有18.5%EST与GenBank中无任何同源性,有81.5%EST与GenBank中报道的功能已知或未知蛋白具有相似性。; 刘铜刘力行刘志诚侯巨梅高士刚周斐红陈捷; 关键词：CDNA文库菌丝

MGG1 Coding G-gamma Subunit is Required for Conidition,Fertility,Appressorium Formation and Pathogenicity in Magnaporthe oryzae: ＜正＞MGG1（Magnaporthe oryzae G protein gamma subunit） putatively encodes a 93-amino-acid protein with a typical ...; Ya Li Shen Liang Xia Yan Hong Wang Weibin Ma Yawei Que Zhengyi Wang~* (State Key Laboratory for Rice Biology,Institute of Biotechnology,Zhejiang University, Hangzhou 310029,China); 文献传递

玉米弯孢叶斑病菌Brn1的克隆与功能分析: ＜正＞近年来,玉米弯孢叶斑病在我国各主要的玉米产区均造成了较大的为害,逐渐上升为玉米重要病害之一。玉米弯孢叶斑霉菌[Curvularia lunata（Wakker）Boed]是引起该病的主要病原,存在着严重的致病性分化...; 姜雪徐书法王兵刘力行陈捷; 关键词：玉米弯孢菌叶斑病质谱鉴定基因敲除基因功能分析; 文献传递

玉米抗弯孢霉叶斑病菌侵染相关防御反应因子初步分析: 弯孢霉叶斑病是威胁我国玉米可持续生产的主要病害之一，培育和种植玉米抗病品种是防治该病害发生与为害的主要途径。国内外对该病抗性机制研究并不深入。本研究以玉米抗、感弯孢菌叶斑病自交系为材料，分析弯孢霉叶斑病菌侵染后寄主防御反...; 黄秀丽刘力行刘铜周斐红姜雪陈捷; 关键词：玉米弯孢霉叶斑病病原菌侵染抗性机理病害防治

玉米弯孢叶斑病菌致病类型分化研究被引量：13: 2008年; 利用鉴别寄主和同工酶技术,对采自黑龙江、吉林、辽宁和河北4省玉米弯孢叶斑病菌菌株的致病类型进行分析。研究表明,鉴别寄主技术将26个菌株的致病类型划分为4种类型,其中强和中等致病类型主要分布在辽宁省瓦房店市、吉林省公主岭市和河北省保定市。玉米弯孢叶斑病菌在酯酶、苹果酸脱氢酶、过氧化物酶、多酚氧化酶、超氧化物歧化酶同工酶谱存在差异,不同菌株间的某些同工酶谱带数差异显著。; 薛春生肖淑芹翟羽红高颖高增贵陈捷; 关键词：玉米弯孢叶斑病菌鉴别寄主同工酶

玉米弯孢霉叶斑病菌Clt-1基因的克隆与功能分析: 本文利用现代分析化学手段鉴定了玉米弯孢菌毒素结构，用农杆菌介导的遗传转化方法构建ATMT突变体库，并从突变体库中筛选出了毒素合成缺陷型突变体。进而利用分子生物学和比较蛋白质组学的方法对玉米弯孢霉叶斑病菌Clt-1基因进行...; 刘铜刘力行高士刚刘志诚陈捷; 关键词：玉米弯孢霉叶斑病病理机制功能分析

玉米弯孢霉叶斑病菌Clt-1基因克隆与功能分析: 由新月弯孢霉[Curvularia lunata(Wakker)Boed]引起的玉米弯孢霉叶斑病已成为中国,乃至世界各国玉米生产区的一种重要性真菌病害。目前对该菌的致病机理的研究主要集中在细胞色素、细胞降解酶及毒素方面。...; 刘铜刘力行高士刚陈捷; 关键词：玉米弯孢霉叶斑病基因克隆功能分析

条锈菌诱导的小麦病程相关蛋白TaPR10基因的克隆及特征分析被引量：15: 2009年; 【目的】克隆条锈菌诱导的小麦病程相关蛋白PR10基因,研究其在小麦成株抗条锈病防御反应中的作用。【方法】采用电子克隆、RT-PCR技术,从条锈菌侵染的小麦兴资9104中,分离病程相关蛋白10基因;采用生物信息学技术预测分析该基因的DNA序列结构及其编码蛋白的保守域及基本特性;利用实时荧光定量RT-PCR技术,分析该基因在小麦成株期和苗期受条锈菌CYR32侵染后的表达情况。【结果】分离到病程相关蛋白10基因,命名为TaPR10,ORF长483bp,编码由160个氨基酸组成的蛋白质TaPR10;TaPR10不含跨膜区、无信号肽、定位在胞内,除具有典型的病程相关蛋白Bet_v_I家族保守结构域外,还有其它4类功能保守域;与小麦、高粱、玉米和水稻等4种植物PR10蛋白的氨基酸序列相似性在80%左右;TaPR10 DNA序列内部存在188至271位84bp的内含子序列,其拼接位点序列具有GT-AG双核苷酸序列;TaPR10基因表达分析的结果表明,TaPR10基因在成株期和苗期反应中表达量均上调,成株期表达高于苗期。【结论】首次分离到一个条锈菌CYR32诱导的小麦TaPR10基因,该基因可能参与了小麦成株抗条锈病防御反应。; 张岗李依民张毅董艳玲王晓杰魏国荣黄丽丽康振生; 关键词：条锈菌病程相关蛋白基因克隆电子克隆

MoRIC8 Interacts with the G Protein Alpha Subunit MAGB and is Required for Appressorium Development and Pathogenicity in Magnaporthe oryzae: ＜正＞A mutant,LY-130,which was defective in multiple steps of infection-related morphogenesis and pathogenicity ...; Ya Li Xia Yan Hong Wang Shen Liang Weibin Ma Minyan Fang Zhengyi Wang~* (State Key Laboratory for Rice Biology,Institute of Biotechnology,Zhejiang University,Huajiachi Campus,Hangzhou, Zhejiang,310029,China); 文献传递

寄生疫霉与拟南芥互作的细胞学观察: 本文用寄生疫霉菌H1111游动孢子悬液接种拟南芥离体叶片和幼苗，在扫描电镜和光学显微镜下系统观察了其定殖过程。成功建立了寄生疫霉菌与模式植物拟南芥的亲和互作体系，为认识疫霉菌和植物亲和互作的遗传基础提供了重要的遗传材料和...; 王燕孙银银邓凤燕孟玉玲单卫星; 关键词：植物病原菌寄生疫霉拟南芥病理机制细胞观察

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国家重点基础研究发展计划(2006CB101901)