广州市科技计划项目(2007J1-C0261)
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 相关作者：邹永肖春芬孙洪宜吕泽良陈煜更多>>
- 相关机构：中国科学院中国科学院研究生院曲靖师范学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 天然产物紫檀茋及(E)-3,5,3′-三甲氧基-4′-羟基二苯乙烯的合成被引量：6
- 2010年
- 以3,5-二羟基苯乙酮为起始原料,经甲基化反应、Willgerodt-Kindler重排得到3,5-二甲氧基苯乙酸(4),化合物4分别与对羟基苯甲醛以及香兰素发生Perkin缩合反应得到E-2,3-二芳基丙烯酸(7a,7b)。化合物7a,7b分别经脱羧-异构化反应得到天然产物紫檀茋(8a)及(E)-3,5,3′-三甲氧基-4′-羟基二苯乙烯(8b),总收率分别为48.7%和43.8%。其化学结构经IR、EI-MS、1HNMR确证。
- 肖春芬孙洪宜陈煜吕泽良邹永
- 关键词：二苯乙烯
- 氧化白藜芦醇的合成被引量：8
- 2010年
- 研究了一种氧化白藜芦醇的简便合成方法.以廉价易得的3,5-二羟基苯乙酮(1)为原料,经甲基化及Willgerodt-Kindler重排反应得到3,5-二甲氧基苯乙酸(3),3,5-二甲氧基苯乙酸(3)与2,4-二甲氧基苯甲醛(4)经Perkin反应构建二苯乙烯骨架,再经脱羧及脱甲基异构化反应得到目标产物氧化白藜芦醇(7),总收率为30%.在合成过程中,各步产物收率高、反应条件温和、操作简便,各中间体及产物结构经MS,IR,1HNMR及13CNMR确证.
- 孙洪宜肖春芬魏文陈煜吕泽良邹永
- 关键词：苯乙酸甲基化PERKIN反应脱羧反应脱甲基
- 3-脱氢莽草酸甲酯、乙酯的合成与表征被引量：2
- 2011年
- 以莽草酸为起始原料,在酰化试剂二氯亚砜作用下,分别与甲醇和乙醇发生酯化反应得到莽草酸甲酯及乙酯,然后以四氢呋喃为溶剂,在氧化剂2-碘酰基苯甲酸(IBX)作用下,制备得到3-脱氢莽草酸甲酯和3-脱氢莽草酸乙酯。本方法采用可再生原料莽草酸为起始物,以性能温和、选择性好、绿色环保的IBX为氧化剂,具有操作简便、收率高等优点。中间体和目标化合物结构经1H NMR、EI-MS、IR等方法确证。
- 陈煜刘现可魏文吴伟吕泽良刘新伟杨少凡邹永
- 关键词：莽草酸绿色化学
- 丙泊酚磷酸酯二钠盐、二钾盐及镁盐的制备与表征被引量：1
- 2010年
- 以丙泊酚为起始原料,经磷酰化、水解、成盐及重结晶高收率地合成得到一类丙泊酚前体药物——丙泊酚磷酸二氢酯及其盐。合成过程中所用试剂均为廉价易得的常规试剂,且反应条件温和。各化合物结构经1HNMR、FAB-MS、IR等方法确证。
- 孙洪宜肖春芬熊晓云都建立邹永
- 关键词：丙泊酚前体药物磷酸酯
- 白藜芦醇的简便合成被引量：10
- 2009年
- 研究了白藜芦醇〔Resveratrol,(E)-3,4′,5-三羟基二苯乙烯〕的简便合成方法。以3,5-二甲氧基苯甲醛(Ⅰ)为起始原料,在无水三氯化铝的作用下经脱甲基反应得到3,5-二羟基苯甲醛(Ⅱ),然后与对羟基苯乙酸在乙酸酐和三乙胺的作用下发生Perkin缩合得到(E)-2-(4′-羟基苯基)-3-(3′,5′-二羟基苯基)丙烯酸(Ⅳ),最后经同步的脱羧-异构化反应得到目标化合物白藜芦醇(Ⅴ),总收率41.9%。在合成过程中,羟基无需保护和去保护、无需昂贵的脱甲基试剂,且脱羧和异构化一步完成,仅3步反应就成功合成了白藜芦醇。各中间体及产物结构经MS、IR及1HNMR确证。
- 都建立邹永肖春芬
- 关键词：白藜芦醇PERKIN反应医药与日化原料
- Combretastatin A-4顺式锁定衍生化研究进展被引量：1
- 2011年
- Combretastatin A-4(CA4)是天然抗肿瘤化合物,其顺式二苯乙烯构型对活性起关键作用。采用环状结构进行CA4的顺式构型锁定已成为目前结构改造的主要思路。本文从三元环、五元环、六元环锁定及骨架延伸锁定等方面综述了近年来CA4烯碳桥顺式锁定改造及衍生化的研究进展。
- 肖春芬孙洪宜魏文都建立邹永
- 关键词：COMBRETASTATIN构效关系衍生化
