国家自然科学基金(30672381)
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 相关作者：徐荣臻于晓方徐菲古莹齐海燕更多>>
- 相关机构：浙江大学医学院附属第二医院浙江省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CaMKⅡ_γ通过上调NFκB信号通路促进结直肠癌细胞的增殖被引量：3
- 2013年
- 目的研究钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱγ(CaMKⅡγ)体内外促进结直肠癌细胞增殖的作用并探讨其机制。方法半定量RT-PCR法测定5种结直肠癌细胞系及20对结直肠癌组织及其配对癌旁组织中CaMKⅡγmRNA表达水平。用慢病毒载体pLenti6.3-MCS-IRES2-eGFP制备慢病毒颗粒Lenti-CaMKⅡγ,转染SW620细胞,建立稳定表达CaMKⅡγ结直肠癌细胞系SW620-CaMKⅡγ。测定SW620-CaMKⅡγ细胞的生长曲线及克隆形成能力。Western blotting检测SW620-CaMKⅡγ细胞IKKα、IKKβ、IKKγ、p-IKKα/β、P-IκB和IκB表达水平。免疫荧光检测SW620-CaMKⅡγ细胞NF-κB p65核浆及核内的表达情况。检测裸鼠移植瘤的瘤体积。结果 CaMKⅡγ在5种结直肠癌细胞系中的mRNA水平均高,在20对组织中有18对癌组织mRNA水平比癌旁组织高。慢病毒转染的CaMKⅡγ过表达细胞系增殖能力增强(P<0.05)。CaMKⅡγ能够激活细胞内的NF-κB信号通路,促进NF-κ3 p65进核。CaMKⅡγ过表达细胞的裸鼠移植瘤瘤体积大于阴性对照(P<0.05)。结论 CaMKⅡγ体内外均能促进结直肠癌细胞的增殖,并激活NF-κB通路。
- 徐菲齐海燕于晓方徐荣臻
- 关键词：结直肠癌
- 蛋白酪氨酸磷酸酶Shp2：一种新的白血病相关细胞原癌基因和抗白血病药物靶分子被引量：2
- 2007年
- 蛋白酪氨酸磷酸酶Shp2是一种由PTPN11基因编码的蛋白酪氨酸磷酸酶。近年来的系列研究发现，由PTPN11基因突变产生的Shp2突变体与幼年型儿童粒单细胞白血病及其他类型白血病发病有关。Shp2异常活化参与成年人白血病细胞恶性增殖病理过程，可能是一个新的抗白血病药物靶分子。本文就Shp2在白血病发病中的作用与分子机制，以及作为抗白血病药物靶分子的可行性进行综述。
- 张婷徐荣臻
- 关键词：突变白血病
- Berbamine selectively induces apoptosis of human acute promyelocytic leukemia cells via survivin-mediated pathway被引量：10
- 2007年
- 背景当前，抵抗和恶化仍然是在尖锐 promyelocytic 的主要问题白血病(APL ) cases.Thus，制服抵抗的新代理人对为 APL 的药品治疗的发展关键。在这研究，我们在 APL 房间线 NB4 的增长上调查了 berbamine 的效果，它的可能的 mechanisms.Methods NB4 房间在不同集中(0-64 g/ml ) 与 berbamine 被对待 72 个小时。MTT 试金被用来决定 NB4 房间的增长抑制。房间 apoptosis 被流动 cytometry (FCM ) 和词法检查评估。PML/RAR- 和 survivin mRNAs 被 nested-RT-PCR 和 RT-PCR 分别地测量。Activated-caspase 3 被极大地禁止的 FCM.Results Berbamine 决定在剂量依赖者和时间依赖者礼貌的 NB4 房间的增长，和它的 IC50 价值是在 48 个小时的 3.86 g/ml。词法观察和 FCM 结果证明 berbamine 随激活的 caspase-3 的伴随物增加和 survivin mRNA 的减少导致了 NB4 房间的 apoptosis。在有在为 48 个小时，房间从2.83%～58.44%增加了的 apoptotic ( P0.01 )的百分比，和有 3 从2.06%～70.89%提高了的 activated-caspase ( P0.01 )的房间的百分比的 8 g/ml 的 berbamine 的处理以后，而， survivin mRNA 的水平被归结为38.24%控制( P0.01 )。然而，没有重要变化在 PML/RAR- mRNA.Conclusions Berbamine 被观察经由调停 survivin 的小径导致白血病 NB4 房间的 caspase-3-dependent apoptosis，建议那 berbamine 可以是对有从 all-trans retinoic 酸(ATRA ) 和砷三氧化物(ATO ) 的不同的机制的 APL 的一个新奇潜在的代理人。
- ZHAO Xiao-ying HE Zhi-wen WU Dong XU Rong-zhen
- 关键词：盐酸小檗胺急性早幼粒细胞性白血病
- 白血病干细胞分子生物学特性及其治疗策略研究进展被引量：3
- 2008年
- 耐药与复发是白血病治疗失败两大主要原因,但其病因与确切分子机制迄今不详。近年来,已有越来越多的研究表明,白血病患者体内除了含有大量幼稚白血病细胞外,还存在着一群比例极少的白血病干细胞(LSCs)。这些肿瘤性干细胞对目前常用的化疗药物无反应,被认为是白血病耐药和复发的主要根源,只有清除LSCs才有可能根治白血病。本文简要介绍白血病干细胞基本分子生物学特性及相应治疗策略研究进展。
- 古莹邱曦徐荣臻
- 关键词：白血病干细胞白血病复发耐药
