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雌激素通过调节骨髓来源的成骨细胞所产生的细胞因子抑制破骨细胞功能被引量：8: 2002年; 目的　通过观察雌激素对骨髓来源的成骨细胞所产生的细胞因子的调节作用 ,探讨雌激素抑制破骨细胞功能的机制。方法　在诱导小鼠骨髓细胞分化为成骨细胞后 ,于成骨细胞培养中加入雌激素 ,应用抗体荧光免疫标记法检测成骨细胞培养液中IL 1,IL 6和TNF α水平。结果与对照组比较 ,经 0 0 1～ 1nM雌激素处理后 ,成骨细胞所产生的IL 1和IL 6水平呈浓度依赖性下降 ,TNF α水平则无明显变化。结论　雌激素具有调节成骨细胞分泌细胞因子功能。; 曲强万新海陈翠珠Vnnen HK; 关键词：雌激素成骨细胞细胞因子破骨细胞

转录因子cbfa1在骨髓干细胞向成骨细胞分化过程中的表达被引量：4: 2003年; 目的　通过观察转录因子cbfa1的表达方式 ,探讨骨髓干细胞向成骨细胞定向分化的机制。方法　在诱导小鼠骨髓干细胞向成骨细胞分化的过程中 ,以双重荧光免疫方法在细胞水平发现和定位转录因子cbfa1,并观察其表达方式。结果转录因子cbfa1在骨髓干细胞分化时于原代培养第 3天开始出现 ,并持续表达于成骨细胞成熟过程中 ,其表达特异性地定位于细胞核内。结论　转录因子cbfa1与成骨细胞分化密切相关 ;定位观察cbfa1的表达为进一步研究其调控机制建立了有利的方法。; 曲强万新海陈翠珠; 关键词：转录因子 CBFA1 骨髓干细胞成骨细胞分化

核结合因子a1在成骨细胞分化和骨形成中的作用: 2005年; 核结合因子a1(corebindingfactora1,Cbfa1)是近年来发现的一个成骨细胞特异性转录因子,在转录水平与多种成骨细胞相关基因的启动子相结合调控其表达,Cbfa1在间充质干细胞向成骨细胞分化及成骨细胞产生细胞外基质矿化成骨过程起重要作用。抑制或增强Cbfa1的表达均将引起相应表型的变化。; 曲强郭伟陈翠珠张柳; 关键词：转录因子成骨细胞骨形成

瘦素在骨髓基质干细胞向成骨细胞分化早期的作用研究被引量：8: 2004年; 目的研究小鼠骨髓基质干细胞体外增生及向成骨细胞定向分化早期瘦素(Leptin)的作用。方法取雄性6周ICR小鼠股骨骨髓基质细胞进行原代和传代培养,在传代细胞培养时加入Leptin(实验组)或保持基础培养条件(对照组),分别检测两组的细胞增生情况。半定量RT-PCR方法检测成骨细胞相关基因Cbfal和Cbfb等在两组细胞分化过程中的表达。结果实验组在细胞培养24和48h细胞数量明显少于对照组,显示时间与Leptin剂量依赖特性。Leptin在传代细胞培养中促进成骨细胞特异性转录因子Cbfal和Cbfb的表达。结论 Leptin抑制骨髓基质干细胞体外增生并促进早期成骨细胞相关基因的表达。; 陈翠珠曲强; 关键词：瘦素骨髓基质干细胞成骨细胞细胞分化细胞增生

辛伐他汀在骨髓基质干细胞向成骨细胞分化过程中的作用被引量：3: 2004年; 目的　通过对小鼠骨髓干细胞体外培养的观察 ,研究辛伐他汀在骨髓基质干细胞向成骨细胞定向分化过程中的作用。方法　取雄性 6周ICR小鼠股骨骨髓基质细胞进行原代和传代培养 ,应用组织化学及vonKossa方法检测细胞碱性磷酸酶染色和细胞外基质矿化 ;在细胞培养早期加入辛伐他汀 (实验组 )或保持基础培养条件 (对照组 ) ,应用半定量RT PCR方法分别检测两组Ⅰ型胶原蛋白 (COL1)、碱性磷酸酶 (ALP)、转录因子CBFA1和Osterix(OSX)在成骨细胞分化过程中的表达。结果　小鼠骨髓基质细胞经体外诱导后分化为具备碱性磷酸酶活性和矿化细胞外基质的成熟成骨细胞。实验组COL1、ALP和CBFA1表达在细胞培养第 3,5天均高于对照组 ,OSX表达差异不明显。结论　辛伐他汀在成骨细胞分化过程中促进其相关基因的表达。; 曲强郭伟陈翠珠; 关键词：辛伐他汀成骨细胞分化骨髓基质干细胞 CBFA1 骨髓基质细胞

细胞表面分子在骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化过程中的表达被引量：10: 2007年; 目的研究成人骨髓间充质干细胞(MSCs)在诱导条件下定向分化为成骨细胞过程中,细胞表面分子的表达及变化特征。方法从人骨髓中分离有核细胞,在含有15%胎牛血清、维生素C和β-甘油磷酸钠的α-MEM培养基中培养。在培养早期加入10-8mol/L地塞米松(实验组)或保持基础培养状态(对照组1),同时部分细胞仅培养于α-MEM培养基中(对照组2)。于培养第7、12、17天分别收集实验组和各对照组细胞,用流式细胞方法观察细胞表面分子CD45、CD34、CD117、CD90和人白细胞抗原-DR(HLA-DR)的表达,并定量对比分析。结果成人骨髓MSCs在体外诱导条件下分化为具有成骨细胞特征的成熟细胞。培养第7天实验组、对照组1和对照组2均少量表达CD45,第12、17天CD45表达转为阴性。各组各时间点CD34、CD117表达均为阴性。培养第12天,实验组和各对照组细胞CD90表达均较第7天升高,以对照组升高明显。实验组细胞HLA-DR表达随着成骨细胞分化成熟逐渐上升,而对照组细胞HLA-DR表达下降。结论MSCs在诱导条件下可以向成骨细胞分化。细胞表面分子的表达在细胞分化过程中呈特征性改变,是成骨细胞分化早期的一个重要标志。; 陈苗曲强沈悌张伸陈翠珠; 关键词：骨髓间充质干细胞成骨细胞细胞表面分子

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国家自然科学基金(30070367)