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国家自然科学基金(31171817)

作品数:4 被引量:30H指数:4
相关作者:汤亚飞何自福佘小漫杜振国韩利芳更多>>
相关机构:广东省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 3篇烟粉虱
  • 3篇粉虱
  • 2篇烟粉虱传双生...
  • 2篇双生
  • 2篇双生病毒
  • 2篇侵染
  • 2篇滚环扩增
  • 2篇粉虱传双生病...
  • 1篇入侵
  • 1篇侵染性
  • 1篇侵染性克隆
  • 1篇为害
  • 1篇卫星DNAΒ
  • 1篇棉花
  • 1篇黄化
  • 1篇黄化曲叶病
  • 1篇番茄
  • 1篇番茄黄化曲叶...
  • 1篇分子
  • 1篇复合侵染

机构

  • 7篇广东省农业科...

作者

  • 7篇汤亚飞
  • 5篇何自福
  • 3篇佘小漫
  • 2篇杜振国
  • 1篇陈婷
  • 1篇吕利华
  • 1篇蓝国兵
  • 1篇罗方芳
  • 1篇韩利芳
  • 1篇赵蕊

传媒

  • 1篇植物保护学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇生物安全学报...
  • 1篇中国植物保护...
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 5篇2012
4 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
侵染垂花悬铃花的木尔坦棉花曲叶病毒分子特征研究被引量:18
2013年
垂花悬铃花曲叶病是近期在广东发现的一种新病害,病株表现为叶片向上卷曲,叶脉肿大,叶脉变深绿色等症状。PCR检测结果显示,该病样中均存在菜豆金色花叶病毒属病毒。基因克隆及序列分析结果表明,该病毒分离物(GD11)DNA-A全长为2 737 nt,具有菜豆金色花叶病毒属病毒基因组典型特征,为闭合环状单链DNA,编码6个ORFs;该序列与木尔坦棉花曲叶病毒(CLCuMV)各分离物序列的相似性均大于89.0%,其中与G6、Okra06及GX1等分离物序列的相似性大于99.0%。该病毒分离物也伴有卫星DNAβ分子,其全长为1 348 nt,与CLCuMV各分离物的DNAβ序列相似性大于85.0%,其中与G6、Okra06及GX1等DNAβ的序列相似性均大于99.0%。因此,侵染广东垂花悬铃花的病毒分离物属于CLCuMV,且与入侵我国的朱槿分离物G6、黄秋葵分离物Okra06及棉花分离物GX1亲缘关系很近。本文首次报道了CLCuMV及其卫星β复合侵染垂花悬铃花。
汤亚飞何自福杜振国韩利芳佘小漫罗方芳
关键词:卫星DNAΒ
华南地区番茄黄化曲叶病病原的鉴定与监测
番茄黄化曲叶病是由烟粉虱传双生病毒侵染引起的病毒病,是目前广东及华南地区番茄上主要病害。为了监测华南地区番茄黄化曲叶病的病原病毒种群动态,2009 ~ 2012年,分别从广东省广州市番禺、南沙、白云、花都、从化、增城、佛...
汤亚飞何自福杜振国佘小漫
关键词:番茄黄化曲叶病病原
华南地区双生病毒种类鉴定
烟粉虱传播的双生病毒属双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色花叶病毒属(Be-gomovirus),是世界上多种重要经济作物上的毁灭性病害。该病毒也是近年来我国华南地区(广东、广西、海南)番茄、黄秋葵、番木瓜、...
汤亚飞何自福杜振国佘小漫蓝国兵
关键词:烟粉虱传双生病毒滚环扩增
木尔坦棉花曲叶病毒及其伴随的β卫星分子复合侵染引起广东棉花曲叶病被引量:10
2015年
【目的】明确引起广东棉花曲叶病的病原,为该病害的防控提供理论依据。【方法】应用PCR、滚环扩增(rolling circle amplification,RCA)、基因克隆及测序等技术获得病毒分离物GD01基因组及卫星分子的序列,并对序列进行分析;通过构建GD01及其β卫星分子的侵染性克隆p GreenⅡ049-1.6A、p GreenⅡ049-2.0β和利用农杆菌介导的注射接种方法,测定GD01及其β卫星分子对棉花的致病性;进一步通过Southern blot检测对接种植株进行分析与验证。【结果】侵染广东棉花的病毒分离物GD01基因组仅含A组分(DNA-A),其全长为2 737nt,且与在中国发现的木尔坦棉花曲叶病毒(Cotton leaf curl Multan virus,CLCu Mu V)第一个分离物朱槿分离物G6序列相似性为100%。该病毒分离物也伴随有β卫星分子,其全长为1 345 nt,与G6伴随的β卫星分子(Cotton leaf curl Multan betasatellite isolate G6,CLCu Mu B-[G6])序列相似性为99.9%。构建了GD01 DNA-A及其β卫星分子侵染性克隆p GreenⅡ049-1.6A、p GreenⅡ049-2.0β,农杆菌注射接种本氏烟,接种后15 d,二者混合接种的本氏烟植株新出的叶片表现明显的皱缩、卷曲等症状;随着时间的推移,本氏烟的症状越来越明显。农杆菌注射接种棉花,接种后30 d,二者混合接种的棉花植株新出叶片开始出现叶脉变深绿色,叶片卷曲等症状;接种后90 d,二者混合接种的植株大部分叶片表现为叶片向上卷曲、叶脉深绿色、叶脉肿大等典型棉花曲叶症状,且与田间自然病株症状相同,而二者各自单独接种的棉花植株没有产生明显的症状。Southern blot检测结果显示,表现典型曲叶症状的接种棉花植株均含有GD01 DNA-A及其β卫星分子,进一步支持这些症状是由GD01 DNA-A及其β卫星分子的共同侵染引起。【结论】病毒分离物GD01 DNA-A及其伴随的β卫星分子与入侵中国的CLCu Mu V第一个分离物朱槿分离物G6相同,CLCu Mu V-[GD01]及其伴随的CLCu Mu
汤亚飞何自福杜振国佘小漫蓝国兵
关键词:侵染性克隆
入侵我国的木尔坦棉花曲叶病毒及其为害被引量:17
2012年
棉花曲叶病是世界棉花生产上最具毁灭性的病毒病害,已在巴基斯坦、印度、苏丹、埃及和南非等国棉花产区广泛流行,造成巨大经济损失。目前,已克隆了与该病害相关的植物病毒8种,木尔坦棉花曲叶病毒(CLCuMV)即是其中之一,这些病毒均属双生病毒科菜豆金色花叶病毒属。CLCuMV是引起巴基斯坦、印度棉花曲叶病大流行的主要病原之一。该病毒由烟粉虱以持久方式传播,也可以嫁接传播,但不能通过机械摩擦接种传播和种子带毒传播;其基因组仅含有DNA-A组分,并伴随卫星β分子。自2006年首次在我国广东朱槿上检测与鉴定到该病毒以来,目前已在我国广东、广西和海南等多个地理区域发现该病毒引起的病害,受侵染寄主植物包括朱槿、黄秋葵、棉花和垂花悬铃花;同时,已入侵我国的CLCuMV及其卫星β分子的各地理区域和不同寄主来源的分离物DNA序列相似性均大于99%,遗传较稳定。基于文献报道及作者近年的研究,本文对棉花曲叶病的分布、病原、CLCuMV特性、已入侵我国的CLCuMV现状进行了较全面的综述,同时对入侵我国的CLCuMV来源及其威胁我国棉花生产的风险进行了讨论。CLCuMV对我国棉花等作物的威胁日益加剧,本研究可为该病毒的防控提供参考。
何自福佘小漫汤亚飞
关键词:入侵棉花
The Construction and Screening of A Tomato cDNA Library Using AC4 of TYLCGuV as Bait
As obligate intracellular parasites,viruses need to hijack and divert a set of cellular functions to multiply ...
杜振国何自福
文献传递
传播木尔坦棉花曲叶病毒的烟粉虱隐种鉴定被引量:9
2016年
为明确广东地区传播木尔坦棉花曲叶病毒(Cotton leaf curl Multan virus,CLCu Mu V)的烟粉虱隐种,采用分子鉴定、烟粉虱传毒试验与分子检测的方法,对传播CLCu Mu V的烟粉虱隐种进行了鉴定。结果表明:在广东棉花、红麻和黄秋葵曲叶病发生的田间,2014年采集的30头烟粉虱mt COI与Asia II 7隐种序列同源性为98.3%~99.6%,2015年采集的10头烟粉虱中,8头烟粉虱mt COI与MEAM1隐种序列同源性为99.2%~99.5%,2头烟粉虱mt COI与Asia II 7隐种序列同源性为99.8%~99.9%,说明烟粉虱种群包括入侵隐种MEAM1和土著隐种Asia II 7。在利用烟粉虱人工传毒试验中,MEAM1、Asia II 7和Asia II 1这3个隐种均可在棉花曲叶病株上饲毒获得CLCu Mu V及β卫星分子;除MEAM1隐种外,Asia II 7、Asia II 1隐种可传播CLCu Mu V,侵染红麻及黄秋葵植株引起曲叶病,前者传毒效率分别为50%和100%;而后者为33%和100%。以上3个烟粉虱隐种传毒接种棉花未见成功。
陈婷汤亚飞赵蕊何自福吕利华
关键词:烟粉虱传毒
华南地区双生病毒种类鉴定
烟粉虱传播的双生病毒属双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus),是世界上多种重要经济作物上的毁灭性病害。该病毒也是近年来我国华南地区(广东、广西、海南)番茄、黄秋葵、番木瓜、朱...
汤亚飞何自福杜振国佘小漫蓝国兵
关键词:烟粉虱传双生病毒滚环扩增
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