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四川省科技攻关计划(05SG022-018-6)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:张文胜刘进李蕊唐敏姚文勇更多>>
相关机构:四川大学华西医院资中县人民医院成都军区总医院更多>>
发文基金:四川省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇静脉注射
  • 2篇芬太尼
  • 1篇单次
  • 1篇单次静脉注射
  • 1篇血糖
  • 1篇药物
  • 1篇药物协同
  • 1篇药物协同作用
  • 1篇应激性
  • 1篇应激性高血糖
  • 1篇预后
  • 1篇咪达唑仑
  • 1篇咪唑安定
  • 1篇麻醉
  • 1篇麻醉效果
  • 1篇脑梗
  • 1篇脑梗死
  • 1篇脑梗死后
  • 1篇静脉
  • 1篇高血糖

机构

  • 2篇四川大学华西...
  • 1篇内江市第一人...
  • 1篇成都军区总医...
  • 1篇资中县人民医...

作者

  • 2篇刘进
  • 2篇张文胜
  • 1篇唐敏
  • 1篇李蕊
  • 1篇栗靖
  • 1篇易明亮
  • 1篇刘盛国
  • 1篇李涛
  • 1篇吴畏
  • 1篇彭建
  • 1篇姚文勇

传媒

  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇海南医学
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2011
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
水溶性丙泊酚前药与咪唑安定和芬太尼的催眠协同作用被引量:1
2011年
目的研究水溶性丙泊酚前药(HX0507)与咪唑安定和芬太尼联合使用时对大鼠催眠效应的相互作用。方法将120只SD大鼠随机均分为HX0507(H)组、咪唑安定(M)组、芬太尼(F)组、HX0507+咪唑安定(H+M)组、HX0507+芬太尼(H+F)组、HX0507+咪唑安定+芬太尼(H+M+F)组。通过尾静脉穿刺给药,以翻正反射消失作为终点指标,采用序贯法测定各组大鼠的ED50。用Algebraic法分析HX0507和咪唑安定以及芬太尼的相互作用。结果 H、M组的ED50分别为37.16、25.85mg·kg-1;F组的为28.21μg·kg-1;H+M组中HX0507、咪唑安定的分别为5.67、4.11 mg·kg-1;H+F组中HX0507的为11.87mg·kg-1、芬太尼为9.20μg·kg-1。H+M+F组中,在咪唑安定和芬太尼的剂量分别为1.29 mg·kg-1和1.41μg·kg-1时,HX0507的ED50为6.92 mg·kg-1。结论 HX0507与咪唑安定和/或芬太尼联合应用可产生较强的催眠协同作用,减少HX0507的用量。
栗靖吴畏李涛易明亮张文胜刘进
关键词:咪唑安定芬太尼静脉注射药物协同作用
Beagle犬单次静脉注射水溶性丙泊酚前药(HX0507)或与咪达唑仑、芬太尼联用时的麻醉效果被引量:3
2009年
目的研究Beagle犬单次静脉注射水溶性丙泊酚前药(HX0507)或与咪达唑仑、芬太尼联用时的麻醉效果,测量其ED50并与丙泊酚相比较。方法24只Beagle犬完全随机分为HX0507组和丙泊酚组,进行单次给药实验。实验完成后,经过3周的药物洗脱期,重新完全随机分为HX0507三药联合组和丙泊酚三药联合组进行联合给药实验。单次给药实验和联合给药实验中均采用序贯法测量各组的ED50,同时观察麻醉起效和恢复时间及生命体征的变化。结果HX0507和丙泊酚的ED50分别为8.47 mg/kg和2.37 mg/kg,HX0507三药联合和丙泊酚三药联合的ED50分别为0.86 mg/kg和0.24 mg/kg。与丙泊酚相比,水溶性丙泊酚的麻醉起效和恢复时间延长,差异有统计学意义(P<0.05)。联合应用咪达唑仑和芬太尼,可使ED50降低,麻醉起效和恢复时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论静脉注射HX0507可产生确切的可逆性的麻醉作用,与咪达唑仑和芬太尼联用时可明显缩短麻醉起效和恢复时间,满足临床麻醉的需要。
唐敏符义刚李蕊李莉娥刘进李杰张文胜
关键词:咪达唑仑芬太尼ED50
脑梗死后应激性高血糖对患者自主活动能力恢复的影响被引量:2
2016年
目的探讨脑梗死后应激性高血糖对患者自主活动能力恢复的影响。方法选取2014年3~9月期间本医院神经内科收治的脑梗死患者78例,入院次日抽取静脉血检测空腹血糖(FBG),据血糖水平将患者分为高血糖组(FBG≥6.1 mmol/L,n=32)和正常血糖组(FBG<6.1 mmol/L,n=46),确诊后均按照急性脑梗死治疗方案给予常规治疗,应用Barthel指数作为评价指标,观察并比较两组患者治疗前后自主活动能力的恢复情况。结果入院时高血糖组Barthel指数评分为(46.1±12.4)分,正常血糖组为(45.6±13.1)分,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d、14 d,血糖升高组患者Barthel指数评分分别为(53.1±14.9)分、(60.4±15.3)分,明显低于血糖正常组的(68.2±14.9)分和(80.3±17.9)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应激性高血糖者神经功能恢复差,FBG可作为评价病情及预后的指标。
姚文勇刘盛国彭建
关键词:脑梗死应激性高血糖预后
共1页<1>
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