广东省科技计划工业攻关项目(2009B060700012)
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 相关作者：张素中黄月纯曾彩芳冯小权刘翠玲更多>>
- 相关机构：中山大学广州中医药大学第一附属医院广州医学院港湾医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 广金钱草总黄酮的大孔树脂纯化工艺被引量：2
- 2012年
- 目的优化大孔吸附树脂法纯化广金钱草总黄酮工艺。方法采用静态与动态吸附-解吸附方法对广金钱草总黄酮进行纯化,以吸附率与洗脱率等指标优化工艺,利用紫外-可见分光光度计测量广金钱草总黄酮含量。结果最佳工艺:HPD100大孔树脂、上样液pH4、上样浓度4 mg/mL、洗脱溶剂60%乙醇、洗脱速度1.8BV/h、洗脱体积6BV、最佳吸附量16mg/g、树脂柱径高比1:6,纯化后总黄酮含量高达90.85%。结论HPD100大孔树脂吸附分离工艺能有效地对广金钱草总黄酮进行富集纯化。
- 张镖周满如张素中刘文俊陈卓汶
- 关键词：广金钱草总黄酮大孔吸附树脂纯化
- 广金钱草总黄酮成分不同提取方法的比较被引量：11
- 2015年
- 目的比较不同方法提取广金钱草中总黄酮成分的效果。方法以总黄酮提取率及HPLC指纹图谱评价水提法、醇提法、酶解法和半仿生法提取广金钱草的效果,紫外分光光度法测定总黄酮含有量,HPLC指纹图谱共有模式评价各提取液中黄酮类共有成分的变化。结果酶解法与醇提法的总黄酮得率都较高,其中前者对广金钱草的特征成分夏佛塔苷的提取效果更好,而水提法与半仿生法的提取效果较差,尤以后者为甚。结论 4种提取方法的效果依次为酶解法>醇提法>水提法>半仿生法。
- 罗兰张素中黄月纯卢小燕黄燕媚邵华宇
- 关键词：广金钱草总黄酮水提法酶解法
- 指纹图谱追踪石淋通片工艺过程中黄酮类成分的转移率被引量：7
- 2011年
- 目的采用指纹图谱追踪石淋通片工艺过程中黄酮类成分的转移率。方法采用HPLC法分析,色谱柱为Zorbax SB-Aq;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为270nm;流速为1mL.min-1;柱温为40℃。结果广金钱草11个主要特征峰的转移率在42.02%～84.17%之间;主要工艺步骤指纹峰的相似度为0.9857～0.9999之间。结论石淋通片的工艺能大部分保留广金钱草黄酮类成分,为石淋通片的工艺评价提供了一定参考。
- 张素中曾彩芳黄月纯黄樱华冯小权张子龙
- 关键词：广金钱草指纹图谱HPLC
- 广金钱草及其煎剂HPLC指纹图谱的相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的建立广金钱草HPLC指纹图谱分析方法,研究金钱草饮片及其煎剂指纹图谱的相关性。方法采用HPLC法分析。结果广金钱草及其煎剂均标示出11个共有峰,主要特征峰的提取率在53.39%~87.40%之间;饮片与煎剂之间的相似度为0.981~0.997之间。结论本法准确可靠,重复性好,为广金钱草的物质基础研究提供了一定参考。
- 张素中黄月纯曾彩芳陈慕媛刘翠玲冯小权
- 关键词：广金钱草煎剂指纹图谱HPLC
- 石淋通片与广金钱草指纹图谱相关性的初步研究被引量：2
- 2011年
- 【目的】建立石淋通片高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱研究方法,并采用广金钱草指纹图谱评价石淋通片的质量。【方法】采用HPLC法分析,色谱柱为Zorbax SB-Aq,流动相为乙腈—体积分数0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,柱温为40℃。【结果】不同厂家石淋通片均具有广金钱草的11个黄酮类共有峰,但不同厂家产品质量有很大差异。【结论】采用指纹图谱与含量测定相结合可作为石淋通片质量控制方法之一。
- 黄月纯张素中曾彩芳刘翠玲魏刚
- 关键词：指纹图谱色谱法高压液相
