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吉林省科技厅科技发展计划项目(200505183)

作品数:3 被引量:8H指数:1
相关作者:王冠军姜宏宇张国成徐晓华谭岩更多>>
相关机构:吉林大学第一医院吉林大学中日联谊医院延边大学更多>>
发文基金:吉林省科技厅科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇低剂量
  • 3篇低剂量辐射
  • 2篇凋亡
  • 2篇人胶质瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇裸鼠
  • 2篇裸鼠移植
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 2篇U251
  • 1篇低剂量辐射诱...
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇凋亡相关基因
  • 1篇信号
  • 1篇信号机制
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质瘤
  • 1篇通路
  • 1篇人骨髓

机构

  • 3篇吉林大学第一...
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇延边大学

作者

  • 3篇王冠军
  • 2篇姜宏宇
  • 1篇付军
  • 1篇林贞花
  • 1篇盛传伦
  • 1篇谭岩
  • 1篇徐晓华
  • 1篇张国成
  • 1篇杨晶涵

传媒

  • 3篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
低剂量辐射诱导人骨髓间充质干细胞分子在P38MAPK通路的信号机制被引量:1
2009年
目的:探讨低剂量辐射(LDR)对人骨髓间充质干细胞(MSCs)的增殖作用及相关信号传导机制。方法:将培养的人骨髓MSCs及K562细胞分别分成3组:对照组、照射组和SB203580组。3组照射剂量均为75 mGy,观察照射后24 h总P38MAPK、P53、P21表达水平及增殖指数(PI)的变化,同时观察K562及MSCs细胞75 mGy照射后即刻和4、12及24 h磷酸化P38MAPK(p-P38MAPK)表达。SB203580组根据培养液量将SB203580调节成5μmol.L-1终浓度,于实验前1 h加入。结果:人骨髓MSCs细胞p-P38MAPK表达以75 mGy照射后12 h达高峰;照射后24 h P53和P21蛋白表达水平下降,PI增高,但总P38MAPK无变化,SB203580抑制P38MAPK激酶活性后,P53、P21表达上调,PI下降;K562细胞p-P38MAPK、P53、P21、总P38MAPK表达水平及PI在75mGy照射后24 h均无任何改变,加SB203580后PI略有下降,P21蛋白表达略有上升。结论:LDR可诱导人骨髓MSCs增殖兴奋性反应,这种反应是通过P38MAPK信号通路介导的,且与P21下降有关,这种P21下降存在P53依赖性的。
徐晓华谭岩盛传伦王冠军
关键词:人骨髓间充质干细胞K562SB203580
低剂量辐射对裸鼠移植人胶质瘤(U251)细胞凋亡的影响
2006年
目的:探讨低剂量辐射对裸鼠移植人胶质瘤U251细胞凋亡的影响。方法:35只荷人胶质瘤U251裸鼠,随机分为7个实验组(每组5只),即假照组(0mGy),D1组(75mGy),D2组(4Gy),D1-12h+D2组(D1照射后12h给予D2),D1-24h+D2组(D1照射后24h给予D2),D1-48h+D2组(D1照射后48h给予D2)和D1-72h+D2组(D1照射后72h给予D2)。各实验组以不同方式照射后4d,荷瘤裸鼠全部处死,采用TUNEL法检测裸小鼠移植人胶质瘤组织的细胞凋亡。结果:D1(75mGy)照射后,细胞凋亡指数(AI)增至(0·19±0·07),但与假照组(0·17±0·07)比较差异无显著性(P>0·05)。D2(4Gy)组、D1+D2各组细胞凋亡指数均明显增加,分别为0·54±0·05、0·64±0·04、0·63±0·04、0·65±0·11及0·67±0·07,与假照组比较差异均具有显著性(P<0·01)。与D2组比较,D1+D2各组细胞凋亡指数增加更为明显,两者比较差异均具显著性(P<0·05)。结论:75mGy照射对胶质瘤细胞凋亡可能有一定程度的影响,低剂量辐射与大剂量辐射有协同促胶质瘤细胞凋亡的作用。
姜宏宇付军杨晶涵林贞花王冠军
关键词:神经胶质瘤细胞凋亡
低剂量辐射对裸鼠移植人胶质瘤(U251)细胞凋亡相关基因mRNA表达的影响被引量:7
2006年
目的:研究低剂量辐射对裸鼠移植人胶质瘤U251细胞凋亡相关基因mRNA表达的影响。方法:35只荷人胶质瘤U251瘤裸小鼠,随机分为7个实验组,假照组:0 mGy;D1组:75 mGy;D2组:4 Gy;D1-12 h+D2组:D1照射后12 h予以D2;D1-24 h+D2组:D1照射后24 h予以D2;D1-48 h+D2组:D1照射后48 h时予以D2;D1-72 h+D2组:D1照射后72 h予以D2。每组5只。各实验组不同方式照射后4 d,荷瘤裸鼠全部处死,采用原位杂交技术检测荷瘤组织的p53、Bcl-2和Bax的mRNA表达水平。结果:D1(75 mGy)和D2(4 Gy)照射后,胶质瘤细胞的p53和Bax的mRNA表达分别呈上升趋势,Bcl-2的mRNA表达呈下降趋势,但与假照组比较,差异无显著性(P>0.05);D1+D2组(D1和D2间隔24、48及72 h)的p53和Bax的mRNA表达明显增多,Bcl-2 mRNA表达显著下降,与假照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:低剂量辐射在一定程度上可能上调了胶质瘤细胞的p53、Bax的mRNA表达,下调了Bcl-2mRNA的表达,同时对其后的大剂量辐射有协同作用。
姜宏宇张国成王冠军
关键词:低剂量辐射裸小鼠细胞凋亡基因
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