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氯化丁基橡胶聚(甲基)丙烯酸酯共混物阻尼性能研究被引量：15: 2005年; 制备了一系列氯化丁基橡胶 (CIIR) 聚 (甲基 )丙烯酸酯 (PMAc)共混复合物 .DMA ,DSC对这些共混物的研究表明 ,无论是共交联体系还是非共交联体系 ,CIIR PMAc共混物均能将CIIR有效阻尼功能区移向高温 ;FTIR分析及抽提实验证明了前一体系CIIR PMAc共混物中共交联结构的存在 ;TEM研究发现 ,共交联改变了CIIR PMAc共混物的微观形貌 .研究结果表明 ,不同组成和结构的PMAc的引入 ,导致共混物中CIIR的Tll转变和Tg 转变受到不同程度的抑制 ,因此引起由共交联体系和非共交联体系制得的CIIR PMAc共混物显示出不同的阻尼行为 .; 何显儒黄光速周洪江璐霞赵小东张俊王建华; 关键词：CIIR 共混物氯化丁基橡胶交联体系

动态硫化氯化丁基橡胶/聚丙烯酸乙酯共混物的熔体流变行为: 2005年; 　　研究了由不同动态硫化时间制备的氯化丁基橡胶 (CIIR)和聚丙烯酸乙酯 (PEA)共混物熔体的流变行为。结果表明,在不同的动态硫化时间里,CIIR/PEA共混物熔体的黏度均随着剪切速率的增加而先增后减,共混物熔体显示出膨胀性流动和假塑性流动相复合的复杂流变行为;动态硫化时间越长,熔体的最大黏度越小,动态硫化时间越短,熔体的最大黏度越大。在高剪切速率下,共混物熔体均具有适宜于模塑的良好流动性。; 吴锦荣黄光速潘启英谢美丽; 关键词：氯化丁基橡胶动态硫化

氯化丁基橡胶复合阻尼材料的制备及表征被引量：9: 2007年; 为了使氯化丁基橡胶(CIIR)的阻尼功能区向高温区拓展,制备宽温宽频阻尼材料,将氯化丁基橡胶与聚丙烯酸酯(PMAc)共混制备了互贯聚合物网络(IPN)复合阻尼材料。动态力学性能分析表明:复合阻尼材料有效地实现了阻尼功能区向高温区拓展,其中,CIIR/PEAIPN具有较高的阻尼值,但阻尼温区较窄,而CIIR/PBMA IPN同时具有较高的阻尼值和较宽的有效阻尼温区,耗散系数大于0.3的有效功能区可从-50℃持续至60℃。采用傅立叶红外光谱、固体核磁共振谱及透射电镜对IPN的微观结构分析表明:IPN中CIIR和PMAc形成了双相连续、物理互锁的微观相态结构。; 何显儒王煦黄光速; 关键词：氯化丁基橡胶阻尼性能

丁基橡胶/丙烯酸酯橡胶共混物-钢片复合制件的粘接性能被引量：4: 2007年; 制备了酚醛树脂硫化的丁基橡胶(IIR)/丙烯酸酯橡胶(ACM)共混物,并研究其与钢片的粘接性能。对剥离强度、断面形貌及表面能等的研究结果表明,引入ACM有效地改善了IIR与钢片的粘接性能,使其剥离强度提高2~3倍;并用ACM后,体系剥离强度的提高是物理黏着和化学黏着共同作用的结果;钢片-橡胶复合制件的破坏形式主要是橡胶部分的破坏及橡胶与胶黏剂之间的破坏。当IIR与ACM质量比为70/30时,试样剥离破坏形式表现为100%的橡胶本体破坏。增大界面作用力、适当降低共混硫化胶本体强度有利于提高体系的粘接性能。; 潘启英吴锦荣黄光速何显儒

复合阻尼材料最新研究进展被引量：26: 2004年; 介绍了复合阻尼材料研究的最新进展,包括阻尼赋予剂、压电阻尼材料和稀土永磁阻尼材料等3种新型复合阻尼材料,同时评述了相关阻尼机理及阻尼性能的评价方法等。; 王晏研陈喜荣黄光速; 关键词：阻尼材料阻尼性能磁阻阻尼机理压电电阻

丁基橡胶的阻尼性能及其应用被引量：60: 2003年; 丁基橡胶阻尼材料的研究包括:低温性能的改进和高温功能区的拓展。与其他弹性体并用共硫化,可改善其低温性能;与树脂共混,可使阻尼功能区向高温拓展,提高其高温阻尼性能。丁基橡胶共混改性的方法通常有2种:(1)采用动态硫化,将树脂混入丁基橡胶中;(2)加入丁基橡胶与第二组分的接枝或嵌段共聚物作增容剂进行共混。; 何显儒张俊黄光速李强; 关键词：丁基橡胶阻尼性能硫化共混

CIIR/ACM/PZT/CB复合材料的阻尼性能被引量：13: 2005年; 制备了CIIR/ACM/PZT/CB复合材料,通过测试该材料的振动衰减时间对其阻尼性能进行了表征,并探讨了材料不同的电阻与其阻尼性能的关系。结果表明,当材料电阻率在102.5Ω.cm～109.5Ω.cm,且压电陶瓷含量在30%～40%时,该复合材料具有优良的阻尼减振性能。; 王晏研陈喜荣黄光速潘启英吴锦荣; 关键词：压电陶瓷炭黑

CIIR/PMAcIPNs阻尼性能被引量：6: 2005年; 通过以氯化丁基橡胶(CIIR)与聚丙烯酸酯(PMAc)制备互贯聚合物网络(IPNs),实现了将CIIR阻尼功能区向高温区的拓展. DMA测试结果表明,第1网络CIIR的交联剂用量,第2网络聚丙烯酸酯(PMAc)的类型和比率、交联剂种类及用量对阻尼性能有较大影响. 当m(CIIR)∶m(PBMA)为(80～60)∶m(20～40)时,CIIR/PBMA IPNs可形成阻尼平台区(10 Hz下,tanδmax≥0.65,tanδ＞0.3的有效阻尼功能区可从-50 ℃持续至60 ℃);同时CIIR/PEA IPNs具有较高的阻尼值(tanδmax≥1.24);样品的TEM形貌分析表明,CIIR/PMAc IPNs的相畴尺寸在100～200 nm之间,2组分之间具有较好的相容性.; 王建华何显儒黄光速张俊赵小东江璐霞; 关键词：氯化丁基橡胶阻尼性能

氯化丁基橡胶/聚丙烯酸酯阻尼橡胶的力学性能被引量：5: 2005年; 采用聚丙烯酸酯 (PA)为第二组分 ,与氯化丁基橡胶 (CIIR)制备了CIIR/PA阻尼橡胶。分析了CIIR/PA共混物的结构 ,讨论了原料组成、交联剂用量和填料种类对其力学性能的影响。结果表明 ,CIIR/聚 (丙烯酸乙酯 -甲基丙烯酸丁酯 ) [P(EA -BMA) ]共混物的正硫化时间为 10min ,CIIR/聚丙烯酸乙酯 (PEA)硫化共混物中存在共交联结构 ;共交联CIIR/PEA共混物形成了双相连续的微观相态结构 ;当P(EA -BMA)中PBMA链段的质量分数增加到 2 0 %时 ,共交联CIIR/P(EA -BMA)共混物的拉伸强度和 10 0 %定伸应力下降 ,当P(EA -BMA)中PBMA链段的质量分数继续增加 ,共混物的拉伸强度和 10 0 %定伸应力又逐渐上升。当酚醛树脂 (PR)用量不大于 2 0份时 ,随着PR用量的增加 ,共交联CIIR/PEA共混物的 10 0 %定伸应力和邵尔A型硬度增大 ,拉伸强度和扯断伸长率减小 ;当PR用量为30份时 ,共混物的 10 0 %定伸应力减小 ,拉伸强度增大 ;填料中以炭黑的增强效果最好 ,玻璃微球增强效果最差。; 何显儒黄光速王建华赵小东张俊潘启英江璐霞; 关键词：氯化丁基橡胶聚丙烯酸酯共混共交联力学性能

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