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国家自然科学基金(30571135)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:徐粤宇赵茂林周玉雷张艳宋琳琳更多>>
相关机构:首都师范大学北京市农林科学院农业生物技术研究中心湖南工程学院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇赖草
  • 3篇多枝赖草
  • 2篇染色体
  • 2篇TAC
  • 2篇LEYMUS
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇杂交
  • 1篇双色荧光原位...
  • 1篇染色
  • 1篇人工染色体
  • 1篇连锁群
  • 1篇脉冲场
  • 1篇脉冲场电泳
  • 1篇抗逆
  • 1篇抗逆性
  • 1篇可转化人工染...
  • 1篇基因组文库

机构

  • 3篇首都师范大学
  • 3篇北京市农林科...
  • 2篇湖南工程学院
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇河南科技学院
  • 1篇仲恺农业技术...
  • 1篇北京市土肥工...

作者

  • 3篇赵茂林
  • 3篇徐粤宇
  • 2篇周玉雷
  • 2篇张艳
  • 1篇曹致中
  • 1篇王志平
  • 1篇孙淼
  • 1篇宋琳琳

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇草业科学
  • 1篇Scienc...

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
多枝赖草基因组可转化人工染色体(TAC)文库的构建和鉴定被引量:6
2008年
为了克隆和转化多枝赖草(Leymus multicaulis)的耐黄矮病、耐蚜虫、耐干旱、耐盐碱等抗逆性基因,利用脉冲电泳分离纯化2Mb以上核DNA,酶切后回收10~200kb DNA片段按大小分5组与TAC载体连接后电转化导入细菌DH10B,在卡那霉素和蔗糖选择压下均有阳性克隆.用两种TAC载体pYLTAC17和pYLTAC747H/sacB分别构建了文库Ⅰ和Ⅱ,约16.5和23.6万个克隆,估计覆盖3~5倍多枝赖草基因组大小.文库以混合克隆形式保存在12×2块深孔96孔板中,每孔1.2mL菌液中含300~600个克隆,40多万个克隆转存到3块384孔板,留24个孔存叶绿体和线粒体DNA探针菌液,可用于后续文库鉴定.此外,从文库Ⅰ和Ⅱ分别挑取2501和2890个单克隆存于14块384孔板中.17块384孔板都用GeneTACTMG3复制了2份,点高密度杂交膜6张,以多枝赖草谷胱甘肽还原酶基因5′RACE-GR和3'RACE-GR为探针初步筛选到19个阳性克隆.两文库为多枝赖草抗性基因的克隆、物理图谱的构建、功能验证等基因组有关研究奠定了基础。
徐粤宇周玉雷宋琳琳张艳赵茂林
关键词:基因组文库
多枝赖草高分子量核DNA的有效制备被引量:4
2007年
以多枝赖草Leymus multicaulis黄化苗幼嫩叶片为材料,在液氮中研磨成粉末,加入冰冷的细胞核抽提缓冲液,经一系列钢制细胞筛过滤,离心分离细胞核,相差显微镜镜检后,用低熔点琼脂糖包埋,蛋白酶K原位裂解,经脉冲场电泳分离,用1%低熔点琼脂糖回收获得了较纯净的分子量大于2 Mb的核DNA,Southern杂交显示没有叶绿体和线粒体DNA的污染。利用该方法制备的高分子量核DNA,可用于后续可转化人工染色体(TAC)文库的构建和基因组分析。
周玉雷徐粤宇赵茂林曹致中王志平
关键词:多枝赖草脉冲场电泳
Construction and characterization of the transformation-competent artificial chromosome (TAC) libraries of Leymus multicaulis被引量:1
2008年
Transformation-competent artificial chromosome system is able to clone and transfer genes efficiently in plants.In order to clone genes highly tolerant to barley yellow dwarf virus(BYDV),Aphids,drought and salt from Leymus multicaulis,the two TAC genomic libraries I and II were constructed in vector pYLTAC17 and pYLTAC747H/sacB,which contain about 165000 and 236000 recombinant clones sepa-rately.The genome coverage of the two libraries was totally estimated to be about 3―5 haploid genome equivalents,as size selection of genomic DNA fragments was approximately from 9 to 300 kb.Clones of the genomic libraries were collected as bulked pools each containing 500 clones or so,stored in twelve 96-deep-well plates and then were gridding in triplicate onto a high-density colony hybridization filter with a 3×3 pattern using a GeneTAC?G3 arraying robot after being transferred manually into three 384-well plates.Meanwhile 2501 and 2890 clones of Library in pYLTAC17 and in pYLTAC747H/sacB were stored individually in fourteen 384-well plates and then were automatically gridding in duplicate onto a high-density colony hybridization filter with a 6×6 pattern after a replication of plates.Nineteen positive clones were detected by using the probe glutahione reductase gene of L.multicaulis.TAC libraries constructed here can be used to isolate genomic clones containing target genes,and to carry out genome walking for positional cloning.Once the target TAC clones were isolated,they could be immediately transferred into plant genomes with the Agrobacterium system.
XU YueYu 1,2,3,ZHOU YuLei 4,5 ,SONG LinLin 6 ,ZHANG Yan 3 &ZHAO MaoLin 1 1 Beijing Agro-Biotechnology Research Center,Beijing Academy of Agriculture and Forestry Science,Beijing 100097,China
关键词:LEYMUS
载有抗逆性基因的多枝赖草染色体连锁群的特定TAC克隆的鉴定被引量:1
2008年
分别以耐黄矮病耐蚜虫小赖麦附加系Line24、耐盐耐旱小赖麦附加系Line15、耐盐小赖麦易位附加系Line14为材料,以它们各自所附加的含有相应抗逆基因的多枝赖草染色体(简称为抗逆染色体)的6个特定SSR分子标记为探针,通过两轮菌落杂交法筛选多枝赖草基因组可转化人工染色体(TAC)文库,最终得到经过验证的阳性克隆77个,它们分别对应于3个(易位)附加系中所附加抗逆染色体(臂)连锁群的6个特定SSR标记,每一标记所对应的TAC克隆数目变化在5-19个,平均约13个。进一步从来自Line24的抗逆染色体连锁群的同一个探针筛选到的阳性克隆中抽查2个TAC克隆15J18和09I02,通过双色荧光原位杂交技术(Double-color FISH)进行初步定位,直观地证明了文库筛选结果的准确性。为各条抗逆染色体的识别鉴定和相关抗逆基因的精细定位奠定了基础。
张艳赵茂林孙淼徐粤宇
关键词:多枝赖草抗逆性双色荧光原位杂交
共1页<1>
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