新疆生产建设兵团博士基金(2012BB018)
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
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- 相关机构：石河子大学医学院第一附属医院石河子大学更多>>
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- 阿苯达唑壳聚糖微球抗小鼠泡球蚴药效研究被引量：4
- 2015年
- 目的 观察阿苯达唑（ABZ）壳聚糖微球（ABZ-CS-MPs）治疗感染多房棘球蚴小鼠的效果.方法 建立继发性感染多房棘球蚴小鼠模型,接种12周后将小鼠随机分为4组：阿苯达唑壳聚糖微球（ABZ-CS-MPs）组,阿苯达唑乳剂（ABZ-E）组,阿苯达唑片剂（ABZ-T）组,模型对照组,前3组小鼠均以75 mg/kg体质量的相应药物经口灌胃给药,模型对照组给予0.2ml生理盐水,每周3次,连续给药10周后,观察以下指标：（1）小鼠肝脏大体形态,称量囊湿重并计算抑囊率;（2）病理组织学观察;（3）高效液相色谱法（HPLC）测定小鼠血浆及肝组织匀浆中阿苯达唑亚砜（ABZ-SX）的浓度.结果 ABZ-CS-MPs治疗泡球蚴组织（E.m）明显钙化.各治疗组囊湿重分别为（0.114±0.030）、（0.247±0.086）、（0.582±0.145）g,与模型对照组的（1.273±0.198）g比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.ABZ-CS-MPs抑制泡球蚴生长作用显著优于ABZ-E、ABZ-T组,3组抑囊率分别为：91.04％、80.60％、54.28％.苏木素-伊红（HE）染色显示：各组泡球蚴（E.m）组织有不同程度的变性,坏死,其中ABZ-CS-MPs组对E.m角质层及生发层损伤比其他治疗组严重.HPLC法结果显示：ABZ-CS-MPs组血浆及肝脏ABZ-SX浓度在各治疗组中最高,与ABZ-T组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 经口灌胃ABZ-CS-MPs对小鼠泡球蚴有明显抑制作用,壳聚糖微球促进ABZ的经肠吸收,提高其血浆、肝脏药物浓度.
- 阿卜来海提·麦提色依提乔雷王新春吴向未阿杜瓦一孙红彭心宇
- 关键词：泡球蚴病壳聚糖微球阿苯达唑小鼠
- 胆瘘对肝包虫囊肿囊内环境影响的研究
- 2014年
- 为探讨胆瘘对包虫囊肿囊内环境的影响,选取Ⅰ型未发生胆瘘肝包虫囊肿10例,Ⅲ型胆瘘肝包虫囊肿10例,应用精密p H值测定仪检测肝包虫囊肿囊液p H值的变化;采用穿刺测压法检测肝包虫囊肿囊内压力的变化;应用冰点渗透压测定仪检测肝包虫囊肿囊液渗透压的变化;采用苏木素-伊红染色,观察不同分型包虫囊肿内囊生发层的病理改变。结果显示:Ⅰ型肝包虫囊肿囊液p H值平均为7.42,Ⅲ型肝包虫囊肿囊液p H值平均为7.23,其均呈碱性,二者间差异有统计学意义(P<0.01);Ⅰ型肝包虫囊肿囊内压力平均14.98 cm,Ⅲ型包虫囊肿囊内压力平均7.62 cm,二者间差异有统计学意义(P<0.01);Ⅰ型肝包虫囊肿囊液渗透压平均263.6 m Osm,Ⅲ型包虫囊肿其囊液渗透压平均274.1 m Osm,二者间差异有统计学意义(P<0.01);Ⅰ型与Ⅲ型肝包虫囊肿内囊生发层镜下改变差异有统计学意义(P<0.01)。由此可知,胆瘘是导致肝包虫囊肿内环境变化的重要原因之一。
- 李江彭心宇吴向未曹玉文张示杰孙红张宏伟
- 关键词：肝包虫囊肿胆瘘
- ABZ-CS-MPs治疗泡球蚴小鼠血清Th1/Th2细胞因子的变化及意义被引量：3
- 2014年
- 目的观察阿苯达唑壳聚糖微球(ABZ-CS-MPs)治疗小鼠继发性泡状棘球蚴病的疗效。方法将继发性泡状棘球蚴病随机分组,其中治疗组分别给予ABZ-CS-MPs和阿苯达唑脂质体(L-ABZ),剂量均为75mg/(kg·d),模型对照组不作治疗。用小鼠灌胃针经口每周灌胃3次,连续灌胃6周、9周后(期间死亡12只)分批处死各组小鼠,取肝脏作大体形态观察;取泡球蚴组织,囊湿重,计算抑囊率;取泡球蚴组织制片,作病理组织学观察;取小鼠血,分离血清,采用ELISA法检测IL-2、IL-10含量。结果 ABZ-CS-MPs组灌胃6、9周后的抑囊率分别为87.83%和90.21%。病理组织观察ABZ-CS-MPs对泡球蚴组织的损伤较L-ABZ组严重。血清IL2模型对照组接种12周、15周后分别为(18.529±1.496)pg/ml和(19.040±1.439)pg/ml,空白对照组12周、15周后分别为(30.057±3.425)pg/ml和(31.507±3.124)pg/m,差异有统计学意义(P<0.05);L-ABZ组灌胃6周、9周后分别为(22.153±3.112)pg/ml和(23.373±4.549)pg/ml,ABZ-CS-MPs灌胃6周、9周后分别为(25.871±4.318)pg/ml和(27.154±3.205)pg/ml,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。血清IL-10模型对照组接种12周、15周后分别为(14.841±3.761)pg/ml和(16.728±1.739)pg/ml,空白对照组12周、15周后分别为(8.006±4.531)pg/ml和(7.606±2.863)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05);L-ABZ组灌胃6周、9周后为(11.324±2.676)pg/ml和(13.342±2.633)pg/ml,ABZ-CS-MPs组灌胃6周、9周后为(8.057±0.801)pg/ml和(10.519±3.233)pg/ml,与模型对照组差异有统计学意义(P<0.05)。ABZ-CS-MPs组IL-2与L-ABZ组比较差异有统计学意义(P<0.05),IL-10与L-ABZ组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论ABZ-CS-MPs治疗小鼠AE效果优于L-ABZ,并可提高泡球蚴小鼠Th1免疫水平。
- 乔雷阿卜来海提.麦提色依提王新春吴向未张示杰孙红彭心宇
- 关键词：泡状棘球蚴壳聚糖微球
- 阿苯达唑壳聚糖微球抗小鼠细粒棘球蚴药效实验研究被引量：10
- 2014年
- 目的观察阿苯达唑壳聚糖微球(ABZ-CS-MPs)治疗感染细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus)小鼠的效果。方法 220只雄性昆明小鼠,除20只作空白对照组外,其余小鼠各腹腔接种细粒棘球蚴原头节约5000个,于感染12周后将小鼠随机分为感染对照组(n=20)、ABZ-CS-MPs组、阿苯达唑脂质体(L-ABZ)组和阿苯达唑片剂组,后3组按不同治疗剂量37.5、75.0和150.0mg/(kg·次)再分为3小组(每组20只小鼠),每鼠灌胃相应剂量药物,每周3次,每次间隔1d。感染对照组不作治疗。各组受治鼠于连续治疗12周后处死,称取各鼠细粒棘球蚴的囊湿重,计算各组的囊重抑制率。取各组小鼠肝脏进行大体形态观察。HE染色观察细粒棘球蚴组织病理变化。高效液相色谱法测定小鼠血液和肝组织中阿苯达唑主要代谢产物阿苯达唑亚砜(ABZSX)的浓度。结果 ABZ-CS-MPs组小鼠棘球蚴囊混浊、实变或钙化程度均较其他治疗组明显。各药物治疗组小鼠棘球蚴囊湿重均显著低于感染对照组[(3.19±2.94)g](P<0.05),ABZCS-MPs组囊湿重[低剂量至高剂量组分别为(0.28±0.28)、(0.24±0.22)和(0.20±0.19)g]显著低于阿苯达唑片剂组[(0.77±0.74)、(0.55±0.42)和(0.76±0.35)g](P<0.05)。ABZ-CS-MPs组小鼠棘球蚴囊重抑制率均为同剂量药物组中最高,低剂量组到高剂量组分别为91.1%、92.6%和93.7%。HE染色结果显示,75.0 mg/(kg·次)ABZ-CS-MPs组细粒棘球蚴组织Ⅰ和Ⅱ级病理变化的小鼠数量最多(15/18)。不同剂量ABZ-CS-MPs组和L-ABZ组细粒棘球蚴组织Ⅰ和Ⅱ级病理变化的小鼠数量均高于同剂量阿苯达唑片剂组(P<0.05)。高效液相色谱法结果显示,75.0和150.0 mg/(kg·次)ABZCS-MPs组小鼠血液中的ABZSX浓度[(0.83±0.39)和(0.80±0.50)μg/mL]显著高于同剂量L-ABZ组[(0.34±0.03)和(0.43±0.15)μg/mL]和阿苯达唑片剂组[(0.31±0.02)和(0.40±0.10)μg/mL](P<0.05);ABZ-CS-MPs组小鼠肝脏中的ABZSX浓度[低剂量组至高剂量组分别为(0.33±0.0
- 梁闻王新春吴向未张示杰孙红马欣彭心宇
- 关键词：细粒棘球蚴阿苯达唑壳聚糖微球脂质体昆明小鼠
