国家科技支撑计划(2006BAD13B05-2)
- 作品数：25 被引量：325H指数：12
- 相关作者：姜慧芳任小平廖伯寿黄家权张晓杰更多>>
- 相关机构：中国农业科学院油料作物研究所甘肃农业大学武汉大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 白菜型油菜八氢番茄红素合酶基因BrPSY的克隆与序列分析被引量：9
- 2011年
- 八氢番茄红素合酶(PSY)是类胡萝卜素合成途经的第一个关键限速酶,对类胡萝卜素合成起着重要的控制作用。本研究利用电子克隆技术,从油菜EST数据库中找到与拟南芥PSY基因高度同源的油菜EST序列,通过人工拼接及RT-PCR、RACE的方法,克隆得到白菜型油菜BrPSY基因全长cDNA的序列,提交GenBank,被命名为BrPSY(GenBank登记号EU138883)。BrPSY包含168bp的5'前导序列、69bp的3'不翻译序列和1 278bp的完整开放读码框(ORF),编码47.6 kDa的蛋白质。序列比对结果表明,BrPSY蛋白与其它植物的PSY蛋白具有很高的相似性;系统进化树分析表明,BrPSY与拟南芥亲缘关系最近。在全长cDNA序列的基础上,设计引物从白菜型油菜DNA中克隆得到BrPSY基因的全长DNA序列,含有7个外显子和6个内含子。
- 薛蕾闫贵欣高桂珍伍晓明陈碧云许鲲
- 关键词：油菜类胡萝卜素
- 中国芝麻主要品种遗传多样性特点及遗传基础演变被引量：21
- 2009年
- 【目的】探明中国主要芝麻品种遗传多样性特点和遗传基础演变趋势。【方法】采用SRAP(Sequence-related amplified polymorphism,相关序列扩增多态性)标记对中国芝麻主要产区1950-2007年间应用的67个品种进行分析。【结果】21对SRAP随机组合引物共扩增DNA带561条,多态性带265条,比例为47.2%;每对引物平均扩增的总带数和多态性带分别为26.7和12.6条。67个品种间的遗传相似系数平均为0.9104,遗传距离平均为0.0706,遗传多样性较匮乏,遗传基础较窄。地方品种与杂交选育品种间的遗传相似系数和遗传距离的均数差异达到极显著水平,前者的遗传基础较后者宽;1990-2007年间应用的品种遗传基础较1950-1969年和1970-1989年间的窄,其遗传相似系数和遗传距离的均数差异均达到极显著水平。【结论】中国芝麻主要品种总体遗传基础较窄,近年来通过杂交选育的品种遗传基础较历史品种狭窄。
- 孙建张秀荣张艳欣车卓黄波
- 关键词：芝麻SRAP
- 芝麻SRAP反应体系的建立与优化被引量：7
- 2008年
- 通过对芝麻SRAP反应体系主要影响因素进行优化,建立最佳反应体系。以芝麻幼叶提取的DNA为实验材料,对影响SRAP扩增结果的重要反应因素dNTPs、Mg2+、Taq酶、随机引物及模板DNA设置不同梯度实验,得到了芝麻扩增多态性高、稳定性强、带型清晰的SRAP最佳反应体系为:dNTPs(10mmol/L)0.30μl,Mg2+(25mmol/L)1.20μl,Taq酶1.00U,正反引物各50ng,DNA模板80ng,10×Buffer1.5μl,总体积15μl,为SRAP标记技术在芝麻分子生物学研究方面的应用奠定了基础。
- 车卓张艳欣孙建黄波张秀荣
- 关键词：芝麻SRAP反应体系
- 白菜型油菜八氢番茄红素脱氢酶基因PDS3的克隆与序列分析被引量：3
- 2011年
- 利用电子克隆技术,从数据库中找到与拟南芥高度同源的油菜EST序列,继而通过RT-PCR和RACE等方法,成功克隆了白菜型油菜八氢番茄红素脱氢酶(类胡萝卜素合成途径中的一个关键限速酶)基因PDS3的cDNA,命名为BrPDS3(GenBank登记号GQ200741)。cDNA序列全长1 940bp,其中包含114bp的5'前导序列和134bp的3'不翻译序列,编码区长度为1 692bp,编码63kD的蛋白。序列分析表明,BrPDS3蛋白与其他植物的PDS蛋白具有较高相似性;在系统进化树中,BrPDS3与甘蓝亲缘关系最近。根据全长cDNA序列设计引物,从白菜型油菜青油13号DNA中克隆得到BrPDS3基因的全长DNA,长度为3 911bp,ORF(开放阅读框)1 692bp,含有15个外显子和14个内含子。
- 薛蕾闫贵欣伍晓明高桂珍陈碧云许鲲
- 关键词：白菜型油菜类胡萝卜素
- 白菜型油菜八氢番茄红素合成酶基因(PSY)的克隆与序列分析
- 类胡萝卜素是自然界中种类繁多的天然化合物,是人类饮食结构中不可缺少的重要成分。八氢番茄红素合成酶(PSY)是类胡萝卜素合成途经的第一个关键限速酶,对类胡萝卜素合成起着重要
- 薛蕾高桂珍伍晓明闫贵欣陈碧云许鲲
- 文献传递
- 中国花生小核心种质与ICRISAT微核心种质的SSR遗传多样性比较被引量：19
- 2010年
- 明确花生种质资源的遗传多样性和分布规律,对于发掘优良种质资源,选配优良亲本,拓宽育成品种的遗传基础具有重要意义。核心种质为种质资源的研究、评价和鉴定带来了方便。本研究从206对SSR引物中筛选26对引物对我国花生小核心种质和ICRISAT微核心种质共466份资源进行了遗传多样性分析,相似系数为0.49～0.99,鉴定出遗传差异最大的种质L2刚果(中国花生资源)与ICG12625(ICRISAT资源),相似系数为0.49。分析结果表明,多粒型花生的多态性信息量(0.761)和遗传多样性指数(0.97～1.11)均最大(平均相似系数最小,0.73～0.76),其次是普通型花生。中国花生种质资源与ICRISAT资源存在较大差异,尤其是ICRISAT的赤道型材料ICG12625,与中国花生资源的差异最大。相似系数和遗传多样性指数的分析结果均表明,我国花生种质资源的遗传多样性比ICRISAT资源丰富。
- 姜慧芳任小平张晓杰黄家权雷永晏立英廖伯寿Hari D UPADHYAYACorley C HOLBROOK
- 关键词：花生核心种质SSR
- 筛选鉴定适宜机械化操作的耐密植油菜种质资源
- 随着劳动力成本的不断提高,培育适于机械化操作,减少劳动力投入的新品种已成为油菜重要的育种目标。甘蓝型油菜在高密度种植的条件下,表现株型紧凑,一次分枝特别是二次分枝数
- 陈碧云伍晓明陆光远高桂珍许鲲
- 文献传递
- 中国花生核心种质中高油酸材料的分布和遗传多样性被引量：17
- 2011年
- 利用代表花生基础资源的核心种质分析花生高油酸资源的分布和遗传多样性,结果表明:在花生核心种质中油酸含量高于57%的种质40份,主要分布在密枝亚种(普通型25份和龙生型8份),少数分布在疏枝亚种(珍珠豆型6份和中间型1份);除了10份资源来源于国外(ICR ISAT 7份,美国1份,日本1份和韩国1份),其他种质资源来源于中国12个省市。同时发现高油酸种质中3份资源的粗脂肪在55%左右,分别是Zh.h4094(油酸66.70%,粗脂肪54.99%),Zh.h4029(油酸63.50%,粗脂肪55.58%)和Zh.h4319(油酸59.70%,粗脂肪56.04%);基于植物学和产量性状分析,前5个主成份(PC)可以解释81.17%的变异。聚类分析表明,在阈值为0.1942时,可分为8个组。因此中国花生核心种质中高油酸种质存在丰富的遗传多样性,而且分布较广,高油酸种质的获得为花生高油酸育种提供基础材料。
- 任小平廖伯寿张晓杰雷永黄家权晏立英陈玉宁姜慧芳
- 关键词：花生核心种质高油酸
- 油料作物种质资源核心收集品研究进展被引量：6
- 2009年
- 建立核心收集品有利于油料作物遗传资源的深入研究和评价利用,国内外学者已在大豆、油菜、花生、芝麻和红花等油料作物中开展了核心收集品的建立和研究工作。其建立核心收集品的方法大都基于不同的分组或分层、聚类、主成分分析,按一定比例随机取样与优先取样结合。验证核心收集品的代表性,多采用各表型性状的方差、变异系数、变异幅度、均值、标准差等参数作为验证指标,少数研究借助了分子标记和生理生化手段。而评价及利用研究多体现在利用核心收集品提高抗病种质的筛选效率方面。核心收集品的建立为加强和实现油料作物种质资源的有效管理及开发利用提供了便利条件。本文综述了油料作物核心收集品的建立、验证及评价、利用等方面的研究进展,旨在对国内外油料作物核心收集品研究情况加以概括总结,并对今后的发展趋势和关键点进行展望。
- 张艳欣张秀荣孙建
- 关键词：油料作物
- 中国花生小核心种质的建立及高油酸基因源的发掘被引量：26
- 2008年
- 以中国花生种质资源数据库中记录的6 390份花生资源为材料,以其基本数据、特征数据和评价数据为信息,采用分层分组聚类以及随机取样与必选资源相结合的方法,构建了由298份资源组成的花生小核心种质,占基础收集品的4.66%。通过对小核心种质的植物学类型组成中各类型资源的遗传多样性指数的分析以及小核心种质与核心种质间各性状的比较,结果表明,本研究建立的小核心种质是有效的,基础收集品中各类型资源的多样性在小核心种质中均存在,核心种质中各种性状的变异在小核心种质中也均存在,所用25个性状的平均值差异均不显著。通过对花生小核心种质的种子脂肪酸组成的分析测试,发掘出高油酸新基因源7份,也证明了本研究建立的小核心种质有效性和实用性,其中某些资源还具有棕榈酸含量低、农艺性状好的特点,可以应用于相关研究中。
- 姜慧芳任小平黄家权廖伯寿雷永
