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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(CAFYBB2011010)

作品数:9 被引量:49H指数:4
相关作者:蒋剑春聂小安陈洁常侠李科更多>>
相关机构:中国林业科学研究院国家林业局更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程动力工程及工程热物理石油与天然气工程理学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 2篇动力工程及工...
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇环氧
  • 4篇甲酯
  • 3篇增塑
  • 3篇增塑剂
  • 3篇环氧脂肪酸甲...
  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇脂肪酸甲酯
  • 2篇热解
  • 2篇吸热
  • 2篇纤维
  • 2篇纤维素
  • 2篇相转移
  • 2篇相转移催化
  • 2篇相转移催化剂
  • 2篇环氧化
  • 2篇固体酸
  • 2篇半纤维素
  • 1篇乙烯
  • 1篇油基

机构

  • 9篇中国林业科学...
  • 3篇国家林业局

作者

  • 8篇蒋剑春
  • 7篇陈洁
  • 7篇聂小安
  • 4篇常侠
  • 3篇李科
  • 3篇李翔宇
  • 2篇杨中志
  • 2篇孙云娟
  • 2篇胡亿明
  • 2篇刘振兴
  • 2篇王义刚
  • 1篇张天健
  • 1篇徐俊明
  • 1篇吴欢

传媒

  • 2篇生物质化学工...
  • 1篇现代化工
  • 1篇太阳能学报
  • 1篇工程塑料应用
  • 1篇林产化学与工...
  • 1篇中国油脂
  • 1篇广州化工
  • 1篇精细石油化工...

年份

  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
生物质及生物质组分的慢速热解热效应研究被引量:6
2013年
利用绝热加速量热仪(ARC)进行多种生物质及生物质组分的慢速热解,检测热解过程的吸放热情况,结果显示在缓慢升温过程中,纤维素的放热峰在256.2 ~279.2℃之间,放热量约为673.9J/g,质量分数为51.8%固体炭产物;而木聚糖在219.8~253.7℃之间有一尖锐的放热峰,放出热量约为873.3 J/g,得到质量分数为68.7%的残余固体;木质素的热流曲线却在133.3~292.2℃有吸热趋势,吸收热量为340.1 J/g,得到质量分数为80.4%的固体炭.各生物质的热流曲线中均有两个相连的放热峰出现,分别来源于半纤维素和纤维素.各生物质热流曲线特征值各异,但起始放热温度在190℃前后,第1个峰值温度在220℃左右,第2个放热峰峰值集中在255℃前后.
胡亿明蒋剑春孙云娟杨中志
关键词:纤维素半纤维素木质素热解放热吸热
聚丙烯共聚物的合成与应用被引量:2
2012年
阐述了聚丙烯共聚物的概念及分类,介绍了聚丙烯共聚物与聚丙烯均聚物性能方面的区别,重点综述了各种聚丙烯共聚物的合成工艺及其应用等。
陈洁聂小安常侠李科
关键词:聚丙烯无规共聚嵌段共聚接枝共聚
管道式连续甲酯化制备生物柴油中试实验被引量:4
2011年
在管道式条件下,采用丁酮为共溶剂进行连续甲酯化制备生物柴油的中试实验。根据实验数据和设备固有参数分别推导出了转化率与反应时间的关系以及转化率与进料流量的关系。在不改动设备的前提上,为了达到较为满意的转化率,最有效方法就是提高共溶性和增加循环次数延长反应时间。且实际转化率与时间的关系为:Y=99.5-157.83591×EXP(-0.60508×(t/8))。除为生产提供了理论依托和估计反应程度外,也方便了操作流程,降低了操作的盲目性。
李科蒋剑春聂小安李翔宇张天健陈洁吴欢
关键词:脂肪酸甲酯生物柴油连续化管道反应器
纤维素与半纤维素热解过程的相互影响被引量:16
2014年
以微晶纤维素为纤维素模型物,以木聚糖为半纤维素模型物,采用同步热分析仪(STA)及热重和傅立叶红外光谱仪联用技术(TG-FT-IR)对微晶纤维素、木聚糖以及两种成分不同比例的混合组分进行了研究,以考察纤维素和半纤维素在热解过程中的相互影响。结果表明微晶纤维素和木聚糖均有一狭窄的快速热解温度区间,而且两者热解区间不重合。在微商热失重(DTG)峰对应温度区间微晶纤维素热解有一明显的吸热峰,吸热量为547.98 J/g,木聚糖热解则有一个比DTG峰较晚出现的小吸热峰,吸热量为45.01 J/g。木聚糖与微晶纤维素的混合组分的热解研究中发现,在DTG曲线上有两个分别由它们热解引起的失重峰,随着组分中比例的变化两个热失重峰此消彼长。微晶纤维素的热解失重峰不仅往高温区移动,而且热解速率减缓,热失重范围变宽。在DSC曲线上有两个分别由木聚糖和微晶纤维素热解所引起的吸热峰,木聚糖的吸热峰受组分中比例的变化影响较小,而微晶纤维素吸热峰随着纤维素比例的下降而明显减小。FT-IR检测到的主要有气体产物为H2O、CH4、CO2和CO。木聚糖与微晶纤维素的混合组分热解产物析出规律总体上是两者热解产物析出的叠加,与单独热解相比组分的混合有利于CH4、CO的生成,而CO2的产量则有较大幅度的下降。
胡亿明蒋剑春孙云娟杨中志
关键词:微晶纤维素木聚糖热解吸热
环氧白花油脂肪酸甲酯的无羧酸法制备工艺被引量:2
2014年
以白花油为原料,采用自制的季铵盐型磷钨杂多化合物为相转移催化剂,构建无羧酸的均相环氧化反应体系,并通过正交实验优化反应条件。确定的最佳反应条件为:10 g白花油脂肪酸甲酯,氯代十六烷基吡啶、磷酸与钨酸摩尔比2∶1∶4的季铵盐型磷钨杂多化合物为催化剂,双氧水用量5.67 g,双氧水滴加速度150 mL/h,反应时间0.5 h,乙酸乙酯用量20 mL。在最佳条件下制备的环氧白花油脂肪酸甲酯的环氧值可达4.67%,并可有效缩短反应时间,避免有机酸废水污染。
陈洁聂小安刘振兴王义刚蒋剑春
关键词:白花油环氧化反应相转移催化剂
环氧脂肪酸甲酯增塑剂替代DOP用于PVC的研究被引量:6
2014年
将自制的橡胶籽油基环氧脂肪酸甲酯(ERSO)与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)混合,得到不同配比的混合型增塑剂,考察其对聚氯乙烯(PVC)的增塑效果,评价ERSO对DOP的有效替代性。测试结果表明,混合型增塑剂可显著改善PVC的柔韧性、耐化学药品性、耐热性及加工流变性,但耐水性、挥发性及表面硬度略差。经综合比较,优选的混合型增塑剂配方是ED–20,与单独使用DOP相比,其PVC的断裂伸长率提高了29.83%,热老化整体变色时间提高了近3倍,玻璃化转变温度降至–1.06℃,动态热稳定时间延长了32.59%。ERSO对传统石油基邻苯类增塑剂的有效替代率可达50%,大大拓展了环保增塑剂的应用范围。
陈洁聂小安刘振兴王义刚蒋剑春
关键词:环保增塑剂环氧脂肪酸甲酯聚氯乙烯
杂多酸季铵盐类相转移催化体系的研究进展被引量:1
2012年
综述了应用于环氧化反应中的不同的杂多酸季铵盐类相转移催化体系及国内外的研究现状,分析了该类相转移催化剂在不同催化体系中的反应特点及其主要影响因素,介绍了不同反应体系中的催化机理,并展望了杂多酸季铵盐类相转移催化体系的研究方向及应用前景。
陈洁常侠蒋剑春聂小安李翔宇李科
关键词:相转移催化剂环氧化
固体酸催化制备橡胶籽油基环氧脂肪酸甲酯增塑剂被引量:1
2014年
以橡胶籽油为原料,采用自制的S_2O_8^(2-)/ZrO_2型固体酸催化剂制备环氧脂肪酸甲酯,产物环氧值可达4.55%,优于对甲苯磺酸和阳离子交换树脂催化剂。环氧化反应的较优工艺参数为:催化剂用量为3%,n(甲酯):n(CH_2OH):n(H_2O_2)=1:2.17:3.52,50℃滴加H_2O_2,2 h内滴完,继续60℃保温反应3 h。按相同配方制备对苯二甲酸二辛酯/PVC和环氧脂肪酸甲酯/PVC样品,比较两种增塑体系的热性能。DSC及TG测试表明,环氧脂肪酸甲酯可使样品的玻璃化转变温度降至4.49℃,降幅为对苯二甲酸二辛酯的近4倍,并具有较好的耐热稳定性。
陈洁蒋剑春聂小安常侠李翔宇
关键词:环氧脂肪酸甲酯增塑剂固体酸橡胶籽油
环氧脂肪酸甲酯增塑剂的研制及应用被引量:11
2013年
自制了S2O28-/介孔氧化锆固体酸催化剂,并通过氮气吸附脱附、XRD、TG-DSC对其结构进行表征。该催化剂参与制备环氧脂肪酸甲酯增塑剂,产物的环氧值达4.55%,表观理化性质分析、FI-IR及1H-NMR组分分析均表明,催化环氧化的效果较好。在相同条件下,分别考察环氧脂肪酸甲酯、DOP、DOTP增塑的环氧树脂固化体系的力学性能,结果表明,环氧脂肪酸甲酯能赋予固化体系较佳的综合力学性能。
陈洁蒋剑春聂小安常侠徐俊明
关键词:环氧脂肪酸甲酯增塑剂固体酸催化剂环氧树脂力学性能
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