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中国东北原尾虫一新种记述(原尾纲,蚖科)(英文)被引量：3: 2007年; 记述了采自辽宁省鞍山市千山的原尾虫1新种,千山线毛蚖Filientomon qianshanensesp.nov.,新种第Ⅱ、Ⅲ对腹足上各仅具1根刚毛,前足跗节末端的爪上具有内外悬片各1个。文中给出了线毛蚖属世界种类检索表。新种模式标本保存在上海昆虫博物馆。; 卜云谢荣栋; 关键词：原尾纲

米氏球角跳属中国新纪录及一新种(弹尾目,球角跳科)(英文): 2007年; 报道了球角跳科在中国的1新纪录属“米氏球角跳属”,并描述了1新种,新种命名为鞍山米氏球角跳Mitchellania anshanensis sp.nov.鞍山米氏球角跳与描述自西伯利亚的M.subhorrida Babenko,1994相似,两者的主要区别在于：新种体长仅0.8mm,腹部第5节背面p1毛之间体表颗粒数量为17～20,触角第4节腹面有20～25个弯曲且顶端膨大的短小感觉毛,爪部生有1内齿,但无侧齿,胸部第2和第3节背面感觉毛短小精巧,腹部第1～3节背面感觉毛与普通刚毛长度相同;M.subhorrida体长达到1.5mm,腹部第5节背面p1毛之间体表颗粒数量为8～10,触角第4节腹面弯曲且顶端膨大的短小感觉毛数量范围为30～35个,爪部生有1内齿和1侧齿,胸部第2节、腹部第1～3节背面感觉毛与普通刚毛长度相同,胸部第3节和腹部第2节背面感觉毛短小粗壮.模式标本保存在中国科学院上海植物生理生态研究所.; 吴东辉谢荣栋; 关键词：弹尾目

基于线粒体COⅡ基因的中国蝽科分子系统学研究(半翅目,异翅亚目)被引量：16: 2006年; 扩增并测定了我国蝽科4亚科8属11种昆虫线粒体COⅡ基因585 bp的序列,对序列的碱基组成、转换颠换、遗传距离等进行分析,探讨了COⅡ基因在该科的分子进化机制.并基于COⅡ基因序列数据,分别采用邻接法（NI）、最大简约法（MP）和贝叶斯推论法（BI）建立蝽科分子系统发育关系.研究结果表明,蝽科昆虫COⅡ基因A＋T含量平均为71.7%,存在较强的A＋T含量偏向性,氨基酸的变异率为27.2%;亚科间的遗传距离介于0.168～0.242之间,大于亚科内属种间的遗传距离,蝽科与盾蝽科2外群之间遗传距离最大,两科之间存在明显的间断.分子系统发育树表明,短喙蝽亚科为蝽科中较为原始的类群,分化较早,益蝽亚科与舌盾蝽亚科关系较近,形成一对姐妹群,蝽科中捕食性种类--益蝽亚科是较为特化的类群,它是由植食性种类分化而来.蝽科4亚科间的分子系统发育关系为Phyllocephalinae＋（Pentatominae＋（Asopinae＋Podopinae）.; 卜云栾云霞郑哲民; 关键词：半翅目蝽科分子系统学

从弹尾纲和原尾纲的亲缘关系质疑缺尾纲(=近昆虫纲)的有效性(六足总纲)被引量：6: 2004年; 鉴于弹尾目 (跳虫 )和原尾目的尾部都没有尾须 (cerci) ,B rner于 1 91 0年就把这两类归并为一个类群缺尾纲 (Ellipura) ,这一分类阶元长期被许多昆虫学家沿用至今。Kukalov偄＿Ｐｅｃｋ ( 1 987)在讨论化石双尾虫 ( ?)附肢的总体结构 (groundplan)时 ,认为跳虫和原尾虫的腹部侧板更原始 ,附肢无转节 ,将二者归纳成近昆虫纲 (Parainsecta)。但是从形态特征、内部结构、比较精子学、变态类型和胚后发育等的特点以及线粒体DNA和核糖体DNA的测序分析结果 ,显示弹尾纲与原尾纲之间存在诸多重要差异 ,不具备较为密切的亲缘关系 ,我们不支持 (弹尾纲 +原尾纲 )组成缺尾纲或近昆虫纲。据此建议取消缺尾纲 ( =近昆虫纲 ); 尹文英谢荣栋栾云霞; 关键词：弹尾纲原尾纲

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