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蒺藜总皂苷对营养性肥胖大鼠胰岛素抵抗和高脂血症的影响被引量：8: 2006年; 目的:研究蒺藜总皂苷(STT)对于营养性肥胖大鼠糖脂代谢的影响。方法:利用高脂高糖饲料诱导营养性肥胖大鼠模型,STT灌胃治疗6w,测定与胰岛素抵抗和高脂血症相关的各项身体和血液指标。结果:STT能够有效控制肥胖大鼠体重增加,显著降低血脂水平,同时还可以提高肥胖大鼠的胰岛素敏感性,对口服糖耐量的改善效果与罗格列酮相当。结论:STT具有降低血脂,控制肥胖,提高胰岛素敏感性的作用。; 牛伟瞿伟菁王煜非曹群华于玲丽泮一峰; 关键词：蒺藜总皂苷胰岛素抵抗高脂血症肥胖

蒺藜皂苷对大鼠小肠α-葡萄糖苷酶的抑制作用被引量：32: 2006年; 目的:研究蒺藜皂苷(STT)对大鼠小肠α-葡萄糖苷酶的抑制作用及对餐后血糖水平的影响。方法:提取大鼠小肠α-葡萄糖苷酶,测定STT对其活性的抑制作用;一次性灌胃蔗糖(2 g.kg-1)或葡萄糖(2 g.kg-1),同时灌胃STT(100 mg.kg-1),测定60 min后血糖水平的变化;每天一次性灌胃STT(100 mg.kg-1),连续14 d,测定小肠α-葡萄糖苷酶活性以及灌胃蔗糖(2 g.kg-1)60 min后血糖水平的变化。结果:0.1,1,10 mg.mL-1的STT能够显著抑制α-葡萄糖苷酶的体外活性(P<0.001),抑制率分别为(20.83±1.66)%,(43.73±2.39)%和(52.62±2.69)%;STT显著抑制大鼠一次性灌胃蔗糖60 min后血糖水平的升高(P<0.01),变化幅度为对照的(52.61±6.24)%,但对灌胃葡萄糖没有作用;连续灌胃STT 14 d后,α-葡萄糖苷酶活性显著低于对照(P<0.05),为对照的(58.17±3.24)%,灌胃蔗糖60 min后血糖变化幅度为对照的(69.50±4.28)%(P<0.05)。结论:STT抑制大鼠餐后血糖水平的升高,是由其对小肠α-葡萄糖苷酶的抑制作用实现的。; 张素军瞿伟菁周淑云; 关键词：Α-葡萄糖苷酶阿卡波糖餐后血糖水平

益气养阴清热液对高血糖肥胖大鼠胰岛素抵抗的影响被引量：4: 2008年; 目的观察益气养阴清热液(YYQ)对高血糖肥胖大鼠胰岛素抵抗的改善作用。方法采用高脂饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导高血糖肥胖大鼠胰岛素抵抗,用YYQ治疗4wk。检测空腹血糖(FBG)、葡萄糖耐量(OGT)、血清胰岛素(INS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)、红细胞膜胰岛素受体(INSR)、胰岛素钳夹实验下的葡萄糖输注率(GIR);测定肾周、附睾周围脂肪垫重量。同时测定YYQ对肝组织中IR-1、IRS-1mRNA表达的影响。结果YYQ治疗4wk后,大鼠血清中TC、TG、LDL-C、INS、FFA降低,OGT改善,而血清中HDL-C和GIR明显升高,INSR高、低亲和力受体数目均明显增多,肝组织中IR、IRS-1mRNA表达升高,各项指标均与模型组大鼠差异有显著性。结论YYQ对高血糖肥胖大鼠胰岛素抵抗有治疗作用,通过增加胰岛素受体数目而提高其胰岛素敏感性可能是其作用机制之一。; 何广卫瞿伟菁范斌刘为中景蓉; 关键词：胰岛素抵抗

蒺藜皂苷对大鼠动脉粥样硬化形成的影响被引量：15: 2009年; 观察从全草中所提蒺藜总皂苷(tribu saponin from Tribulus terrestris,STT)对大鼠动脉粥样硬化(athero-sclerosis,AS)形成的影响,从而探讨其对AS的治疗作用。应用高脂饲料饮食配合注射维生素D3建立SD大鼠AS模型,并设立正常组、模型组、辛伐他汀组和蒺藜皂苷低、中、高三个剂量组。实验8周后处死大鼠,测量各组大鼠体重、肝脏重量;检测血清丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)及血脂生化指标和肝脏总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平;苏木素伊红(HE)染色观察主动脉组织、肝组织形态学变化。结果显示,与模型组相比,蒺藜皂苷三个剂量组能够降低大鼠肝脏TC水平(P<0.01～P<0.05),而低、中剂量的蒺藜皂苷可以显著降低肝脏TG水平(P<0.01～P<0.05);低、高剂量的蒺藜皂苷能够提高血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,P<0.01);三个蒺藜皂苷剂量均能降低血清MDA水平(P<0.01),并且高剂量的蒺藜皂苷能够降低血清T-AOC(P<0.05);同时观察到蒺藜皂苷不同程度的改善了主动脉及肝组织病理损伤。提示蒺藜皂苷具有一定的抗动脉硬化形成的作用。; 石昌杰瞿伟菁王捷思邓庭亭; 关键词：蒺藜皂苷动脉粥样硬化肝组织总抗氧化能力 SD大鼠

几种中药有效成分对糖基化终产物形成的抑制作用被引量：3: 2006年; 庄秀园瞿伟菁杨现艳; 关键词：糖基化终产物氨基胍二甲双胍黄酮类化合物多糖

蒺藜等六种材料中微量元素对糖基化终产物形成影响的模糊聚类分析被引量：3: 2007年; 利用乙二醛、果糖和葡萄糖为还原剂,分别与牛血清白蛋白孵育制备糖基化终产物(Advanced Glycation End Products,AGEs),测试蒺藜等提取物对AGEs形成的干预作用,同时采用电感耦合等离子体发射光谱仪(In-ductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry,简称ICP-AES)测定铜、镁、锌、锰、铬、钼、钒的含量,运用模糊聚类分析探讨这几种材料中微量元素与其药效的相关性。结果显示几种材料对AGEs的形成有抑制作用,刺梨黄酮和沙棘果渣黄酮的作用效果接近;相关系数λ=0.75时,上述两种物质聚类相似。研究提示,中药中有机成分、微量元素的种类和含量与其药效密切相关。; 杨煌建庄秀园瞿伟菁谢晶晶王一铮; 关键词：微量元素糖基化终产物

蒺藜皂苷对肾癌细胞的实验影响被引量：10: 2005年; 目的:探讨蒺藜皂苷(简称STT)对体外培养的肾癌细胞(786-O)的影响及其抑癌机制。方法:应用MTT法、Wright染色及AO荧光染色法和流式细胞术(FCM)及结合免疫荧光分别测定STT对细胞的生长抑制作用,细胞凋亡的形态变化,细胞周期及Bcl-2蛋白表达的影响。结果:MTT法显示STT可对786-O产生明显的细胞毒作用;Wright染色及吖啶橙荧光染色法发现STT可诱导786-O在体外产生凋亡;STT可使786-O的S期细胞比例增多;STT能够降低786-O细胞的抗凋亡蛋白Bcl-2及细胞周期蛋白D1的表达。结论:STT对786-O细胞有明显的体外生长抑制作用,并通过影响细胞周期及下调Bcl-2蛋白表达而诱导细胞凋亡。; 杨煌建瞿伟菁孙斌; 关键词：蒺藜皂苷细胞凋亡

皂苷类药物代谢实验方法研究进展被引量：3: 2007年; 许多皂苷类天然产物具有医疗保健作用。本文主要从皂苷药代体内外研究方法、皂苷药代生物样品预处理方法和检测方法等方面,概述了皂苷成分药物代谢实验方法的研究进展情况。; 陈原国瞿伟菁; 关键词：皂苷药物代谢

RP-HPLC比较蒺藜全草和果实中的主要甾体皂苷元成分被引量：7: 2005年; 目的:比较蒺藜全草和果实中主要甾体皂苷元成分,探索蒺藜中的确切指标成分。方法:采用反相高效液相色谱法,利用C18柱和示差折光检测器,定量比较了蒺藜(TribulusTerrestrisL. )全草和果实中的主要甾体皂苷元成分。结果:全草与果实中的海可皂苷元含量相近而替告皂苷元含量有显著差异 (P<0. 01)。结论:替告皂苷可能是蒺藜全草的主要指标成分。; 牛伟瞿伟菁曹群华邓云霞刘超郭扬; 关键词：蒺藜皂苷

蒺藜皂苷对动脉粥样硬化大鼠动脉壁ICAM-1、VCAM-1、PPARα、PPARγ基因表达的影响被引量：7: 2009年; 观察全草蒺藜皂苷(tribu saponin fromTribulus terrestris,STT)对实验性动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)大鼠动脉壁中ICAM-1、VCAM-1、PPARα和PPARγ基因表达的影响,以探讨STT抗AS的机制。应用高脂饲料饮食配合注射维生素D3建立SD大鼠AS模型,并设立正常组、模型组、辛伐他汀组和蒺藜皂苷低、中、高剂量组。采用半定量RT-PCR的方法检测各组动物动脉壁中ICAM-1、VCAM-1、PPARα和PPARγ基因的表达,分析造模及各给药大鼠ICAM-1、VCAM-1、PPARα和PPARγ基因表达的变化。与正常组相比,模型组ICAM-1和VCAM-1基因的表达量明显增加(P<0.01),而PPARα和PPARγ基因的表达量明显降低(P<0.01);与模型组相比,辛伐他汀及各STT药均能降低ICAM-1和VCAM-1基因的表达量(P<0.01～P<0.05),并能增加PPARα和PPARγ基因的表达量(P<0.01)。提示STT能下调实验性AS大鼠动脉壁ICAM-1和VCAM-1基因的表达及上调PPARα和PPARγ基因表达,这可能是STT抗AS的作用机制之一。; 石昌杰瞿伟菁高娟; 关键词：蒺藜皂苷动脉粥样硬化血管细胞黏附分子-1 过氧化物酶增殖体激活受体

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