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难治性癫癎患者血清蛋白质指纹图谱及与预后的临床研究被引量：4: 2013年; 目的：探讨初发癫癎患者与难治性癫癎患者血清中蛋白质指纹图谱的差异性，并观察其与难治性癫癎患者预后的关系。方法：对我院神经内科门诊2008年10月至2010年10月就诊的1653例癫癎患者，根据国际抗癫癎联盟（ILAE）癫癎发作的分类方案，结合中华医学会《临床诊疗指南一癫癎病分册》癫癎的诊断原则和方法，筛选初发癫癎患者20例，难治性癫癎患者20例，抽取患者血清标本，用美国Ciphergen Biosystem公司的蛋白质指纹仪及WCX2蛋白质芯片，经蛋白质指纹图谱技术（SEL-DI-TOF-MS）检测两组患者血清的蛋白指纹图谱，比较其间的差异性；并对难治性癫癎的蛋白指纹图谱与其预后的相关性进行分析。结果：在指纹图上，质荷比（M／Z）为11100Da至11900Da之间出现一峰簇样指纹标志，且蛋白峰值大于5％。该质谱峰簇丰度在难治性癫痫患者中明显高于初发癫癎患者（P〈0．01）；采用Spearman相关分析难治性癫癎患者质谱峰簇丰度与其预后呈负相关（r=-0．528，P〈0．01），难治性癫癎预后不良者的丰度明显高于预后良好者（P〈0．01）。结论：难治性癫癎患者血清中有特异性质谱峰簇，且与难治性癫癎患者的预后密切相关，提示其可作为难治性癫癎病情和预后评估的重要指标，具有一定的临床指导意义。; 温春丽蔚洪恩胡风云; 关键词：预后

耐抗癫痫药大鼠模型脑内P-糖蛋白的表达被引量：1: 2012年; 目的：通过耐丙戊酸钠（VPA）、耐卡马西平（CBZ）大鼠惊厥模型探讨癫痫耐药机制。方法：采用大鼠腹腔注射戊四氮（PTz）21d的点燃方法，建立大鼠惊厥模型。在此基础上分别以CBZ及VPA灌胃14d，建立耐CBZ及耐VPA大鼠惊厥模型。实验分4组：正常对照组、惊厥对照组、耐CBZ组及耐VPA组，每组8只鼠。以惊厥潜伏期和Racine行为学分级作为评定药效指标。采用免疫组化法检测大鼠脑内P-糖蛋白（Pgp）的表达变化；统计分析各组大鼠脑内Pgp表达量，探索癫痫大鼠的耐药机制。结果：①24只大鼠在连续腹腔注射PTZ21d达点燃标准，成功建立惊厥模型；②取16只惊厥大鼠分两组各灌胃CBZ及VPA14d后，两组大鼠惊厥潜伏期（5．84士2．94和6．23土2．57min）较惊厥对照组的惊厥潜伏期（3．32±1．83min）显著延长（P〈0．01），提示耐CBZ及耐VPA模型制备成功；③惊厥对照组PgP的表达（12．40±10．35）比正常对照组（1．62±0．85）增高，差异有统计学意义（P〈0．01）；耐CBZ组（38．67±17．28）及耐VPA组大鼠的PgP的表达（42．33±15．54）较惊厥对照组（12．40±10．35）增高，差异有显著意义（P〈0．01）；而耐CBZ组与耐VPA组之间PgP的差别则无统计学意义（P〉O．05）。结论：①大鼠腹腔注射PTz21d，建立惊厥模型，再进一步分别灌胃CBZ及VPA14d，成功建立耐CBZ及耐VPA模型；②CBZ和VPA可显著诱导Pgp的表达，而长期惊厥发作对其表达也可能有一定的诱导Pgp表达的作用。; 张琴琴胡风云马爱梅; 关键词：耐药模型

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山西省自然科学基金(2007011125)

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