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黄东海生态系统食物网连续营养谱的建立:来自碳氮稳定同位素方法的结果被引量：97: 2005年; 应用天然存在的碳氮稳定同位素方法研究了黄东海生态系统食物网的营养结构, 初步建立了从浮游植物到顶级捕食者的水体食物网连续营养谱, 并结合底栖生物碳同位素资料勾勒出黄东海食物网营养结构图, 与根据1985~1986年主要资源种群生物量绘制的黄海简化食物网和营养结构图基本一致并略有改进. 结果证明, 稳定同位素方法是未来研究从病毒到顶级捕食者完整海洋食物网连续营养谱以及食物网稳定性的一个潜在的有用手段.; 蔡德陵李红燕唐启升孙耀; 关键词：食物网碳氮营养结构种群生物量底栖生物捕食者

东海区鲐鱼生物学特征及其渔业现状的分析研究被引量：43: 2004年; 本文以1960～1961年、1973～1975年、1982～1986年和1999～2002年4个年代的东海区渔业资源监测调查资料为依据,比较分析了东海区鲐鱼的种群结构、生长和死亡等生物学性状的动态变化特征。结果表明,东海区鲐鱼从20世纪60年代起至今,经过近40年时间的开发利用,目前该种群的低龄化、小型化现象较为明显;其平均叉长从343.14mm下降到193.66mm,平均体重从588.79g下降到96.89g;种群的个体生长内禀动力发生了较大变化,生长参数K从0.22提高到0.81,渐近叉长从486.84mm减小到367.50mm,体重的生长拐点年龄从4.48龄逐渐减小到1.27龄。尽管东海区鲐鱼目前渔获产量仍维持在较高水平,但种群已长期处于生长型捕捞过度状态。; 程家骅林龙山; 关键词：鲐鱼生物学渔业捕捞种群

室内模拟条件下的胃含物法测定玉筋鱼摄食与生态转换效率被引量：11: 2004年; 研究在室内大型玻璃钢水槽中进行 ,在流水条件下 ,以卤虫幼体为饵料 ,应用Eggers模型研究了黄、东海主要小型经济鱼类玉筋鱼(Ammodytespersonatus)的摄食、生长和生态转换效率等生态能量学特征。结果表明 ,玉筋鱼体重与空消化道重量的关系可用指数函数W =0 .2 71e79.984·ESW加以定量描述 ,通过这一定量关系 ,可推导出其瞬时全消化道内含物量计算公式为St=1 0 0× [SW -(LnW +1 .30 5) / 79.984] /W ;全消化道内含物随时间变化的拟合曲线为St=1 .784e 0 .2 1 4t,公式两边取负对数可求得瞬时排空率为 0 .2 1 4g/ 1 0 0 g·h (W .W .) ;按Eggers模型可求得日摄食量为 2 2 .53g/ 1 0 0g·d (W .W .)或 60 .1 4kJ/ 1 0 0 g·d ;从玉筋鱼的平均日生长量实测值为 3.45g/ 1 0 0 g·d (W .W .)或 2 2 .94kJ/ 1 0 0 g·d,可求得其生态转换效率为 1 5.34 % (W .W .)或 38 1 4 %kJ。; 孙耀于淼张秀梅唐启升; 关键词：玉筋鱼摄食生态转换效率

不同饵料条件下玉筋鱼摄食、生长和生态转换效率的比较被引量：4: 2005年; 将Eggers模型移入实验室大型玻璃钢水槽中,采用3种室内可能得到的实验饵料:冷冻细脚长(Themistogra cilipes)、天然成体卤虫(Artemissalina)和小黄鱼糜(Fishsilage),在流水条件下,比较黄渤海主要中上层小型鱼类玉筋鱼(Ammodytepersonatus)对上述3种饵料的摄食、生长和生态转换效率等生态能量学特征。结果显示,3种饵料中,虽然玉筋鱼对细脚长的能量生态转换效率较高,但是其湿重摄食量[g/(100g·d)FW]和能量摄食量[kJ/(100g·d)]都比较低,生长情况较差;卤虫的食物生态转换效率较高,湿重摄食量较多、生长情况较好;鱼糜的能量摄食量较多,生长情况介于两者之间,但其生态转换效率均较低。与自然生长的玉筋鱼相比,摄食卤虫的玉筋鱼较接近于自然生长。研究结论认为,室内玉筋鱼的模拟实验,在不能获得自然活体饵料的情况下,卤虫不失为一个理想的选择。; 刘勇孙耀唐启升; 关键词：摄食生态转换效率饵料玉筋鱼

气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法测定鳀鱼肌肉组织中单体氨基酸的碳稳定同位素组成(英文): The stable carbon isotope compositions of individual amino acids in muscle tissues of the anchovy, Engraulis j...; 刘海珍蔡德陵张龙军; 文献传递

不同大小玉筋鱼摄食、生长和生态转换效率的比较被引量：11: 2005年; 本研究将Eggers模型移入实验室大型玻璃钢水槽中,以细脚长虫戎为饵料,在流水条件下,比较了黄渤海主要中上层小型鱼类玉筋鱼大小两种体重组的摄食、生长和生态转换效率等生态能量学特征。结果表明:小个体的摄食率、生长率和生态转换效率分别为 12.36gW.W./100g/d或12.44kJ/100g/d,2.22 gW. W./100g/d 或 9. 09 kJ/100g/d, 0. 18% W. W.或0.73%kJ;大个体的摄食率、生长率和生态转换效率分别为9.16 gW.W./100g/d或9.22 kJ/100g/d,0.83 gW.W./100g/d或3.41 kJ/100g/d,0.09%W.W.或0.37%kJ。不管是以湿重还是以能量计算,小个体的都比大个体的要高。; 刘勇孙耀; 关键词：玉筋鱼摄食率生长率生态转换效率海洋水产养殖

GC-MS分析方法测定中华哲水蚤氨基酸的相对含量: 2012年; 采用GC-MS分析方法测定了黄东海生态系统的关键种中华哲水蚤的氨基酸含量,并对氨基酸相对含量及组成特征进行了比较。; 刘海珍; 关键词：中华哲水蚤氨基酸

黄、渤海8种鱼类的生态转换效率及其影响因素被引量：12: 2002年; 研究应用室内或现场实验生态方法测定了黄、渤海 8种鱼类的生态转换效率及其主要影响因素 ,比较了室内与现场方法所测得数据的差异。结果表明 :(1) 8种鱼类的生态转换效率有显著差异 ,以湿重或比能值为单位表示的生态转换效率变化范围分别为 12 .9%～ 39.0 %和 14.8%～ 46 .1% ;(2 )温度、体重、摄食水平、饵料种类和群居行为等生态、生理因素均可能引起鱼类生长和生态转换效率等生态能量学特征的改变。其中 ,生态转换效率随温度和摄食量增大均呈倒U型变化趋势 ,随体重增大则呈减速下降趋势。当鱼类摄食不同饵料生物或群居行为发生变化时 ,能引起其摄食率与生长率显著差别 ,却不能使以比能值为单位表示的能量转化效率发生显著变化 ;(3)不同研究方法可能引起测定结果的显著不同 ,且其差异程度随鱼种不同而变化。; 唐启升孙耀郭学武张波; 关键词：鱼类生态转换效率影响因素

黄东海关键种食物链中中华哲水蚤到鳀鱼体内氨基酸含量变化的研究: 2009年; 采用化学衍生化和气相色谱-质谱分析技术,测定了鳀鱼肌肉、中华哲水蚤(饵料)的氨基酸组成.分析了鳀鱼消化、吸收过程中氨基酸组成的变化,进而了解生物对营养物质的吸收过程,为进一步确定海洋食物网中的能量流动提供了数据依据.; 刘海珍蔡德陵刘传兴; 关键词：中华哲水蚤氨基酸

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