广西省自然科学基金(0542025)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
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- 磁场对低温保存鸡精液品质的影响被引量：4
- 2009年
- 1材料与方法
1．1材料 选40只健康、精液品质良好的伊沙种公鸡供采精用。精液简易磁化装置：N、S两极磁场大小范围为56mT左右，两磁极间距为3cm，磁化瓶置于两磁极正中间。显微镜、烘干箱、灭菌锅、滴管、集精杯、血球分类计数器、电冰箱、载玻片、盖玻片等。药品及稀释液：青霉素、硫酸链霉素、甘农一号稀释液。
- 安芳兰杨保田张兆旺黄成定宋玉霞董金杰武发菊董文教黄银君牟克斌刘学荣
- 关键词：精液品质种公鸡磁场硫酸链霉素极间距
- 广西巴马小型猪脂联素受体1和受体2 cDNA的克隆及序列分析(英文)
- 2009年
- 该试验根据GenBank中普通猪脂联素受体（AdipoR）mRNA序列，利用RT—PCR法对广西巴马小型猪AdipoR基因进行克隆，与NCBI中发表的猪AdipoR序列进行同源性比较，分析广西巴马小型猪AdipoR的cDNA及氨基酸序列结构特点，为进一步从分子水平上对广西巴马小型猪的生长发育提供理论依据，也为日后构建真核表达载体，研究AdipoR基因的生物功能奠定基础。
- 冯雪萍兰干球易顺华易德桥郭亚芬李柏
- 关键词：广西巴马小型猪CDNA脂联素受体GENBANKMRNA序列
- 广西巴马小型猪脂联素受体1和受体2cDNA的克隆及序列分析被引量：4
- 2009年
- [目的]克隆并分析广西巴马小型猪脂联素受体1(AdipoR1)和脂联素受体2(AdipoR2)编码基因的cDNA全序列。[方法]利用RT-PCR法,以骨骼肌总RNA为模板,分别扩增AdipoR1和AdipoR2全长cDNA序列,纯化后连接pMD 18-T载体,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆体,鉴定后测序,并与其他物种AdipoR1和AdipoR2 cDNA序列进行同源性比较。[结果]RT-PCR扩增得到大小与AdipoR1和AdipoR2基因编码序列大小相同的片段,片段长度为1 128和1 161 bp。同源性比较分析发现,广西巴马小型猪AdipoR1和AdipoR2cDNA序列与GenBank中已报道的家猪脂联素受体同源性分别高达99.8%、99.7%,分别有1处和3处发生了碱基错义突变。[结论]该试验成功克隆了广西巴马小型猪AdipoR1和AdipoR2基因的cDNA,为进一步研究AdipoR基因的生物功能及设计以AdipoR为靶标的新型药物奠定了基础。
- 冯雪萍兰干球易顺华易德桥郭亚芬李柏
- 关键词：广西巴马小型猪脂联素受体
