广东省医学科学技术研究基金(B2012267)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- CpG岛甲基化结合蛋白在氢醌致骨髓增殖性白血病病毒原癌基因转录激活中的作用被引量：1
- 2012年
- 目的深入揭示氢醌（HQ）致MPL转录激活的表观遗传学机制。方法以磷酸盐缓冲液（PBS）溶解HQ，以正常TK6细胞、PBS处理细胞为对照组，分别以2．5、5．0、10．0和20．0μmol／LHQ染毒TK6细胞为染毒组。应用实时荧光定量一聚合酶链反应检测甲基化CpG结合蛋白1～5（MBD1～5）的表达。结果与对照细胞相比，MBD1—4的mRNA表达量在所有的HQ处理细胞中全部下降，20．0μmol／LHQ对MBD2和MBD4表达的抑制效果最为明显，抑制率分别为50％和32％（P〈O．05）；而10．0μmo1／LHQ对MBD1和MBD3表达的抑制效果最明显，抑制率分别为36％和33％（P〈0．05）；MBD5表达无统计学意义（P〉0．05）。在MPL的CpG岛内有3个MBD1序列特异性结合位点。结论HQ致MPL的转录激活可能与MBD1表达异常有关。
- 刘林华凌晓璇梁海荣罗皓戴娟秀唐焕文
- 关键词：氢醌TK6细胞转录
- 白血病相关miRNA在氢醌处理细胞中的表达被引量：2
- 2013年
- 目的探讨氢醌(HQ)对TK6细胞白血病相关miRNA表达的影响。方法以磷酸盐缓冲液(PBS)溶解HQ,以PBS组为对照组,分别以2.5、5.0、10.0和20μmol/L HQ染毒TK6细胞48 h。应用反转录实时荧光定量-聚合酶链反应检测miR-126、miR-155、miR-196b和miR-20b的表达改变。结果与对照组相比,HQ对TK6细胞的上述4种白血病相关miRNA的表达改变均有影响,miR-126的表达上调,miR-155、miR-196b和miR-20b的表达均为下调,且均以20μmol/L HQ组最为明显,miR-126、miR-155、miR-196b和miR-20b分别上调83%,下调40%,49%和42%(P<0.05)。结论 HQ能促进miR-126的表达,抑制miR-155、miR-196b和miR-20b的表达。
- 刘林华凌晓璇唐焕文梁海荣
- 关键词：氢醌TK6细胞
- 氢醌对TK6细胞周期的影响及其相关的调控机制探讨被引量：3
- 2014年
- [目的]探讨氢醌(hydroquinone,HQ)对细胞周期的影响及其相关的调控机制。[方法]磷酸盐缓冲液(PBS)处理人类淋巴母细胞(TK6细胞)为对照组,20.0μmol/L HQ为处理组,48 h后通过碘化丙啶(PI)标记的流式细胞术检测细胞周期分布情况,用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测PTEN(抑癌基因)、p53基因mRNA表达的改变,流式细胞荧光标记法检测Rb蛋白的表达。[结果]与对照组比较,处理组G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05);HQ作用于TK6细胞后上调了Rb的表达,下调了p53的表达,其差异均有统计学意义(P<0.05),而对PTEN的表达没有明显影响。[结论]HQ可能通过上调Rb的表达使细胞阻滞于G1期。
- 刘林华陈玉婷唐焕文张贺程小广杨慧凌晓璇
- 关键词：氢醌细胞周期P53基因RB基因细胞
