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天然药物中的单体对脑缺血保护作用的实验研究进展(英文)被引量：2: 2013年; 天然药物治疗缺血性脑血管病历史悠久,积累了丰富的理论知识和治疗经验。综述近10年来天然药物中的单体成分,经复杂的病理生理机制,对脑缺血保护作用的实验研究,并选择其中代表性的16个单体按其病理生理机制分别介绍。天然药物保护缺血性脑损伤具有复杂的病理生理机制,主要通过降低兴奋性神经递质(银杏内酯B),抑制细胞凋亡(灯盏花素),影响星形胶质细胞活化和增殖(丹参酮ⅡA)及自由基(人参皂苷Rd),保护血脑屏障(黄芩苷)和减轻炎症反应(川芎嗪)等途径来实现,具有多靶点、多层次、多环节的脑保护作用。因此,研究天然药物单体通过脑缺血的病理生理机制中的各种途径来实现对缺血性脑损伤的保护作用,将有助于更好地治疗脑缺血患者和开发缺血性脑损伤保护作用的新制剂。; 尚远宏田金凤侯敏徐晓玉; 关键词：天然药物脑缺血病理生理机制

葛根素注射液致体内外溶血反应及其机制研究: 目的:探讨葛根素注射液可能引起的溶血反应及其机制。方法:采用人红细胞进行体外溶血性实验;KM小鼠进行体内实验,设80、160mg/kg葛根素注射液和5%葡萄糖组,小鼠尾静脉给药7d/周期,停药5d,给药4个周期。于给药前...; 王琴杨洋马强吴芳洲王小翠徐晓玉; 关键词：葛根素注射液人红细胞溶血反应溶血机制免疫反应; 文献传递

葛根素注射液致体内外溶血反应及其机制研究被引量：11: 2011年; 目的:探讨葛根素注射液可能引起的溶血反应及其机制。方法:采用人红细胞进行体外溶血性实验;KM小鼠进行体内实验,设80、160mg/kg葛根素注射液和5%葡萄糖组,小鼠尾静脉给药7d/周期,停药5d,给药4个周期。于给药前、每周期末次给药后,进行溶血和血液指标检测,以确定发生溶血的小鼠。对发生溶血的小鼠测定其红细胞渗透脆性范围和膜胆固醇(Ch)、磷脂(Pl)含量,进行直接抗球蛋白试验(DAT),显微镜观察肝、肾组织结构。结果:所用葛根素注射液未引起人红细胞体外溶血反应;在动物第4个周期给药后,80mg/kg组有2只(6.67%)小鼠表现溶血反应,其粪隐血实验阳性,红细胞数、血红蛋白值降低,网织红细胞数增多;肝、肾组织结构发生病理改变。与5%葡萄糖组相比,溶血小鼠红细胞渗透脆性范围、膜Ch/Pl比值未见异常,DAT实验IgG(+)。160mg/kg组小鼠均未发生溶血反应。结论:所用葛根素注射液未引起人红细胞体外溶血;反复给药可致小鼠偶发溶血,但与剂量无关;其溶血发生机制与红细胞膜渗透脆性和流动性无关,与IgG型免疫应答有关。; 王琴杨洋马强吴芳洲王小翠徐晓玉; 关键词：葛根素注射液人红细胞溶血反应溶血机制免疫反应

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