国家自然科学基金(20375001)
- 作品数：17 被引量：112H指数：6
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- 相关机构：安徽师范大学巢湖学院安徽省功能性分子固体重点实验室更多>>
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- 相关领域：理学生物学一般工业技术更多>>
- 荧光光谱滴定法研究对磺酸基杯[4]芳烃对吖啶的包结作用被引量：4
- 2006年
- 合成了对磺酸基杯[4]芳烃(1),并用荧光光谱滴定法研究了不同温度下(1)在柠檬酸缓冲溶液(pH=5.92,0.1mol.L-1)中对吖啶的包结行为。在一定的浓度范围内,当加入(1)后,吖啶的荧光峰有红移,且荧光强度随着所加的(1)浓度的增大而发生猝灭。结果显示二者形成了1∶1的稳定包合物。计算了在15.0,20.0,25.0及30.0℃下的包结稳定常数,它们依次为3.08×105,4.45×104,2.58×104和8.90×103,并计算了热力学参数ΔG,ΔH和ΔS。结果说明反应是放热的且是焓变驱动的。其包结机理可能为吖啶部分进入了对磺酸基杯[4]芳烃的空腔中,且吖啶稠环的质子化的N原子与(1)的一个SO3-基团之间以较强的静电作用成键;在此强静电作用的驱动下以及较弱的范德瓦耳斯力、疏水作用的辅助下主客体形成了1∶1的配合物。
- 周运友卢琴刘春佘世科杨续来王伦
- 关键词：芳烃吖啶静电作用
- 功能性β-二酮型高分子纳米微球的制备及其共振散射光性质被引量：4
- 2004年
- 在超声辐照下 ,用过氧化氢对聚乙烯醇 (PVA)氧化降解 ,制得纳米尺寸的 β 二酮型高分子微球(PVK) ,红外光谱表征其 β 二酮型结构为烯醇式 ,透射电镜观察到该纳米粒子平均直径为 2 0nm。对PVK的共振散射光性质研究发现 ,pH =3 0时 ,PVK与蛋白质形成缔合微粒时将导致PVK 380nm处RLS信号急剧增加 ,其强度增加值与蛋白质的浓度呈线性关系 ,据此可以建立一种测定蛋白质的新方法。测得HSA和γ G的线性范围分别为 0～ 15 0× 10 -6g/mL和 0 2× 10 -6～ 8 5× 10 -6g/mL ,检出限为 1 4× 10 -9g/mL和 17 5× 10 -9g/mL。本法应用于人血清样品中蛋白质的定量分析 。
- 周运友佘世科章丽严正权卢琴王伦
- 简便荧光法测定Fenton反应产生的羟自由基被引量：13
- 2006年
- 稀硫酸介质中,荧光染料亮绿SF在312nm处产生荧光峰,Fenton反应产生的.OH能与亮绿SF反应,使其荧光猝灭。在H2SO4溶液pH值为3.5、亮绿SF、Fe2+的浓度均为8.0×10-5mol/L的最佳实验条件下,测定312nm处荧光强度的变化值ΔF,可间接测定Fenton反应中羟自由基的生成量。结果表明,该法可作为一种简便的筛选羟自由基清除剂的方法,适用于羟自由基的在线测定和监测。
- 高峰唐莉娟王伦朱昌青
- 关键词：芬顿反应羟自由基亮绿SF荧光光度法
- 利用CuS/Cu^(2+)纳米溶胶作为共振光散射探针检测γ-球蛋白被引量：8
- 2005年
- 利用超声制备了无机纳米溶胶CuS/Cu2+,研究了该种纳米粒子的大小和性质,其共振光散射峰λCuS/Cu2+=341nm很强且稳定。发现γ-球蛋白与之结合后共振光散射有很强的增敏现象,为此建立了以CuS/Cu2+无机纳米溶胶为探针的共振光散射法检测γ-球蛋白,此法简单,操作简便,在0·1~1·5mg·L-1范围内呈现较好的线性,检测限为0·0646mg·L-1。
- 许发功王伦汪乐余陈红旗张莉刘金水
- 吖啶橙共振光散射法测定脱氧核糖核酸被引量：28
- 2005年
- 研究了吖啶橙与DNA作用的共振散射光谱,发现在pH11的碱性溶液中痕量核酸对吖啶橙的共振散射光产生增强作用,且增强程度与核酸浓度之间有良好的线性关系。据此建立了测定核酸的高灵敏共振光增强分析方法。其最大散射波长均位于324nm处,测定鱼精DNA(fsDNA)的线性范围是3.1×10-8～7.3×10-6g·mL-1,检测限20.5ng·mL-1,测定小牛胸腺DNA(ctDNA)的线性范围是7.5×10-8～9.8×10-6g·mL-1,检测限20.8ng·mL-1。该方法简单,操作方便,选择性好,灵敏度高,用于合成样品的测定结果满意。
- 万新军刘金水王伦
- 关键词：吖啶橙核酸共振光散射
- ZnS-Zn^(2+)纳米溶胶作为共振光散射探针检测γ-G球蛋白被引量：6
- 2005年
- 用超声制备了较稳定的无机纳米溶胶ZnSZn2+,该纳米粒子共振光散射峰强,λZnSZn2+=325nm。研究中发现γG球蛋白与之结合后对共振光散射有很强的增敏作用,据此建立了以ZnSZn2+纳米溶胶为探针的共振光散射法检测γG球蛋白。本法操作简便,γG球蛋白在0.1～2.0mg/L范围呈现较好的线性,检出限为0.0403mg/L。
- 许发功王伦汪乐余陈红旗张莉陶海升
- 单(6-对氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-环糊精的合成及其对Cr(Ⅵ)的荧光识别被引量：3
- 2005年
- 合成了新型荧光探针单(6-对氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-环糊精(ACD). 探讨了与Cr2O2-7的识别反应. 在pH 4.90的NaAc-Hac缓冲溶液中, Cr2O2-7能使ACD的荧光猝灭, 据此建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法, 在最优化实验条件下, 线性范围为5.20～1 040 μg·L-1, 检出限1.26 μg·L-1. 22种常见离子干扰实验结果表明该试剂对Cr2O2-7有较高的选择性识别效果. 此法用于电镀液、电镀废液中痕量Cr(Ⅵ)的测定, 结果令人满意.
- 章丽佘世科高峰周运友朱昌青王伦
- 关键词：荧光探针
- 蒽、苝和1-氨基蒽醌水溶胶的制备及其荧光性能的研究被引量：8
- 2005年
- 用再沉淀法分别制备了蒽、和1氨基蒽醌水溶胶,研究了三者在水溶液中的荧光光谱,通过与其对应的分子荧光光谱比较,发现蒽和的水溶胶荧光光谱发生了红移,而1氨基蒽醌分子从无荧光到它的水溶胶有荧光的转变,根据荧光和分子结构关系,得出3种溶胶是通过分子之间相互重叠聚集而成。同时因为他们为平面型分子,因此π电子共轭度大,使得荧光容易激发和发射,荧光光谱向长波方向移动。
- 刘金水李永新高峰王伦
- 关键词：荧光光谱荧光性能蒽醌水溶胶沉淀法
- 一种新型环糊精衍生物的制备及荧光法测定抗坏血酸被引量：20
- 2005年
- 合成了单(6-对氨基苯乙酸-6-脱氧)-β-环糊精(AACD)新的荧光化合物.基于抗坏血酸(AA)与AACD形成超分子体系后,荧光强度显著猝灭的现象,建立了一种直接测定AA的新方法.在优化条件下,本方法线性范围0.05 ～ 5.0 mg/L,检出限0.015 mg/L.直接用于实际样品中AA的测定,结果令人满意.
- 章丽佘世科高峰王伦
- 关键词：超分子体系抗坏血酸荧光法荧光法测定环糊精衍生物荧光化合物
- 邻菲咯啉-过氧化氢-铬黑T反应体系的光谱研究及其应用
- 2005年
- 在稀醋酸介质中,痕量邻菲咯啉对过氧化氢氧化铬黑T的褪色反应有明显的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法灵敏测定痕量邻菲咯啉的新方法,并讨论了该方法的动力学参数。在最佳实验条件下,其线性范围为0.003～0.08mg·L-1;检出限为4.0μg·L-1。该方法灵敏、快速、操作简便,用于水样中邻菲咯啉含量的测定,结果令人满意。
- 周运友高峰佘世科卢琴王伦
- 关键词：动力学光度法阻抑反应邻菲咯啉铬黑T
