国家教育部博士点基金(20060344003)
- 作品数：6 被引量：56H指数：4
- 相关作者：童培建李陶冶杜文喜金红婷叶福生更多>>
- 相关机构：浙江省中医院浙江中医药大学湖州市中心医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金浙江省自然科学基金浙江省中医药科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 右归饮对激素性股骨头坏死大鼠体外诱导培养成骨细胞作用的研究被引量：24
- 2010年
- 目的:在右归饮对体外正常大鼠成骨细胞的增殖和分化作用研究基础上,进一步观察右归饮对激素性股骨头坏死大鼠体外诱导培育成骨细胞的增殖和分化以及基因表达的影响。方法:取体重为100～120g雄性SD大鼠20只,臀肌注射醋酸强的松龙49mg/kg·d,连用6d(造模),7d后处死,无菌条件下取造模大鼠骨髓基质细胞,诱导培养成骨细胞,然后随机分为4组:高、中、低浓度右归饮含药血清组(R1、R2、R3)和对照组(R4),分别添加高、中、低浓度右归饮含药血清及对照血清,继续培养72h后,进行成骨细胞增殖、碱性磷酸酶活性、骨保护素(OPG)和破骨细胞分化因子(RANKL)表达水平检测(实时荧光定量PCR检测),并进行统计学分析。结果:高、中浓度右归饮含药血清组(R1、R2)与对照组(R4)相比,成骨细胞增殖率显著升高(P<0.01),碱性磷酸酶活性显著升高(P<0.01),成骨细胞OPGmRNA的相对表达量显著升高(P<0.01),且与浓度剂量呈一定的正相关;成骨细胞RANKLmRNA显著降低(P<0.01)。低浓度右归饮含药血清组(R3)与对照组(R4)相比,成骨细胞增殖率、碱性磷酸酶活性以及OPG、RANKLmRNA相对表达量无统计学差异。结论:高、中浓度的右归饮含药血清对体外培养的SINFH大鼠成骨细胞的增殖和分化具有明显的促进作用,并可提高成骨细胞OPGmRNA的相对表达量而对其RANKLmRNA有抑制作用。右归饮含药血清对体外诱导培养成骨细胞的作用与剂量有一定相关性,在一定的浓度范围内促进成骨细胞的分化、增殖。
- 童培建许良胡柏松金红婷李陶冶方相
- 关键词：右归饮细胞培养技术股骨头坏死激素类
- 超选动脉骨髓基质干细胞灌注治疗非创伤性股骨头坏死中长期疗效分析被引量：11
- 2014年
- 目的：研究骨髓基质干细胞经超选动脉灌注治疗非创伤性股骨头坏死的中长期疗效。方法：回顾性分析2000年1月至2004年12月接受超选动脉骨髓基质干细胞灌注治疗且随访资料完整的62例78髋非创伤性股骨头坏死患者，男35例43髋，女27例35髋；年龄22～54岁，平均36.3岁。根据术前影像学资料示ARCOI期16髋，Ⅱ期52髋，llIa期10髋；术前Han＇is评分为（64．94±8．12）分。分析患者末次随访的Harris评分，影像学变化，DSA血管变化。结果：患者术后随访9～13年，平均11年。共18髋接受人工关节置换，术前ARCOI、Ⅱ期共10髋行人工关节置换，Ⅲa期8髋行人工关节置换。末次随访Harris评分为（71．21±10．19）分，较术前有明显提高。DSA可见供应股骨头的血管有增粗、增多。结论：超选动脉骨髓基质干细胞灌注能有效治疗ARCOI、Ⅱ期非创伤性股骨头坏死，可使旋股内动脉及其分支有增粗、增多表现。
- 童培建叶福生张善星厉驹刘新奇
- 关键词：骨髓基质干细胞股骨头坏死放射学介入性
- 钽棒置入治疗早期股骨头坏死近期疗效分析被引量：9
- 2013年
- 目的:探讨钽棒置入治疗早期股骨头坏死的近期临床疗效。方法:回顾分析2008年1月至2008年11月接受钽棒置入术治疗且随访资料完整的早期股骨头坏死患者25例(39髋),男9例(11髋),女16例(28髋);年龄18～54岁,平均37岁。酒精性4例(6髋),激素性6例(8髋),创伤性2例(2髋),特发性13例(23髋)。Steinberg术前分期:Ⅰ期7髋,Ⅱ期24髋,Ⅲ期8髋。疗效分析包括术前、术后Harris评分,影像学变化及以接受髋关节置换术为随访终点的股骨头生存率。结果:25例患者术后获得随访,时间6～47个月,平均37.4个月。12髋影像学出现进展,包括钽棒退出1髋,股骨头塌陷3髋,股骨头坏死面积增加8髋。6髋行全髋关节置换术,包括有影像学进展5髋占41.7%(5/12),无影像学进展1髋3.7%(1/27)。所有髋关节Kaplan-Meier生存曲线显示钽棒置入后6个月生存率为(97.4±2.5)%,1年生存率为(94.7±3.6)%,2年生存率为(88.6±5.4)%,3年生存率为(72.5±11.2)%。结论:钽棒治疗SteinbergⅠ、Ⅱ期股骨头坏死近期疗效确切,能有效延缓股骨头置换时间。
- 叶福生倪哲吉储小兵何帮剑厉驹童培建
- 关键词：股骨头坏死
- 右归饮对体外培养破骨细胞分化与功能的影响被引量：13
- 2010年
- 目的:探讨右归饮对体外培养破骨细胞的分化、凋亡及骨吸收活性的影响。方法:分离培养大鼠破骨细胞,分别以空白对照血清、地塞米松+对照血清、地塞米松+右归饮血清的培养液来培养破骨细胞,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色对TRAP阳性多核破骨细胞计数;采用吖啶橙荧光染色法计数破骨细胞的凋亡率;用RT-PCR测定ATPase a3基因相对表达变化分析破骨细胞骨吸收活性。结果:与空白对照血清组和对照血清+地塞米松组相比,地塞米松+右归饮血清组TRAP染色阳性的破骨细胞数量显著减少(分别为P<0.01,P<0.05),破骨细胞的凋亡率明显增加(P<0.01),ATPase a3基因表达明显减少(P<0.01)。结论:右归饮可抑制破骨细胞的形成和分化及骨吸收活性,促进破骨细胞的凋亡,从而发挥其抗激素性股骨头坏死的作用。
- 吴承亮李陶冶吴俊生金红婷杜文喜童培建
- 关键词：右归饮破骨细胞激素性股骨头坏死
- 破骨细胞体外培养的影响因素被引量：3
- 2011年
- 破骨细胞（OC）是人体生理性骨重建和病理性骨破坏过程中高度特异性的惟一具有骨质吸收功能的多核巨细胞,来源于造血干细胞的粒细胞-巨噬细胞集落形成单位.在体内它主要受骨髓基质细胞或成骨细胞分泌的破骨细胞分化因子（receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL）和巨噬细胞集落刺激因子（macrophagecolony stimulating factor, M-CSF）两种分子的调控.在OC生成和分化的过程中,骨髓基质细胞、OB、OC间及M-CSF与RANKL间互相影响和依赖,形成某种＂偶联＂机制保持动态平衡[1].目前国内外对破骨细胞的研究主要针对OC的分化及其调节机制,但其分离、诱导培养的影响因素等方面总结性文献较少,本文就近年来破骨细胞体外培养的多种影响因素作一综述,以总结对破骨细胞的影响因素,提高培养破骨细胞的成功率、密度和纯度.
- 朱振康骆峪潇李陶冶杜文喜童培建
- 关键词：细胞体外培养影响因素破骨细胞分化因子巨噬细胞集落刺激因子ACTIVATOR集落形成单位
- 右归饮对类固醇激素性股骨头坏死大鼠成骨-破骨体外共育体系中破骨细胞分化的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨右归饮对激素性股骨头坏死(SINFH)大鼠成骨-破骨体外共育体系中破骨细胞(osteoclast,OC)生长分化的影响。方法雄性SD大鼠70只,体重(100±20)g,用随机数字表法取30只用醋酸泼尼松龙49 mg/kg·d肌内注射造模,1周后随机抽取2只造模大鼠进行组织病理观察确定造模成功。40只正常大鼠随机分为高、中、低右归饮给药组及蒸馏水组。从造模大鼠股骨、胫骨分离培养成骨细胞(osteoblast,OB)和OC诱导5 d,将OB以1×105/mL密度接种于成骨-破骨细胞共育体系中,分别以蒸馏水血清(对照组)、低(0.5 mL/100 g)、中(1.0 mL/100 g)、高(2.0 mL/100 g)浓度右归饮含药血清作用于OB-OC共育体系。用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)鉴定OC和阳性多核细胞计数,用RT-PCR方法测定RANKL mRNA表达水平变化。结果与蒸馏水组比较,高、中浓度右归饮组TRAP染色阳性破骨细胞数量均显著减少(P<0.01);RANKL基因表达水平明显降低(P<0.01),高浓度右归饮组与低、中浓度组比较RANKL基因表达水平显著降低(P<0.01、P<0.05)。结论一定浓度的右归饮对SINFH大鼠体外成骨-破骨共育体系破骨细胞形成、分化有抑制作用,以高浓度右归饮作用最强。
- 朱振康李陶冶杜文喜蔡运火童培建
- 关键词：右归饮激素性股骨头坏死破骨细胞
