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国家科技支撑计划(2007BAI25B05)

作品数:56 被引量:266H指数:10
相关作者:刘圆任朝琴袁玮李莹刘超更多>>
相关机构:西南民族大学阿坝师范高等专科学校西南大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划四川省青年科技基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 56篇中文期刊文章

领域

  • 54篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 16篇千斤拔
  • 13篇液相色谱
  • 13篇色谱
  • 13篇相色谱
  • 13篇高效液相
  • 13篇高效液相色谱
  • 12篇药用
  • 12篇药用部位
  • 11篇大叶千斤拔
  • 11篇蔓性千斤拔
  • 11篇红毛五加
  • 10篇不同药用部位
  • 9篇药材
  • 8篇色谱法
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇多糖
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇RP-HPL...
  • 6篇指纹
  • 6篇指纹图

机构

  • 55篇西南民族大学
  • 7篇阿坝师范高等...
  • 3篇成都大学
  • 3篇西南大学
  • 2篇塔里木大学
  • 2篇湖北民族大学
  • 1篇大理学院
  • 1篇重庆三峡学院
  • 1篇湖北民族学院
  • 1篇南充市中心医...
  • 1篇西藏民族大学
  • 1篇四川省化工设...
  • 1篇西藏民族学院...
  • 1篇四川省医学科...

作者

  • 53篇刘圆
  • 19篇袁玮
  • 19篇任朝琴
  • 14篇李莹
  • 12篇刘超
  • 12篇戴先芝
  • 9篇孙卓然
  • 9篇孟庆艳
  • 8篇吴春蕾
  • 7篇李厚聪
  • 6篇焦涛
  • 5篇夏清
  • 4篇龙艳群
  • 3篇张志锋
  • 3篇李晓云
  • 2篇雨田
  • 2篇海莉
  • 2篇刘永恒
  • 2篇任烨
  • 1篇吴莉莉

传媒

  • 20篇时珍国医国药
  • 12篇西南民族大学...
  • 11篇华西药学杂志
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中成药
  • 2篇中草药
  • 2篇亚太传统医药
  • 2篇成都医学院学...
  • 1篇西藏大学学报...
  • 1篇阿坝师范高等...
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 9篇2010
  • 30篇2009
  • 10篇2008
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RP-HPLC测定鬼针草属药材中的没食子酸被引量:5
2009年
目的比较不同种属和不同药用部位鬼针草中没食子酸的含量。方法采用RP—HPLC法,用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5um),柱温为25℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(8:92),检测波长为274nm,流速为1ml·min^-1。结果没食子酸进样量0.03~0.30ug与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=8.108×10^4X-3.160×10^4(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.2%。三叶鬼针草根、茎、叶和狼把草、白花鬼针草、婆婆针、三叶鬼针草中没食子酸的含量分别为6.16%、6.95%、9.26%、6.99%、8.5%、9.78%、10.3%。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为控制鬼针草属药材质量的方法;从没食子酸含量的角度考虑,以三叶鬼针草的叶人药最好。
夏清刘圆李莹
关键词:鬼针草属没食子酸高效液相色谱法
民族药绞股蓝的生药学鉴定
2009年
目的对民族药绞股蓝进行系统的生药学鉴定,为其鉴别提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微鉴定方法。结果通过原植物、性状鉴别、显微鉴别能够很好地鉴定原植物。结论所建方法简便易操作,可作为该民族药材定性鉴别。
戴先芝刘圆龙艳群
关键词:绞股蓝原植物性状鉴别显微鉴别民族药
蔓性千斤拔醋酸乙酯部位的化学成分研究被引量:3
2012年
目的研究蔓性千斤拔的化学成分。方法采利用硅胶柱分离蔓性千斤拔醋酸乙酯提取物,并通过理化性质和TLC、UV、1H-NMR、13C-NMR等分析鉴定化合物结构。结果分离得到3个化合物,分别鉴定燃料木素(Ⅰ);5,7,2',4'-四羟基异黄酮(Ⅱ);3,5,7,3',5'-五羟基-4'-甲氧基黄烷(Ⅲ)。结论为千斤拔的进一步开发研究提供依据。
任朝琴袁玮朱斌戴先芝刘林曾淼刘圆
关键词:千斤拔化学成分
藏羌药材红毛五加水分、灰分和浸出物的含量测定
2011年
目的测定藏羌药材红毛五加水分、浸出物和灰分的含量,为控制红毛五加药材的质量提供实验依据。方法按照2005年版《中国药典》附录IXH中水分测定法中的第一法、附录IXK灰分测定法和附录XA浸出物测定法测定。结果红毛五加药材水分含量在9.74%~10.88%;药材的总灰分测定结果在21.91%~35.00%之间,药材的酸不溶性灰分测定结果在2.46%~2.89%之间;水溶性浸出物测定结果在13.28%~19.87%之间,醇溶性浸出物测定结果在9.10%~13.68%之间;醚溶性浸出物测定结果在0.75%~2.55%之间。结论该方法简单、准确、重复性好,可作为控制红毛五加药材质量的检测指标之一。
刘永恒李莹刘圆孟庆艳任烨
关键词:红毛五加水分灰分浸出物
生物填充疗法治疗西藏大骨节病患者血清细胞因子水平和疗效观察被引量:8
2011年
目的:分析西藏大骨节病患者用生物填充剂透明质酸钠膝关节注射治疗前后血清中细胞因子水平的变化与治疗效果。方法:选择西藏拉萨地区尼木县、墨竹工卡县、林周县等大骨节病区患者和病区健康对照组成人共252例为调查对象,依据大骨节病诊断标准,将其分为大骨节病组(KBD组,156例)和健康对照组(96例),患者平均年龄和性别无差别。KBD组中106例膝关节注射透明质酸钠,50例口服Vc。采用ELISA法测定血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、透明质酸(HA)水平,硝酸还原酶法测定一氧化氮含量。结果:注射治疗后一周症状明显缓解,且疗效显著优于口服Vc。大骨节病组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)一氧化氮含量等显著高于对照组人群,但透明质酸含量低于对照组。治疗后三个月血清细胞因子水平有下降趋势,但无统计学显著性。结论:膝关节注射生物填充剂透明质酸钠治疗西藏大骨节病,可缓解临床症状,改善关节功能,其作用可能是通过润滑关节,降低血清滑液中炎性细胞因子如TNF-1α、IL-1β等水平的作用来实现。
刘丽军张晓慧魏大河王海耀徐世林扎西桑珠龚宏强胡抗陈锋康龙丽
不同种不同药用部位不同产地千斤拔中总黄酮的含量测定被引量:8
2010年
目的用紫外分光光度法对不同入药部位、不同产地5种千斤拔中总黄酮的含量进行测定,评价其非传统入药部位及不同种、不同产地的药材质量,以期寻找新药用资源和新的药用部位。方法紫外-可见分光光度法于510nm波长处测定总黄酮的量。结果芦丁在9.17~64.19μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.63%,RSD为1.36%(n=9)。不同种千斤拔中,与蔓性千斤拔、大叶千斤拔(《中国药典》收载)比较,球穗千斤拔、宽叶千斤拔根中总黄酮的含量较低,腺毛千斤拔根中总黄酮的含量接近;各个种叶中总黄酮的含量普遍较高,茎中量较低。不同产地千斤拔根中:大叶千斤拔以购于四川成都(云南产)含量最高,蔓性千斤拔采于湖北宜昌夷陵区最高,球穗千斤拔含量均较低。结论该方法简便、快速、准确,可用于千斤拔药材质量控制。不同产地中千斤拔总黄酮含量差异较大,说明产地的海拔高度、气候、土壤等条件、生长年限、贮藏年限等对千斤拔总黄酮含量有明显影响。从有效成分总黄酮、资源的综合及可持续利用角度考虑,千斤拔各种的叶可以与其根同等入药,其茎的含量也可以考虑使用;腺毛千斤拔可以与药典收载种同等入药。
任朝琴刘圆
关键词:紫外分光光度法总黄酮大叶千斤拔蔓性千斤拔不同药用部位
薏苡非种仁部位及不同产地不同采收期茎中多糖的含量测定被引量:2
2009年
目的对薏苡非种仁部位(根、茎和叶)及不同产地、不同采收期茎的多糖进行含量测定,并进行品质评价,寻找薏苡新的药用部位。方法采用苯酚-硫酸法。结果非种仁部位中多糖含量分别为:根54.374mg·g-1,茎56.9322mg.g-1和叶52.7549mg·g-1;不同产地茎中多糖含量分别为:陕西汉中汉台区82.7759mg·g-1,广西恭城79.7661mg.g-1,云南大度岗74.3052mg·g-1,四川峨眉山69.89mg·g-1,四川成都中医药大学植物园63.3784mg·g-1,四川新津59.6986mg·g-1,云南景洪55.7829mg·g-1,湖北恩施52.7549mg·g-1,四川大学华西植物园38.5851mg·g-1;不同采收期(6~11月)茎中多糖含量呈递增趋势。结论非种仁部位多糖含量中,根、茎和叶的含量差异不大,并稳定在比较高的水平上,从资源的综合和可持续利用的角度考虑,建议薏苡的非种仁部位可作为薏苡多糖的稳定来源,可以入药;不同产地中薏苡茎的多糖含量差异较大,说明产地的气候、土壤等条件对薏苡多糖含量有明显影响;不同采收期(6~11月)中薏苡茎的多糖含量随着时间的推移而逐渐增加,表明薏苡花期(7~9月)、果期(8~10月)间多糖积累增多。
李厚聪刘圆李莹
关键词:薏苡多糖
反相高效液相色谱法测定藏药材红毛五加中金丝桃苷的含量被引量:6
2009年
目的建立藏药材红毛五加药材中金丝桃苷的含量测定方法并比较其不同药用部位及不同产地、不同采收期的红毛五加皮中金丝桃苷的含量。方法Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇(A)-0.5%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,程序为:基线(A∶B=30∶70),0~5min(A∶B=35∶65),5~15min(A∶B=40∶60),15~30min(A∶B=50∶50);检测波长358nm,流速1ml.min-1。结果金丝桃苷在2.90×10-3~0.58μg范围内峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程Y=4×106X-14065,r=0.9999(n=9),平均回收率为100.6%,RSD为0.96%(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好,有助于红毛五加质量控制方法的研究。
李莹袁玮刘超刘圆
关键词:红毛五加金丝桃苷反相高效液相色谱
反相高效液相色谱法测定鬼针草属药材不同药用部位和不同品种中槲皮素的含量被引量:5
2009年
目的建立鬼针草属药材中槲皮素的含量测定方法并比较鬼针草属不同药用部位和不同品种中槲皮素的含量。方法Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃;流动相为甲醇一0.4%磷酸水溶液(41:59);检测波长360nm;流速1ml·min^-1。结果槲皮素在0.02~0.80μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程Y=3×10^6X-33404,R^2=0.9999(n=5),平均回收率99.87%。鬼针草属药材各部位和各品种中槲皮素的含量分别为:根0.075%,茎0.48%,叶1.4%,狼杷草0.095%,白花鬼针草0.677%,婆婆针0.329%,三叶鬼针草0.085%。结论该法简便、准确、重复性好,可以作为控制鬼针草属药材质量的方法之一;就化学成分槲皮素的角度考虑,不同部位以叶入药最好,其次是茎,因此建议鬼针草属药材以地上部分为好;就不同种而言,以白花鬼针草槲皮素含量最高,质量最好。
夏清刘圆李莹
关键词:鬼针草属槲皮素反相高效液相色谱法
不同种石斛的相似性的共有峰率和变异峰率双指标序列法分析被引量:2
2009年
目的采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同种石斛的相似性。方法采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水等4种溶剂分别提取不同种石斛药材不同极性化学成分。结果叠鞘石斛和金钗石斛的相似度为33.3%;叠鞘石斛和马鞭石斛的相似度为36.2%;鼓锤石斛和金钗石斛的相似度为35.8%;鼓锤石斛和马鞭石斛两者的相似度为42.3%。结论该方法操作简单、准确,采用4种提取物综合分析,所得结果专属性强,准确性高。
李莹孙卓然袁玮刘圆刘超
关键词:共有峰率石斛属
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