国家自然科学基金(81200574)
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 相关作者：伍丽萍施秉银徐利马晓丹叶枫更多>>
- 相关机构：西安交通大学医学院第一附属医院华中科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- A Study on Neonatal Tolerance Against Graves＇ Disease in BALB/c Mice被引量：2
- 2015年
- Li-PingWuLi-Ru XunLi XuAmir HussainBing-Yin Shi
- 关键词：BALB/C小鼠耐受性新生儿
- STK Ⅱ在肝癌组织中的表达水平分析及临床意义被引量：7
- 2016年
- 目的探讨丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine kinase,STKⅡ)在肝癌组织中的表达水平及其临床意义。方法选取2012年8月—2015年8月接受手术的肝癌患者96例作为观察组,同时选取20例肝内胆管结石患者作为对照组。分别采用RT-PCR、Western blot和免疫组化技术法检测肝癌组织和正常肝组织中STKⅡmR.NA和蛋白表达水平,采用x2检验分析STKⅡ表达水平与临床病理因素的关系。结果与对照组比较,观察组肝癌组织中STKⅡmRNA水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot显示,与对照组比较,观察组肝癌组织中STKⅡ蛋白水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化显示,观察组患者肝癌组织中STKⅡ蛋白阳性患者比例明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。在肝癌患者中,STKⅡ的表达率与肝癌的分化程度、门静脉侵袭、有无淋巴转移和临床分期相关(P<0.05)。结论肝癌组织中STKⅡ的表达率显著低于正常组织,且与肝癌的临床病例特征密切相关,检测STKⅡ表达水平可能为肝癌患者的治疗提供重要辅助。
- 刘永存伍丽萍
- 关键词：肝细胞肝癌RT-PCR免疫组化临床病理因素
- Graves病动物模型干预模式的探讨被引量：6
- 2014年
- 目的研究造模时间及免疫次数对促甲状腺激素受体(TSHR)A亚单位的重组腺病毒(Ad-TSHR289)诱导的毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)模型的影响。方法 45只BALB/c小鼠分别注射对照腺病毒(Ad-Lacz)或AdTSHR289,于第2次免疫后2周或第3次免疫后4周处死。所有小鼠均采取摘眼球取血,放免法检测血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)以及总甲状腺素(TT4)水平;剥离甲状腺,进行组织学检查。结果所有注射Ad-TSHR289的小鼠相对于对照组TRAb均明显升高;5周-造模组、10周-造模组的Graves病发病率分别为56%(9/16)、75%(9/12);10周-造模组甲状腺组织学改变与TT4水平变化吻合度为100%,相对于5周-造模组的50%(8/16)明显升高。结论 10周-造模组相对于5周-造模组具有发病率高、组织学改变与血清TT4水平吻合度高等优势;造模时间以及免疫次数均对该Graves病模型有着较大的影响。
- 叶枫伍丽萍侯鹏马晓丹高雷徐利吴晓燕施秉银
- 关键词：GRAVES病自身免疫性疾病动物模型发病率
- 实验性猕猴Graves病模型的制备
- 2014年
- 目的 用表达TSH受体A亚单位的重组腺病毒（A-sub-Ad）免疫雌性猕猴制备Graves病动物模型,观察其TT4、FT4、促甲状腺素受体抗体（TRAb）水平及甲状腺组织增生等情况.方法 将3岁雌性猕猴随机分为实验组和对照组,每组各6只.用A-sub-Ad及对照腺病毒（EGFP-Ad）于两侧股四头肌处肌肉注射免疫猕猴,每3周免疫1次,共5次.在造模期间动态取血,检测其TRAb、TT4、FT4水平.每周测定猕猴体重、心率并记录其变化.末次免疫4周后安乐死取甲状腺行组织学检查.结果 实验组中全部猕猴TRAb水平显著升高,50％猕猴血清TT4、FT4明显升高,甲状腺组织病理切片显示75％猕猴甲状腺显著增生,但无淋巴细胞浸润.与正常猕猴相比,甲状腺功能亢进猕猴体重明显下降,心率明显增快.结论 利用表达TSH受体A亚单位的重组腺病毒免疫与人类基因同源性很高的猕猴,成功制备Graves病动物模型,为人类Graves病进一步研究提供了良好的工具.
- 王悦伍丽萍施秉银浮姣吕宏军关晓燕徐利陈谱高楚淇
- 关键词：促甲状腺素受体格雷夫斯病动物模型猕猴
- CD_(80)/CD_(86)在Graves病动物模型中的表达及意义被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨CD80/CD86在动物模型各组织的表达及意义。方法:将23只BALB/c小鼠分为两组,分别注射Ad-Lacz(对照组)或促甲状腺素受体A亚单位重组腺病毒(Ad-TSHR289)诱导甲亢(造模组)。所有小鼠于第2次注射后两周取血、甲状腺、胸腺、心脏、肝脏和脾脏。放免法测T4,实时定量PCR或免疫组化测CD80/CD86的表达。结果:造模组小鼠的甲状腺组织以及肝脏组织的CD86表达明显增高(P<0.05),而CD80表达在各组间无明显差异(P>0.05)。结论:CD86可能参与了GD的发病机制,是甲亢引起肝脏损伤的潜在危险因素。
- 叶枫马晓丹高雷徐利侯鹏吴晓燕伍丽萍施秉银
- 关键词：格雷夫斯病病理学免疫代谢模型
